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파킨슨병 환자에 대한 탁구의 효과

2024년 5월 30일 업데이트: Helena Fernández-Lago, Universitat de Lleida

파킨슨병에 대한 탁구의 운동 및 인지 효과: 파일럿 제어 시험

실험 그룹(탁구 운동)과 능동 통제 그룹(보드 게임을 기반으로 한 인지 훈련)으로 구성된 준실험적이고 통제된 비무작위 양팔 파일럿입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

실험 그룹(탁구 운동)과 능동 통제 그룹(보드 게임을 기반으로 한 인지 훈련)으로 구성된 준실험적이고 통제된 비무작위 양팔 파일럿입니다. 두 그룹의 중재는 6주 동안 일주일에 2번(총 12개 세션) 진행됩니다. 평가할 주요 변수는 운동 및 인지입니다. 2차 변수로는 임상적 측면과 일상생활 측면을 평가할 것입니다. 그 결과, 실험군은 중재를 받은 후 대조군에 비해 운동 변수의 개선을 얻을 것으로 기대된다. 그러나 인지 변수와 이차 변수의 개선은 두 그룹 모두 유사할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영국 PD 학회 뇌 은행 기준에 따른 파킨슨병 진단
  • Hoehn 및 Yahr 척도로 I~III단계
  • 10분 동안 도움 없이 걸을 수 있는 능력

제외 기준:

  • 간이정신상태검사에서 23점 미만
  • 심각한 시각 또는 청각 결함
  • 신체 활동을 방해하는 심혈관 질환
  • 뇌 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탁구
참가자들은 지도하에 6주 동안 60분 동안 총 12개의 세션에 걸쳐 탁구 세션을 진행하게 됩니다.
다른: 운동 및 인지 훈련 개입
탁구 및 테이블탑 게임을 기반으로 한 운동 및 인지 훈련입니다.
실험적: 테이블탑 게임
참가자들은 6주 동안 60분간 진행되는 총 12개의 세션에 걸쳐 지도하에 테이블탑 게임 세션을 진행하게 됩니다.
다른: 운동 및 인지 훈련 개입
탁구 및 테이블탑 게임을 기반으로 한 운동 및 인지 훈련입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 조건에서 압력 중심의 진폭
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
OPAL 센서(APDM, Oregon, USA)를 사용한 밸런스 테스트 중 압력 중심의 진폭(mm) 평가.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
이중 작업 조건에서 압력 중심의 진폭(모터)
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
OPAL 센서(APDM, Oregon, USA)를 사용하여 동시 인지 작업(트레이에 물 한 잔을 들고 모터)에서 균형 테스트 중 압력 중심의 진폭(mm) 평가.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
이중 작업 조건에서 압력 중심의 진폭(산술)
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
OPAL 센서(APDM, Oregon, USA)를 사용하여 동시 인지 작업(산술, 동시에 난수에서 7 빼기)에서 균형 테스트 중 압력 중심의 진폭(mm) 평가.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
이중 작업 조건에서 압력 중심의 진폭(언어)
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
OPAL 센서(APDM, Oregon, USA)를 사용하여 동시 인지 작업(언어, 임의 문자로 시작하는 단어 이름 지정)에서 균형 테스트 중 압력 중심의 진폭(mm) 평가.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
트레일 메이킹 테스트
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
Trail-Making Test 파트 A, B 평가
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유나이티드 파킨슨병 평가 척도 - 파트 III
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
미리 결정된 평가를 통한 파킨슨병의 운동 증상 평가
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
몬트리올 인지 평가
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
사전 설정된 설문지로 경도 인지 장애를 감지하기 위한 인지 상태 평가.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
파킨슨병 설문지 - 8
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
자가 작성 설문지를 통한 파킨슨병 환자의 삶의 질 평가
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
Timed Up and Go 테스트
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
의자에서 일어나기, 3m 걷기, 돌아서서 다시 앉기 등을 통해 보행 이동성과 낙상 위험을 평가합니다.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
낙상 효능 척도 국제
기간: 개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.
미리 결정된 설문지로 인지된 낙상 위험을 평가합니다.
개입을 시작하기 전(T0)과 6주 후(T0 + 6주)에 평가했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitat de Lleida

협력자

Club Tennis Taula Borges Blanques
Asociació de Parkinson de les Terres de Lleida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023CRINDESTABC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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