장간막 허혈 표지자 연구 (MESMARK)
2026년 3월 4일 업데이트: Hleb But-Husaim, Belarusian State Medical University
장간막 동맥 질환 존재 하에서의 장간막 허혈 표지자 연구
혈관성 장 질환은 사회적으로 중대하며 잠재적으로 치명적인 상태입니다(AMI로 진행될 경우). 주로 진단 지연으로 인한 것입니다.
혈액 바이오마커는 이론적으로 조기 위험 분류에 이상적입니다(심근 경색의 트로포닌처럼).
그러나 기존 근거는 낮은 질과 높은 이질성을 특징으로 하여 임상 실무에서의 사용을 방해합니다.
따라서 MI에서 바이오마커를 검증하기 위한 고품질이고 방법론적으로 엄격한 연구에 대한 긴급하고 충족되지 않은 임상적 필요가 있습니다.
현재 진행 중인 연구(MESMARK)는 장간막 허혈(MI)을 신뢰성 있게 식별하고 비경벽성과 경벽성 임상적 관련 허혈을 구별할 수 있는 바이오마커 조합을 확인하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hleb But-Husaim, PhD
- 전화번호: +375256139407
- 이메일: dr.buthusaim@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Minsk, 벨라루스
- 모병
- Belarusian State Medical University
-
연락하다:
- Hleb But-Husaim, PhD
- 전화번호: +375256139407
- 이메일: dr.buthusaim@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 모든 성별
- 초기 결정, MA의 혈관 영상화 및 장간막 동맥 질환 의심의 존재
- 연구 참여에 대한 환자의 동의
- 임신 없음, MA, 위장관 및 소화 기관에 대한 주요 수술 이력 없음(충수절제술, 내시경 용종절제술 제외).
제외 기준:
- 환자 또는 가족에 의한 동의 거부
- 포함 기준 미충족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: MA 데이터 및 혈액 샘플 데이터
장의 급성 또는 만성 혈관 질환이 의심되는 MA 병변 환자.
AMI 또는 CMI가 의심되는 환자는 포함되며 혈액 샘플을 채취해야 합니다.
혈액 샘플이 유일한 중재입니다.
|
혈액 샘플을 진단 검사로 사용하는 것이 이 임상시험의 유일한 개입입니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
연구 등록 후 1일 이내에 장간막 허혈(MI) 표지자의 수준이 기준 임계값 수준 이상으로 증가하는 것
기간: 등록부터 24시간까지
|
혈청 마커 수준 평가는 심근경색 진단을 위한 생체표지자로서 신뢰할 수 있는 혈청 마커 또는 마커 패널을 확인하는 것을 목표로 합니다.
종료점은 "객관적으로 의심되는 심근경색 발생 후 24시간 이내에 혈청 마커 수준이 기준 임계값 이상으로 증가하는지 여부"입니다.
기준 임계값 이상으로 상승한 마커는 심근경색 진단에서의 민감도와 특이도를 계산하기 위해 개별적으로 및 조합(마커 패널로서)으로 평가될 것입니다.
이러한 마커에는 장 지방산 결합 단백질(I-FABP), 알파-글루타티온 S-전이효소(α-GST), 허혈 변형 알부민(IMA), D-젖산, D-이합체, 아드로핀, 저산소증 유도 인자(HIF-1α)가 포함됩니다.
|
등록부터 24시간까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 12일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
장간막 혈관 질환에 대한 임상 시험
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
-
Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
혈액 샘플에 대한 임상 시험
-
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
-
University Hospital, Rouen모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국