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중국의 경추/두개내 동맥 협착증 환자의 유망 코호트

2024년 10월 1일 업데이트: Yi Yang, The First Hospital of Jilin University
이 연구의 목적은 중국에서 경추/두개내 동맥 협착증 환자의 전향적 코호트를 확립하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

중국의 여러 지역에서 경추/두개내 동맥 협착증 환자로 구성된 전향적 코호트가 구축될 것입니다. 이 전향적 코호트는 경추/두개내 동맥 협착증 환자의 위험 인자 분포를 확인하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Zhen-Ni Guo, MD, PhD
  • 전화번호: 0086 18186872986
  • 이메일: zhen1ni2@163.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, 중국, 130000
        • First Hospital of Jilin University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경부동맥협착증 및/또는 두개내동맥협착증으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 40 및 ≤ 80세
  2. 경동맥 협착증 및/또는 두개내 동맥 협착증(경증, 중등도, 중증 협착 또는 폐색 포함)을 나타내는 초음파 또는 영상 검사
  3. 기꺼이 참여하고 사전 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  1. 최근 1년 이내에 뇌졸중이 발생한 환자
  2. 호흡부전, 신부전, 위장관 출혈, 응고장애, 악성종양 등 중증의 전신질환을 앓고 있는 환자
  3. 기대 여명이 1년 미만이거나 기타 사유로 연구를 완료할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경추/두개내 동맥 협착증 환자
연구자들은 경증 협착증, 중등도 협착증, 중증 협착증 또는 폐쇄증을 포함한 경추/두개내 동맥 협착증 환자 60,000명을 등록할 계획입니다.
다른: 개입 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 발생률
기간: 1년
허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈성 발작 및 출혈성 뇌졸중을 포함한 뇌졸중 발병률.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 및 두개내 동맥의 협착률 변화
기간: 1년
경추동맥과 두개내동맥의 협착률 변화.
1년
새로운 임상 혈관 사건의 발생률
기간: 1년
새로운 임상 혈관 사건(허혈성 뇌졸중/출혈성 뇌졸중/일과성 허혈성 뇌졸중/심근경색/혈관 사망)의 발생률을 클러스터로 분류하고 개별적으로 평가했습니다. 혈관 사망은 뇌졸중(허혈성 또는 출혈성), 전신 출혈, 심근경색, 울혈성 심부전, 폐색전증, 급사 또는 부정맥으로 인한 사망으로 정의됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Hospital of Jilin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ARTERIES

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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