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지질관의 해독

2024년 4월 3일 업데이트: Pachankis, Yang I., M.D.

칵테일 디자인을 통한 지질 기관의 해독

유지 치료를 위해 채택된 뇌전도 바이오피드백 및 전기 뇌 자극 외에도, 이 연구에서는 초기 GABA(γ-아미노부티르산) 자극을 위해 초저주파 경두개 자기 자극(ULF-TMS)을 활용합니다. 칵테일 요법은 1차 효능 종료점 이후에 시작되며, 연구 전반에 걸쳐 병용 요법이 채택됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

GABA는 토피라메이트와 공동 작용하여 콜레스테롤 대사 관련 분자를 조절하여 대식세포 활동을 조절하는 것으로 테스트되었습니다. GABA A 수용체는 매우 역동적인 밀매 및 세포 표면 이동성을 나타내며 세포내이입 후 효과에 영향을 미칩니다. 벤조디아제핀(BZD)은 중추신경계(CNS) 전체의 다양한 GABA 수용체에서 억제성 신경전달물질인 GABA의 결합을 촉진하여 작용 메커니즘을 발휘합니다. BZD의 일종인 알프라졸람은 수용성 베타 차단제 아테놀롤과의 공동 작용으로 Al-Tubuly, Aburawi, Alghzewi, Gorash 및 Errwami에 의해 우울증에 대한 약리학적 효과에 대한 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제인 프로프라놀롤과 비교하여 테스트되었습니다. . 이 연구는 수용성 베타 차단제를 지용성 메토프롤롤로 대체함으로써 클라트린 의존성 세포내이입 과정을 통해 지질 및 피지 면역생물학적 경로의 해독 효과를 얻을 수 있다는 가설을 세웠습니다.

NCT05839236 시험에서 스타틴 요법에 의한 부분적인 진전이 있었음에도 불구하고 치료 효과는 지속되지도 않았고 유의미하지도 않았습니다. 이 연구는 해독 과정을 위한 알프라졸람, 메토프롤롤 및 프라바스타틴 나트륨의 공동 작용 메커니즘에 의한 칵테일 요법에 대한 이전 프로토콜에서 발전되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 402762
        • Residential Address

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 코로나19 백신을 1회 접종한 사람들.

제외 기준:

  • 임신 중 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가바 칵테일
장치: 뇌파 바이오 피드백
EB는 일차 효능 종점에서 하루에 두 섹션으로 섹션당 20분 동안 수행됩니다.
다른 이름들:
  • EB
장치: 전기 뇌 자극
EBS는 1차 효능 종료점에서 하루에 섹션당 20분 동안 수행됩니다.
다른 이름들:
  • EBS
장치: 초저주파 경두개 자기 자극
ULF-TMS는 일차 효능 종료점에서 참가자의 뇌 왼쪽에 대해 하루에 섹션당 20분 동안 주로 수행됩니다.
다른 이름들:
  • ULF-TMS
의약품: 설트랄린 염산염
Sertraline은 하루 150mg을 아침에 복용합니다.
다른 이름들:
  • SSRI
의약품: 클로나제팜
Clonazepam은 하루 1mg을 아침에 복용합니다.
의약품: 알프라졸람
알프라졸람은 1박당 0.4mg의 1차 효능 종료 시점에 도입됩니다.
의약품: 메토프롤롤
메토프롤롤은 2차 유효성 종료점에서 1박당 47.5mg으로 시작하여 1박당 95mg까지 증가합니다.
다른 이름들:
  • 베타 차단제
의약품: 올란자핀
올란자핀은 시험 기간 내내 처음에는 1박당 7.5mg을 복용하고 칵테일 치료 후에는 1박당 10mg으로 증가합니다.
의약품: 프라바스타틴 나트륨 20MG
프라바스타틴 나트륨은 2차 효능 종료점에 1박당 20mg으로 도입되었습니다.
의약품: 사쿠비트릴 발사르탄 나트륨수화물
사쿠비트릴 발사르탄 나트륨은 2차 효능 평가변수에 하루 100mg으로 도입되었습니다.
다른 이름들:
  • 아르니

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백혈구 및 성분 수량의 변화
기간: 24일
모든 백혈구를 평가합니다.
24일
백혈구 성분 비율의 변화
기간: 24일
모든 백혈구를 평가합니다.
24일
거핵구-적혈구 전구 세포의 수량 변화
기간: 24일
24일
헤모글로빈 분포의 변화
기간: 24일
24일
평균 미립자 헤모글로빈의 변화
기간: 24일
24일
헤마토크릿의 변화
기간: 24일
24일
혈소판 수치의 변화
기간: 24일
24일
적혈구 분포 폭 변동 계수
기간: 24일
24일
입자상 물질 크기의 변화
기간: 24일
24일
총 지질량의 변화
기간: 24일
24일
아포지단백의 변화
기간: 24일
24일
지질단백질의 변화(a)
기간: 24일
24일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 변화
기간: 24일
매일 투약 전후의 수축기 혈압과 확장기 혈압의 변화를 기록합니다.
24일
심박수 변화
기간: 24일
매일 약물 투여 전후에 심박수가 변경됩니다.
24일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pachankis, Yang I., M.D.

협력자

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SCI-CT-0001

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아니

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