Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdolliset potilaat, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisten valtimoiden ahtauma Kiinassa

tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Yi Yang, The First Hospital of Jilin University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda potentiaalinen kohortti potilaista, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisten valtimoiden ahtauma Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Muodostetaan potentiaalinen kohortti potilaista, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisen valtimoiden ahtauma Kiinan eri alueilta. Tätä tulevaa kohorttia käytetään riskitekijöiden jakautumisen tunnistamiseen potilailla, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisten valtimoiden ahtauma.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Zhen-Ni Guo, MD, PhD
  • Puhelinnumero: 0086 18186872986
  • Sähköposti: zhen1ni2@163.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130000
        • First Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan valtimon ahtauma ja/tai kallonsisäinen valtimon ahtauma.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Ikä ≥ 40 ja ≤ 80 vuotta;
  2. Ultraääni- tai kuvantamistutkimukset, jotka osoittavat kohdunkaulan valtimon ahtauman ja/tai kallonsisäisen valtimon ahtauman (mukaan lukien lievä, keskivaikea, vaikea ahtauma tai tukos);
  3. Halukas osallistumaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut aivohalvaus viimeisen vuoden aikana;
  2. Potilaat, joilla on vakavia systeemisiä sairauksia, kuten hengitysvajaus, munuaisten vajaatoiminta, maha-suolikanavan verenvuoto, hyytymishäiriöt, pahanlaatuiset kasvaimet jne.;
  3. Potilaat, joiden elinajanodote on alle vuoden tai jotka eivät voi suorittaa tutkimusta muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisten valtimoiden ahtauma
Tutkijat aikovat ottaa mukaan 60 000 potilasta, joilla on kohdunkaulan/kallonsisäisten valtimoiden ahtauma, mukaan lukien lievä, kohtalainen ahtauma, vaikea ahtauma tai tukos.
Muut: Ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aivohalvaustapahtumien ilmaantuvuus, mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus ja verenvuoto.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kohdunkaulan ja kallonsisäisten valtimoiden ahtaumissa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kohdunkaulan ja kallonsisäisten valtimoiden ahtauman muutokset.
Yksi vuosi
Uusien kliinisten verisuonitapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Uusien kliinisten verisuonitapahtumien (iskeeminen aivohalvaus/hemorraginen aivohalvaus/ ohimenevä iskeeminen aivohalvaus/ sydäninfarkti/verisuonikuolema) ilmaantuvuus ryhmänä ja arvioituna yksilöllisesti. Verisuonikuolema määriteltiin kuolemaksi, joka johtui aivohalvauksesta (iskeeminen tai verenvuoto), systeeminen verenvuoto, sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, keuhkoembolia, äkillinen kuolema tai rytmihäiriö.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Hospital of Jilin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARTERIES

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kallonsisäinen valtimon ahtauma

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa