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어금니 저광화증과 치주 건강 (MIH)

2025년 1월 2일 업데이트: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

어금니 절치 저광화(MIH) 대 치주 건강: 임상 치주 지표 및 바이오마커(MMP-8, MMP-20 및 TGF-Β1) 평가

배경: 어금니절치 저광물화(MIH)가 치주 건강에 미치는 영향을 조사하고, 치은열구액(GCF) 부피와 매트릭스 메탈로프로테이나제-8(MMP-8), 매트릭스 메탈로프로테이나제-20과 같은 GCF 바이오마커 사이의 관계를 평가하기 위해( MMP-20), 형질전환 성장 인자-베타 1(TGF-β1) 및 MIH.

방법: 본 연구는 MIH로 진단된 소아 환자 40명(Study Group/SG)과 MIH에 대해 건강한 소아 환자 40명(Control Group/CG)을 대상으로 실시되었습니다. 임상적 치주 측정(플라크 지수(PI), 치은 지수(GI), 프로빙 포켓 깊이(PPD) 및 GCF 부피)를 수행했습니다. GCF 내 MMP-8, MMP-20 및 TGF-β1의 농도는 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 사용하여 결정되었습니다. 그룹 간 비교를 위해 Mann-Whitney U 테스트와 T-테스트를 ​​사용했습니다. 통계 분석을 위해 유의성은 p=0.05로 설정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Rize, 칠면조
        • Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MIH가 있는 소아 인구

설명

포함 기준:

  • 상악 영구 제1대구치에 MIH 진단을 받은 8~14세,
  • 건강한 상악 영구 제1대구치를 가지고 있었고,
  • 프랭클 행동 척도에서 3점(긍정적) 또는 4점(확실히 긍정적)을 받았습니다.
  • 정신적, 육체적 장애가 없었으며,
  • 긴급한 치료가 필요하지 않았거나 통증이 없었으며,
  • 부모님과 함께 연구에 참여하기로 동의하고 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 전신성, 만성성 및/또는 대사성 질환을 앓고 있는 어린이,
  • 적극적인 치아 교정 치료 중, 법랑질 발달 결함(MIH 제외)이 있거나 조산된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 지수 측정
기간: 1일
연구에 참여한 어린이들의 치주건강을 평가하기 위해 PI, GI, PPD 측정을 실시하였다.
1일
GCF 측정
기간: 1일
본 연구에서 GCF는 환자의 임상 치주 측정이 완료된 다음 날 오전 시간(09:00~11:00)에 수집되었습니다.
1일
ELISA 방법에 의한 MMP-8, MMP-20 및 TGF-β1 수준 평가
기간: 연구 시작부터 3일 동안
MMP-8(Elabscience® EL-H1450, Biotechnology Co., Ltd, 우한, 중국), MMP-20(Bioassay Technology Laboratory, Cat. E4139Hu 없음) 및 TGF-β1(Elabscience® EL-H0110, Biotechnology Co., Ltd, 우한, 중국) GCF 샘플을 ELISA 키트를 사용하여 측정했습니다.
연구 시작부터 3일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/121
  • 1495 (Recep Tayyip Erdogan University, Department of Scientific Research Project)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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