Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nesteytysteho ad-libitum-nesteen saannin aikana (LIV-D2O)

torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Stavros Kavouras, Arizona State University

On hyvin todettu, että nesteytys hiilihydraatti-elektrolyyttiliuoksella on tehokkaampaa kuin pelkkä vesi. Tämä perustuu ensisijaisesti natrium-glukoosi-kokuljettajaan, johon Maailman terveysjärjestö on perustanut suun nesteytysliuossuosituksensa. Myöskään nesteytys liuoksella, joka sisältää natriumin ja glukoosin plasman osmolaliteettia, ei saisi pudota niin paljon kuin tapahtuu vedellä rehydraation aikana. Tämän seurauksena meidän pitäisi saada enemmän nestettä, koska havaitsemme janoa ja virtsaamme vähemmän, koska vasopressiini on korkeampi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia elektrolyytti-glukoosijuoman tehokkuutta nesteytyksestä liikunnan aiheuttaman kuivumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
        • Interdisciplinary Science and Technology Building 8

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-60 vuotta
  • Treenit vähintään 2 kertaa viikossa
  • vakaa paino viimeisen 2 kuukauden aikana (vaihtelu alle 5 paunaa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Yövuorotyötä
  • Kilpirauhasen lääkkeet
  • Bariatrinen leikkaus
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Munuaissairaus
  • Maksasairaus
  • Osallistuminen toiseen tutkimukseen samaan aikaan
  • Paino yli 110 kiloa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Vesi
Nesteytys vähähivenisellä pullovedellä
Muut: Pelkkä vesi
Tavallista vettä ilman kaloreita, makeutusaineita tai elektrolyyttejä
Kokeellinen: Hiilihydraattielektrolyyttiliuos
Juo 22 grammaa hiilihydraattia, 1020 milligrammaa natriumia ja 760 milligrammaa kaliumia litrassa. Nestemäinen nesteytys IV
Muut: Liquid IV -hydraatiokerroin
Juo 22 grammaa hiilihydraattia, 1020 milligrammaa natriumia ja 760 milligrammaa kaliumia litrassa. Nestemäinen nesteytys IV
Kokeellinen: Low Soker elektrolyyttiliuos
10 grammaa hiilihydraattia, 1060 milligrammaa natriumia ja 760 milligrammaa kaliumia litrassa. Sokeriton Liquid IV
Muut: Liquid IV Sokeriton
10 grammaa hiilihydraattia, 1060 milligrammaa natriumia ja 760 milligrammaa kaliumia litrassa. Sokeriton Liquid IV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesteen kokonaiskulutus
Aikaikkuna: 4 tunnin nesteytys
Nautitun nesteen kokonaismäärä
4 tunnin nesteytys
Nettonestetasapaino
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluttua nesteytysjaksosta
nesteytysjakson aikana pidättyneen veden määrä
4 tunnin kuluttua nesteytysjaksosta
Nettonestetasapaino
Aikaikkuna: 3 tunnin kuluttua nesteytysjaksosta
nesteytysjakson aikana pidättyneen veden määrä
3 tunnin kuluttua nesteytysjaksosta
Imeytymisnopeus
Aikaikkuna: nesteytyksen ensimmäisten 30 minuutin aikana
Deuteriumin esiintymisnopeus veressä 30 minuutin nesteytyksestä
nesteytyksen ensimmäisten 30 minuutin aikana
Imeytymisnopeus
Aikaikkuna: nesteytyksen ensimmäisten 60 minuutin aikana
Deuteriumin esiintymisnopeus veressä 60 minuutin nesteytyksestä
nesteytyksen ensimmäisten 60 minuutin aikana
Imeytymisnopeus
Aikaikkuna: nesteytyksen ensimmäisten 120 minuutin aikana
Deuteriumin esiintymisnopeus veressä 120 minuutin nesteytyksestä
nesteytyksen ensimmäisten 120 minuutin aikana
Imeytymisnopeus
Aikaikkuna: nesteytyksen ensimmäisten 180 minuutin aikana
Deuteriumin esiintymisnopeus veressä 180 minuutin nesteytyksestä
nesteytyksen ensimmäisten 180 minuutin aikana
Imeytymisnopeus
Aikaikkuna: nesteytyksen ensimmäisten 240 minuutin aikana
Deuteriumin esiintymisnopeus veressä 240 minuutin nesteytyksestä
nesteytyksen ensimmäisten 240 minuutin aikana
Kumulatiivinen virtsan eritys
Aikaikkuna: 3 ensimmäisen nesteytystunnin aikana
Virtsan kokonaismäärä nesteytyksen aikana
3 ensimmäisen nesteytystunnin aikana
Kumulatiivinen virtsan eritys
Aikaikkuna: nesteytyshoidon ensimmäisten 4 tunnin aikana
Virtsan kokonaismäärä nesteytyksen aikana
nesteytyshoidon ensimmäisten 4 tunnin aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman kopeptiini
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Plasam Copeptin nesteytyksen aikana
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Plasman tilavuus
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
prosenttia plasmatilavuuden palautumisesta nesteytyksestä
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Ilmainen vedenpuhdistus
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Vapaan veden puhdistuma laskettuna plasman ja virtsan osmolaalisuuden perusteella
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Ilmainen osmoottinen puhdistuma
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Vapaa osmoottinen puhdistuma laskettuna plasman ja virtsan osmolaliteettiin
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Jano
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Jano arvioitu visuaalisella analogisella asteikolla 0-125 millimetriä, korkeampi arvo osoittaa parempaa havainnointia
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Vatsan täyteys
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Vatsan täyteys arvioitu visuaalisella analogisella asteikolla 0-125 millimetriä korkeammalla arvolla, mikä osoittaa parempaa havaintoa
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Maun kaltaisuus
Aikaikkuna: 30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta
Maun kaltaisuus arvioitu visuaalisella analogisella asteikolla 0-125 millimetriä korkeammalla arvolla, mikä osoittaa parempaa havaintoa
30 minuutin, 1 tunnin, 2 tunnin, 3 tunnin ja 4 tunnin kohdalla rehydraatiojaksosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arizona State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FP00039672

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pelkkä vesi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa