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유방암 위험과 결과와 관련된 요인

2026년 4월 16일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

유방암 위험 요인 및 결과와 관련된 유전체 및 비유전체적 요인

본 연구의 목적은 다양한 배경을 가진 사람들의 유방암 위험과 결과에 대해 더 많이 알아보기 위함입니다. 연구 목적으로 참가자의 조직과 혈액이 수집됩니다. 참가자는 표준 의료 치료 중에 설문지를 작성합니다. 본 연구는 암이나 기타 질환에 대한 치료를 제공하지 않습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Neha Goel, MD, MPH
  • 전화번호: 646-888-4298
  • 이메일: goeln1@mskcc.org

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
      • Middletown, New Jersey, 미국, 07748
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
      • Montvale, New Jersey, 미국, 07645
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
    • New York
      • Commack, New York, 미국, 11725
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Limited Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
      • Harrison, New York, 미국, 10604
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298
      • Rockville Centre, New York, 미국, 11553
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activites)
        • 연락하다:
          • Neha Goel, MD, MPH
          • 전화번호: 646-888-4298

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSK 연구 직원 및/또는 치료 담당 임상의는 참가자(위에 나열된 포함 기준을 충족하는 모든 사람)를 정기적으로 예정된 방문(초기 생검 시점의 유방 영상의학, 외과 클리닉 방문, 종양내과 클리닉 방문) 전이나 도중에 식별합니다. MSK 연구팀 구성원이 참가자에게 직접 또는 원격으로 접근하여 연구의 세부 사항을 설명하고 질문에 답변할 것입니다.

설명

MSK에서 생검을 위해 유방 영상의학과를 방문하는 의심스러운 유방 발견을 가진 환자 또는 MSK에서 수술을 받는 새로운 유방암 환자로서 18세 이상의 여성입니다.

포함 기준:

다음 조건을 충족하지 않는 한 환자는 이 연구에 적합한 것으로 간주될 수 없습니다.

  • MSK에서 생검을 위해 유방 영상의학과를 방문하는 의심스러운 유방 발견을 가진 환자 또는 MSK에서 진료를 받는 수술 대상인 새로운 유방암 환자입니다.
  • 18세 이상의 여성은 연구에 참여할 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 1cm 미만의 의심스러운 유방 종괴로 생검을 위해 영상의학과를 방문하는 환자는 부적격으로 간주됩니다.
  • 미세 침습을 가지고 진료를 받는 환자는 부적격으로 간주됩니다.
  • 18세 미만의 환자는 부적격으로 간주됩니다.
  • IDMC 환자를 포함하여 설문조사를 완료할 수 없는 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의심스러운 유방 발견 또는 새로운 유방암 진단을 받은 참가자
MSK에서 생검을 위해 유방 영상의학과를 방문한 의심스러운 유방 발견이 있는 참가자 또는 MSK에서 수술 가능한 새로운 유방암 진단을 받은 참가자
다른: 설문

설문조사 완료:

  • 기초 조사 (등록 후 6개월 이내)
  • 1차 추적 조사 (약 6개월~12개월)
  • 2차 추적 조사 및/또는 혈액 채취 (약 3년 ± 6개월)
  • 3차 추적 조사 및/또는 혈액 채취 (약 5년 ± 6개월)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발 무 생존/RFS
기간: 5년
STEEP 2.0 가이드라인에 정의된 RFS
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Neha Goel, MD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 8일

기본 완료 (추정된)

2031년 12월 8일

연구 완료 (추정된)

2031년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-335

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Memorial Sloan Kettering Cancer Center는 국제 의학 저널 편집자 위원회(ICMJE)와 임상 시험 데이터의 책임 있는 공유에 대한 윤리적 의무를 지지합니다. 연구를 지원하는 연방 보조금, 기타 협약의 조건으로 요구되거나 기타 요구 사항에 따라, 연구 계획 요약, 통계적 요약 및 동의서가 clinicaltrials.gov에 공개될 예정입니다. 탈식별화된 개별 참가자 데이터에 대한 요청은 논문 발표 후 1년이 지나서부터 최대 36개월 동안 가능합니다. 논문에 보고된 탈식별화된 개별 참가자 데이터는 데이터 사용 계약 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용될 수 있습니다. 요청은 다음으로 보낼 수 있습니다: crdatashare@mskcc.org.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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