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Rafist의 개발 및 예후 검증 : 비소 세포 폐암에서 종양 내 섬유증 계층화를위한 방사선 기반 도구

2025년 4월 6일 업데이트: Guangming Lu, Jinling Hospital, China
2011 년 1 월과 2020 년 1 월 사이에 중 연구자들은 또한 질병이없는 생존과 전반적인 생존 시간을 수집했습니다. Deepwise Multi-Modal Research 플랫폼에서, 이미지는 반자동으로 세분화되었고, pyradiomics를 사용하여 방사선 특징을 추출 하였다. ImageJ 소프트웨어에서 컬러 디컨 볼 루션 및 이항화 된 콜라겐 신호 분석을 사용하여 Picrosirius Red (PSR)-검열 된 조직 섹션에서 섬유증 정량화를 수행 하였다. 우리는 방사선 기반 계층화 도구 인 RAFIST를 개발하여 대비 강화 CT 영상화를 사용하여 비소 세포 폐암 (NSCLC)에서 종양 내 섬유증을 비 침습적으로 정량화했습니다. 그리고 그것은 외부 테스트 코호트에 대해 더 시험되었습니다. 수신기 작동 특성 곡선 (AUC) 하에서 C- 인덱스 및 영역을 사용하여 차별을 평가 하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

508

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • Jinling Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 Jinling Hospital

설명

포함 기준 :

  • (a) 3 주 전의 실적 사전에 검출 된 고체 폐 결절; (b) 절제술에 의해 병리학 적으로 확인 된 NSCLC; (c) IASLC TNM 준비 설명서 (8 판)에 기초한 NSCLC (IB-IIIB)로 진단; (d) 화학 요법 또는 방사선 요법과 같은 이전 치료의 병력이 없습니다.

제외 기준 :

  • (a) 사용할 수없는 병리학 적 섹션; (b) CT 이미지가 누락되거나 CT 이미지를 주석을 달기 어려운; (c) CT 전에 항암 요법을 겪었다; (d) 후속 조치 손실; (e) 동시 다른 악성 종양.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트레이닝 세트
종양 조직의 방사선 특징
ImageJ 소프트웨어에서 컬러 디컨 볼 루션 및 이항화 된 콜라겐 신호 분석을 사용하여 Picrosirius Red (PSR)에 해당하는 조직 섹션에서 섬유증 정량화를 수행 하였다 (v1.5).
외부 테스트 세트
종양 조직의 방사선 특징
ImageJ 소프트웨어에서 컬러 디컨 볼 루션 및 이항화 된 콜라겐 신호 분석을 사용하여 Picrosirius Red (PSR)에 해당하는 조직 섹션에서 섬유증 정량화를 수행 하였다 (v1.5).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DFS (무병 생존)
기간: 수술 일부터 재발 날짜부터 재발 또는 사망일까지의 사망으로 기록하고 최대 5 년 동안 평가하십시오.
DFS는 1 차 수술 일부터 첫 번째 원인으로부터의 재발 또는 사망의 발생까지의 지속 시간으로 정의되었습니다.
수술 일부터 재발 날짜부터 재발 또는 사망일까지의 사망으로 기록하고 최대 5 년 동안 평가하십시오.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
OS (전체 생존)
기간: 수술 일부터 사망일까지의 사망 일까지의 기록은 무엇보다 먼저오고 최대 5 년 동안 평가하십시오.
수술 일부터 사망일까지의 사망 일까지의 기록은 무엇보다 먼저오고 최대 5 년 동안 평가하십시오.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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