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스마트폰 애플리케이션을 이용한 AI EF 선별검사의 효용성 PLAX 보기 심장초음파 영상 클립 녹화

2024년 3월 18일 업데이트: Sittiluck Wongwantanee, Rayong Hospital

흉골주위 장축 뷰 심장 초음파 비디오 클립을 사용한 좌심실 기능 선별에서 인공 지능의 효율성 평가

흉골주위 장축 뷰 심장 초음파 비디오 클립을 사용한 좌심실 기능 선별에서 인공 지능의 효율성 평가

개요 배경: 심장초음파검사는 심부전 환자 관리를 위한 기본적인 진단 절차로 사용됩니다. 태국 공중보건부의 데이터에 따르면 이 질환으로 인해 연간 100,000명 이상의 입원이 발생할 정도로 상당한 환자 수가 있는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고, 이 환자군에서 심장초음파검사를 광범위하게 시행하는 것은 여전히 ​​어려운 일입니다. 특히 시골 지역 병원의 경우 전문 인력의 한계로 인해 더욱 그렇습니다. 현대 지역사회 병원에는 기본적인 심장 평가(예: 흉골 주위 장축 보기)가 가능한 초음파 기계가 갖추어져 있지만 전문 심장 전문의에 대한 수요는 포괄적인 진단 기능을 달성하는 데 여전히 큰 장애물로 남아 있습니다. 다양한 의료 데이터 유형을 정확하게 예측하고 처리하는 데 능숙한 인공지능(AI) 기술의 역량을 활용하면 이러한 일반적인 문제를 해결할 수 있는 가능성이 있습니다. 본 연구는 스마트폰 애플리케이션을 통해 획득한 흉골 주위 장축 뷰 초음파 영상을 통해 심장 성능을 평가하는 데 있어 AI의 유효성을 평가하기 위해 설계되었습니다.

목적: 스마트폰 애플리케이션을 통해 얻은 흉골 주위 장축 보기 심장 초음파 비디오 클립을 통해 심장 기능을 검사하는 데 있어 인공 지능의 효율성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

방법: 연구자들은 흉골 주위 장축 보기 비디오 클립을 수집하기 위해 스마트폰 애플리케이션을 구축하고 인공 지능 "Easy EF"를 사용하여 심장 기능을 평가했습니다. 인증된 심장 전문의가 LVEF를 평가한 모든 샘플에서 모든 클립의 70%는 AI 훈련에 사용되었으며 나머지 30% 클립은 AI가 결과를 올바르게 처리할 수 있는지 테스트하는 데 사용되었습니다. 인공 지능은 심장 기능을 감소된 EF, 약간 감소된 EF, 보존된 좌심실의 세 그룹으로 분류하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

923

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rayong, 태국, 066
        • Rayong Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 흉골주위 장축 심장초음파의 5초 VDO 영상을 스마트폰으로 촬영 심장 전문의가 승인한 결과를 인증한 박출률 결과로 환자 식별 없이 "Easy EF" 애플리케이션 적용

제외 기준:

  • 불완전한 VDO 클립(너무 많이 흔들림, 너무 많은 샷 녹화)
  • 조명이 부적절했어요
  • 부적절한 초음파 프레이밍
  • 부정맥(심방세동)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 심장 전문의의 좌심실 기능
공인 심장 전문의는 전통적인 심초음파검사를 사용하여 좌심실 기능에 액세스하고 해석한 후 결과를 세 그룹으로 분리합니다. 보존된 좌심실 박출률(EF>50%), 박출률 약간 감소(EF40-49%), 좌심실 박출률 감소(EF<40%)
AI는 애플리케이션 스마트폰에 통합되었으며 스마트폰 카메라를 사용하여 흉골 주위 장축 뷰에서 심장 초음파의 VDO 클립을 촬영하고 심장 기능 결과를 사용자에게 반환했습니다.
다른 이름들:
  • 인공지능
  • 모바일 스마트폰 애플리케이션
실험적: LV 기능 인공지능으로
AI는 흉골 주위 장축 보기에서만 VDO 클립에 액세스하고 세 그룹으로 분리합니다. 보존된 좌심실 박출률(EF>50%), 박출률 약간 감소(EF40-49%), 좌심실 박출률 감소(EF<40%)
AI는 애플리케이션 스마트폰에 통합되었으며 스마트폰 카메라를 사용하여 흉골 주위 장축 뷰에서 심장 초음파의 VDO 클립을 촬영하고 심장 기능 결과를 사용자에게 반환했습니다.
다른 이름들:
  • 인공지능
  • 모바일 스마트폰 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 애플리케이션을 활용한 AI의 좌심실 심장 기능 검사 효율성
기간: 3 개월
각 좌심실 기능 그룹(좌심실 보존, 좌심실 약간 감소, 좌심실 기능 감소)에서 AI가 해석한 올바른 좌심실 기능 클립의 비율 및 전체를 공인 심장 전문의의 결과와 비교
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RayongH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

AI 심사 결과

IPD 공유 기간

3 개월

IPD 공유 액세스 기준

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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