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수술 전 환자의 후각기억법

2024년 5월 10일 업데이트: Mükremin Taşkın, Ataturk University

수술 전 후각기억법을 적용한 환자에게 제시한 제안이 각성 시 활력징후 및 전신 평가 점수에 미치는 영향을 고찰한다.

이 연구는 Erzurum Atatürk University Health Application and Research Center에서 무작위 대조 실험으로 계획되었습니다.

연구 모집단에는 지정된 날짜 사이에 복강경 담낭절제술을 위해 일반 외과 위장병학 서비스를 방문하고 연구에 포함 기준을 충족하는 환자가 포함됩니다. 본 연구에서는 파라메트릭 테스트를 수행하기 위해 실험군 환자 30명과 대조군 환자 30명을 연구에 포함시킬 예정입니다.

연구 데이터는 연구자가 연구를 수행할 기관으로부터 윤리위원회 승인 및 서면 허가를 받은 후 문헌 및 유사한 연구를 사용하여 작성되었습니다. "FR.3- 주의력 및 진정 관찰자 평가 척도(OAA/S)" 및 수정된 Aldrete 채점, 각성 및 진정 관찰자 평가 척도 및 "FR.4- 환자의 활력 징후를 포함하는 MAS 및 OAA/S 점수 시간 의존성"을 사용하여 환자의 상태를 평가합니다. "Change Table"에 의해 결정된 환자는 수술 전후 관찰을 통해 수집됩니다.

연구에서; 수술을 받은 환자들이 수술 후 깨어날 때 오리엔테이션 과정에서 겪는 불안과 혼란을 보다 쉽게 ​​극복하기 위해, 수술 전 멘톨 냄새를 테스트하여 환자에게 마취 후 각성 기간에 대한 제안을 제공합니다. 기간. 환자가 수술 후 깨어나는 동안 멘톨 향을 들을 때; 수술이 끝났다는 사실, 깨어나야 한다는 사실, 의료진이 깨어나기를 기다리고 있다는 사실을 환자가 기억하도록 하기 위함이다. 이를 통해 수술 후 각성기간 동안 환자의 불안과 복잡함이 해소되고, 환자의 활력징후가 최적의 수준으로 유지되어 보다 편안한 소생이 이루어질 것으로 생각됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 의사소통 장애나 청각, 말하기 또는 지각 문제가 없는 학생들이 연구에 참여하게 됩니다.
  • 18세 이상 80세 미만인 자,
  • 자발적으로 연구에 참여할 것이며,
  • 선택적 복강경 담낭절제술 수술을 받으시는 분,
  • 작업시간은 1시간 이상,
  • 전신마취를 시행하게 되며,
  • 만성 후각 상실이 없는 환자

제외 기준:

  • 일하기를 거부하는 사람들,
  • 냄새에 문제가 있고,
  • 일일 수술 목록 외에 발생하는 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
수술 당일 수술 전 환자에게 멘톨 향을 투여합니다. 데이터 수집 양식은 수술 당일, 병원 퇴원 시, 수술 전, 수술 후 및 회복실(PACU)에서 지정된 간격으로 실험군에 적용됩니다. 수술 다음날 실험군 환자들과 최종 면담을 진행하며, 수술 후 각성 과정에서 겪은 경험에 대해 질문하고 이를 기록할 예정이다.
수술 전 후각기억법을 시행한 환자에게 제시한 제안이 각성 시 활력징후 및 전신 평가 점수에 미치는 영향.
간섭 없음: 제어
어떠한 개입도 받지 않은 대조군에서는 수술 당일 퇴원 시 수술 전, 수술 후, 회복실(PACU) 간격(병동 입실, 5분)마다 활력치(맥박, 혈압)를 기록하였다. , 10분, 15분, 20분). , 체온, 혈압, SpO2)를 측정합니다. 동시에, 수정된 알드레테 점수(MAS)와 주의력 및 진정 관찰자 평가 척도(OSS/S)는 연구자가 독립적으로 평가하고 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 알드레테 점수
기간: 1 일
Aldrete 점수는 1970년 Antonio Aldrete 박사에 의해 Apgar 점수와 유사한 것으로 처음 기술되었습니다. 이 채점 시스템은 근육 활동, 호흡, 혈압, 의식 및 피부색을 검사하며 각각 0, 1, 2점으로 최대 10점을 부여합니다. 총점 8점 이상인 환자는 회복실에서 쉽게 퇴원할 수 있습니다. Modified Aldrete Scoring은 마취 후 회복을 평가하는 데 널리 받아들여지고 있습니다. 이는 설명 이후 많은 마취후 치료실41에서 널리 사용되었습니다. 수정된 알드레테 점수(Modified Aldrete Score)가 9 이상으로 계산되면 환자가 마취후 치료실에서 서비스실로 이송될 준비가 적절히 되어 있음을 나타냅니다. 오늘날 캐나다 마취과 의사 협회, 의료 기관 인증 합동 위원회, 온타리오 마취주위 간호사 협회와 같은 조직에서는 Modified Aldrete Scoring의 사용을 권장합니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰자 경보 등급 및 Sedayson 척도(OSS/S)
기간: 1 일

주의력 및 진정 관찰자 평가 척도(OAA/S)는 환자의 주의력 상태를 평가하는 데 사용되는 점수 시스템입니다. 오늘날의 마취 실습에서 OAA/S 점수는 최면제의 의식 억제 수준과 환자의 주의력을 평가하는 데 널리 사용됩니다.

OAA/S 점수는 Chernik et al.에 의해 처음 소개되었습니다. 1990년에. 이 채점 시스템은 0~5 사이의 환자 반응 점수를 기준으로 하는 평가입니다. 환자의 반응 상태를 검사하며, 환자를 정상적인 목소리로 부르는 것부터 시작하여 가볍게 찌르고 흔드는 것으로 진행하고, 필요한 경우 통증을 주는 자극(승모근을 쥐어짜는 것)을 줍니다. 점수가 5-4-3인 환자는 반응이 있는 것으로 간주되고, 점수가 0-1인 환자는 반응이 없는 것으로 간주됩니다. 2~3점 사이의 점수를 받은 환자는 의식 상실이 있는 것으로 간주됩니다.

1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.ATA.0.01.00/688

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술에 대한 임상 시험

실험적에 대한 임상 시험

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