이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간경변증 환자의 대퇴사두근 강도와 다양한 취약성 지표 사이에 연관성이 있습니까? (FRACIR)

2024년 5월 16일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

신체적 허약함과 영양실조는 간경변증 환자의 이환율과 사망률에 중요한 요소입니다. 최대 하지 근력과 같은 참조 측정에 대해 간 노쇠 지수(LFI)의 타당성을 평가한 연구는 없습니다.

주요 목적: 간경변증 환자의 LFI 점수와 등척성 최대 하지 근력(사두근) 사이의 연관성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

주제 :

  • 간경변으로 진단된 경우(간경변의 단계 및 병인과 관계없음)
  • 클레르몽페랑(Clermont-Ferrand)에 있는 Estaing 대학병원 의사의 관리 하에
  • 프랑스 사회보장제도에 가맹

제외 기준:

주제:

  • 간세포암종으로
  • HIV 감염으로
  • 간성뇌증 등급 ≥ 2
  • 인지 장애가 있는
  • 신체 활동에 금기 사항이 있는 경우
  • 무릎통증/무릎질환이 있는 경우
  • 임신 또는 모유 수유
  • 보호감독 하에 (후견, 큐레이터, 법원의 보호)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 단일 그룹 할당
모든 환자에 대해 동일한 평가.
다른: 노쇠도 평가
모든 환자에 대한 평가: 등축 대퇴사두근 근력, RFH-NPT 및 MNA 설문지를 통한 영양실조, 둘레 및 삼두근 피부주름을 통한 신체 구성, LFI 및 SPPB를 통한 허약함, Cramp 설문지를 통한 근육 경련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이소메트릭 대퇴사두근 근력
기간: 한 번, 포함 시
등각 대퇴사두근 근력(N.m)은 각 시도 사이에 30초 휴식을 취하면서 3회 평가됩니다. 각 참가자의 주로 사용하는 다리를 평가하고 표준화된 워밍업을 실시하여 효과적인 결과를 얻습니다.
한 번, 포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
영양실조: Royal Free Hospital-영양 우선순위 도구(RFH-NPT)
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시
영양실조: 미니 영양 평가(MNA)
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시
둘레와 삼두근 피부주름에 따른 신체 구성
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시
LFI의 취약성
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB)로 인한 취약성
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시
경련 설문지를 통한 근육 경련
기간: 한 번, 포함 시
한 번, 포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

  • 수석 연구원: Armando ABERGEL, aabergel@chu-clermontferrand.fr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RBHP 2023 ABERGEL
  • 2023-A01460-45 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

노쇠도 평가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Zimbabwe

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다