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Pneumocystis Jirovecii 환자의 생존 관련 요인 (JIROVECI)

2023년 12월 13일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

스트라스부르 대학 병원에서 Pneumocystis Jirovecii 양성 샘플을 가진 환자의 생존과 관련된 요인: 2016년부터 2018년까지의 후향적 연구

Pneumocystis jirovecii는 일부 환자의 기도에 군집을 형성할 수 있고 다른 환자와 주로 면역이 저하된 환자에게 폐포증이라는 질병을 일으킬 수 있는 곰팡이입니다.

폐포증은 1990년대 주로 HIV와 관련이 있었지만, 최근에는 암이나 자가면역질환에 사용되는 새로운 면역억제 분자의 등장과 이식건수의 증가로 역학이 변화하고 있다.

P. jirovecii 관련 사망률에 대한 연구는 폐포증 환자만을 대상으로 합니다. 결과적으로, 단순히 집락화된 환자나 아프지만 치료를 받지 않은 환자는 이 연구에서 고려되지 않습니다. 따라서 연구자들은 P. jirovecii 양성 샘플을 가진 모든 환자의 6주차와 3개월차 전체 사망률을 연구하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • François DANION, MD
        • 부수사관:
          • Victor GERBER, MD
        • 부수사관:
          • Valentin GREIGERT, Statistician

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

P. jirovecii에 대한 호흡기 검체가 양성인 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 2016년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지 스트라스부르 대학 병원에서 치료를 받은 P. jirovecii에 대한 호흡기 검체가 양성인 성인 환자. 양성 검체는 May-Grunewald-Giemsa 및/또는 Gomori-Grocott로 염색한 후 낭종 또는 영양체를 직접 검사하는 것으로 정의되며, 객담, 기관 흡인물 또는 기관지액-폐포에 대한 P. jirovecii PCR 양성입니다.
  • 피험자는 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대하지 않았습니다.

제외 기준:

- 피험자는 자신의 데이터를 과학적 연구 목적으로 재사용하는 것에 반대 의사를 표명했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감염 후 6주와 3개월 생존
기간: 감염 후 6주
감염 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8722

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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