초음파 시술의 인체공학
2024년 5월 15일 업데이트: Alessandro De Cassai, University of Padova
중심정맥 카테터 배치 시 초음파 기계의 위치: 무작위 대조 연구
이 연구에서는 시뮬레이션된 CVC 위치 지정 중에 초음파 기계의 두 가지 다른 위치를 비교할 것입니다.
초음파 기계의 위치는 무작위로 지정됩니다. A그룹은 초음파 모니터를 마주보며 시술을 진행하고, 무작위로 배정된 B그룹은 초음파 기계를 시선축과 90° 각도로 두고 시술을 진행한다.
연구 개요
상세 설명
'마취중환자실', '응급의학과' 소속 의료연수생을 모집합니다.
각 참가자에 대해 수집된 데이터에는 연령, 성별, 전문 학교, 전문 교육 연도, 초음파 유도 절차에 초음파를 사용하는 데 대한 전문 지식이 포함됩니다.
사전 동의를 얻은 후 피험자는 단순 무작위 배정(Excel로 미리 생성되고 불투명 봉투 방법을 적용한 목록)을 통해 A와 B의 두 그룹으로 나뉩니다. 모든 피험자는 다음을 통해 시뮬레이터를 사용하여 CVC 배치를 수행하도록 요청됩니다. '비스듬한 평면 내' 접근 방식입니다.
A그룹에 무작위로 배정된 피험자는 초음파 모니터를 자신을 바라보며 시술을 수행하고, B그룹에 무작위로 배정된 피험자는 초음파 기계를 시선축에 대해 90° 각도로 배치한 상태에서 시술을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
254
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alessandro De Cassai, MD
- 전화번호: 0039 0498216739
- 이메일: alessandro.decassai@aopd.veneto.it
연구 장소
-
-
Veneto
-
Padova, Veneto, 이탈리아, 35127
- University Hospital of Padova
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- '마취 및 집중치료', '응급의료' 레지던트
- 동의
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 초음파 기계의 정면 위치(인체공학적 그룹)
참가자들은 초음파 기계가 자신을 향하도록 유지하면서 CVC 포지셔닝을 시뮬레이션합니다.
|
초음파 기계는 정면 위치에 배치됩니다
|
|
다른: 초음파 기계의 측면 위치(90°)(인체공학적 그룹 없음)
참가자는 초음파 기계를 바늘의 같은 쪽에 있는 측면 위치에 유지하는 CVC 위치를 시뮬레이션합니다.
|
초음파 기계는 측면 위치에 배치됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CVC 위치를 교정하는 시간
기간: 기준선
|
조사관은 절차를 올바르게 수행하는 데 필요한 시간을 초 단위로 측정합니다.
참가자가 초음파 프로브를 가져갈 때 크로노미터가 시작되고 가이드와이어가 올바르게 배치되면 중지됩니다.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바늘 끝 시각화
기간: 기준선
|
절차는 초음파 기계에 클립으로 기록됩니다. 시각 장애인 평가자는 다음 척도를 사용하여 클립을 평가합니다(1-바늘이 전진하는 동안 조직의 왜곡만 관찰될 수 있습니다. 2-바늘 끝부분만 보였습니다. 3 - 전진 내내 바늘 끝이 보였지만 바늘 몸체는 부분적으로만 보였습니다. 4-전진하는 동안 바늘이 완전히 보입니다.) |
기준선
|
|
합병증
기간: 기준선
|
합병증은 참가자가 시뮬레이터의 동맥 혈관에 구멍을 뚫는 것으로 정의됩니다.
|
기준선
|
|
절차의 성공
기간: 기준선에서 10분
|
참가자가 10분 내에 가이드와이어를 삽입할 수 있으면 절차는 성공적인 것으로 간주됩니다.
|
기준선에서 10분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 5월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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