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임플란트 크라운 경점막 윤곽 디자인이 연조직과 경조직 임상 결과에 미치는 영향

2026년 2월 9일 업데이트: Muhammad Saleh, University of Michigan
이 연구에서는 잇몸 아래 크라운의 모양이 치과 임플란트 주변의 잇몸 조직에 어떤 영향을 미치는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 치과 임플란트의 잇몸 아래 경점막 윤곽 또는 치관(잇몸 위에 위치하는 흰색 치아 구조)의 모양을 연구하고 있습니다. 참가자는 직선 또는 오목한 경점막 윤곽으로 디자인된 치과 임플란트 크라운에 대해 무작위로 선택되며 크라운 전달 후 1년 동안 추적됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan School of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 현재 HUM00208140 주요 연구에 참여하고 있습니다.
  • 복원할 준비가 된 치과 임플란트가 있어야 합니다(최소 3개월 전에 식립했으며 치유가 적절함).

제외 기준:

• 치과용 임플란트 크라운이 이미 배송되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직선 경점막 윤곽
임플란트 크라운은 직선형 경점막 윤곽으로 디자인됩니다.
절차: 임플란트 크라운 납품
치과 임플란트 크라운은 치과 기공소에서 디자인하고 제작하여 배송됩니다.
활성 비교기: 오목한 경점막 윤곽
임플란트 크라운은 오목한 경점막 윤곽으로 디자인됩니다.
절차: 임플란트 크라운 납품
치과 임플란트 크라운은 치과 기공소에서 디자인하고 제작하여 배송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주변의 한계골 손실
기간: 크라운 전달 후 6개월 및 12개월
방사선 사진에서 mm 단위로 측정됨
크라운 전달 후 6개월 및 12개월
잇몸 조직 두께
기간: 크라운 전달 후 6개월 및 12개월
구강내 스캔으로 측정(mm)
크라운 전달 후 6개월 및 12개월
잇몸 마진 높이
기간: 크라운 전달 후 6개월 및 12개월
구강내 스캔으로 측정(mm)
크라운 전달 후 6개월 및 12개월
각질화된 치은의 양
기간: 크라운 전달 후 6개월 및 12개월
임상적으로 mm 단위로 측정됨
크라운 전달 후 6개월 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Saleh, BDS, MSD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUM00208140 Substudy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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