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요천추 통증 증후군에서 바이오피드백을 활용한 안정화 훈련 평가

2026년 4월 1일 업데이트: Krystian Mleczko, University of Rzeszow

생체 되먹임을 활용한 안정화 훈련이 요천추 척추 통증 증후군 환자에게 미치는 효과 평가

본 연구의 목적은 보존적 치료를 받는 요천추 척추 통증 증후군 환자에서 바이오피드백 보조 안정화 훈련과 전통적 치료가 통증 인지, 균형, 척추 가동성, 기능적 수행, 신체 활동, 스트레스 수준 및 삶의 질에 미치는 효과를 평가하는 것입니다. 본 연구가 해결하려는 주요 연구 질문은 다음과 같습니다: 시행된 치료 프로그램이 요천추 척추 통증 증후군 환자에서 균형, 척추 가동성, 기능적 수행, 신체 활동, 삶의 질을 개선하고 통증 인지와 스트레스 수준을 감소시키는지, 그리고 어느 정도까지 그러한지? 적용된 치료 방법에 따라 치료 결과에 차이가 있는가? 치료 효과가 중재 완료 3개월 후에도 유지되는가? 연구자들은 대조군과 실험군 두 그룹을 비교할 것입니다. 대조군에서는 바이오피드백을 사용하지 않고 안정화 훈련이 수행될 것입니다. 참가자들은 임상 및 기능 평가(시각적 상사 척도, Oswestry 장애 지수, 힘 플랫폼 측정 등)를 받을 것입니다. 참가자가 무작위로 배정된 그룹에 따라, 참가자들은 수동 치료, 안정화 훈련 및 선택된 물리치료 방법에 참여할 것입니다. 참가자들은 8주간의 중재 기간 동안 의사와 물리치료사에 의해 지속적으로 감독받을 것입니다. 중재 완료 3개월 후, 참가자들은 추적 평가를 받을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 중재적, 전향적, 무작위 배정, 대조군 설계를 갖추고 있습니다. 연구의 목적은 초음파를 생체 피드백 도구로 사용한 안정화 훈련이 표준 물리치료와 비교하여 향상된 치료 결과를 가져오는지 여부를 확인하는 것입니다. 중재는 적어도 3개월 이상 지속된 만성 요천추부 통증을 가진 환자를 대상으로 합니다. 참여 자격은 명확히 정의된 포함 기준에 따라 결정될 것입니다. 본 연구는 폴란드 타르누프에 위치한 REHA MEDICA 재활 및 의료 센터에서 수행될 예정입니다. 연구자들은 약 110명의 환자를 등록할 계획이며, 55명은 대조군에, 55명은 실험군에 배정될 것입니다.

두 그룹의 치료 프로그램은 수기 치료, 선별된 물리치료 방법 및 치료 운동을 포함할 것입니다. 참가자는 무작위로 대조군 또는 실험군에 배정될 것입니다. 실험군에서는 안정화 운동 중에 초음파 형태의 생체 피드백이 사용될 것이며, 대조군에서는 생체 피드백 없이 운동이 수행될 것입니다.

다음 매개변수가 분석될 것입니다: 통증 강도, 척추 통증과 관련된 장애 정도, 척추 가동 범위, 힘 측정 플랫폼을 사용하여 평가된 균형 매개변수, 신체 활동 수준, 스트레스 심각도 및 자가 보고된 삶의 질.

연구에서 다음과 같은 검사 및 설문지가 사용될 것입니다:

힘 측정 플랫폼은 균형 평가에 사용될 것이며, 여기에는 압력 중심(COP) 위치, COP 경로 길이, COP 변위 속도, 시상면 및 전면에서의 흔들림 범위, 양발 서기 시 오른쪽 및 왼쪽 하지에 가해지는 하중 비율, 눈을 뜨고 감은 상태에서의 자세 조절이 포함됩니다.

경사계 - 요부 전만각 및 요천추부 척추의 가동 범위 측정용.

STarT Back Screening Tool - 만성 요통 발생 위험을 평가하는 설문지.

Oswestry Disability Index (ODI) - 요천추부 통증과 관련된 장애를 측정하는 지표.

McGill Pain Questionnaire - Short Form - 통증의 질과 강도를 평가합니다. 시각 아날로그 척도(VAS) - 통증 강도 평가용. 신체 활동 설문지 - 지난 7일간의 신체 활동 수준 평가.

지각된 스트레스 척도 - 지난 한 달 동안 경험한 스트레스에 대한 주관적 측정.

WHOQOL-BREF - 세계보건기구(WHO)에서 개발한 삶의 질 설문지(World Health Organization Quality of Life - BREF).

프로그램 시작 전, 참가자는 재활 의학 전문의의 검진을 받을 것입니다. 이후, 주 연구자(물리치료사)가 모든 분석 매개변수를 포함한 기초 평가를 수행할 것입니다. 자격 심사 과정을 완료한 후, 참가자는 주 2회 진행되는 8주간의 물리치료 프로그램을 시작할 것입니다. 중재 완료 직후, 기초 평가와 동일한 치료 후 평가가 수행될 것입니다. 그런 다음 치료 완료 3개월 후에 추적 평가가 실시될 것입니다.

본 연구는 자격을 갖춘 의료 인력의 감독 하에 그리고 모든 적용 가능한 안전 기준에 따라 수행될 것입니다. 결과는 초음파 기반 생체 피드백의 사용이 임상적 및 기능적 결과를 개선하는지 여부와 치료적 이점이 시간이 지나도 유지되는지 여부를 결정할 것입니다. 연구 결과는 만성 요천추부 통증을 가진 환자들의 재활 프로그램 최적화에 기여할 수 있을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Małopolska
      • Tarnów, Małopolska, 폴란드, 33-100
        • 모병
        • Medical and Rehabilitation Center in Tarnów Reha Medica
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Agnieszka Guzik, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 요천추 통증 증후군 진단 (Keele STarT Back Screening Tool에서 점수 >4)
  • 최소 지난 3개월 동안 지속되는 Visual Analog Scale (VAS)에서 요천추 통증 강도 >3
  • 30세에서 65세 사이의 연령
  • 다른 재활 프로그램에 동시 참여 없음
  • 연구 참여에 대한 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 요천추 통증 증후군의 급성기
  • 감각 이상, 이상감각, 표면 감각 장애, 통증 감각 장애, 하지 근력이 Lovett 척도에서 3등급 미만, 괄약근 기능 장애, 또는 말초 신경 증후군과 같은 신경학적 증상 존재
  • 최근 척추 또는 골반 골절 (부상 후 6개월 미만)
  • 기능적 X-ray 또는 자기공명영상(MRI)으로 확인된 분절 불안정성
  • Meyerding 분류에 따른 Grade I보다 큰 척추 전방 전위증
  • 공존하는 신경학적(예: 파킨슨병, 신경병증), 자가면역(예: 강직성 척추염), 정형외과적(하지 장애), 또는 종양학적 질환
  • 임신
  • 진통제 또는 항염증 약물 요법(예: 스테로이드, NSAIDs)의 적극적 사용
  • 다른 재활 프로그램에 동시 참여 또는 8주 치료 프로그램 완료 실패
  • 지난 3개월 내에 구조화된 재활 프로그램 완료
  • 연구 참여에 대한 동의서 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바이오피드백 그룹
연구자들은 이 그룹에서 척추의 깊은 근육을 활성화하기 위해 바이오피드백 보조 안정화 훈련으로 표준 물리치료와 초음파를 사용합니다.

표준 재활; 실험 그룹의 참가자들은 8주간의 재활 프로그램(주당 2회)을 진행하게 됩니다. 이 프로그램에는 다음이 포함됩니다:

수동 치료, TENS(경피적 전기 신경 자극) 및 치료용 초음파를 포함한 물리 치료 방법, 현재의 보존적 치료 기준에 따라 적용, 근육 스트레칭, 신경 동원, 횡격막 호흡 및 심부 몸통 근육을 대상으로 하는 운동을 포함한 표준 운동.

바이오피드백 초음파 검사: 운동 학습을 위해 초음파를 사용하여 수행되는 척추 깊은 근육을 대상으로 하는 운동입니다.

바이오피드백은 깊은 근육 활성화(예: 복횡근, 골반저 근육)의 실시간 시각화를 가능하게 하여 참가자가 수축 패턴을 최적화하고 요천추 척추의 신경근 조절을 개선하는 데 도움을 줍니다.

다른: 대조군
이 그룹에서 연구자들은 생체 피드백으로 초음파 없이 표준 물리치료를 사용합니다.

표준 재활; 실험 그룹의 참가자들은 8주간의 재활 프로그램(주당 2회)을 진행하게 됩니다. 이 프로그램에는 다음이 포함됩니다:

수동 치료, TENS(경피적 전기 신경 자극) 및 치료용 초음파를 포함한 물리 치료 방법, 현재의 보존적 치료 기준에 따라 적용, 근육 스트레칭, 신경 동원, 횡격막 호흡 및 심부 몸통 근육을 대상으로 하는 운동을 포함한 표준 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
측정 도구: 힘 플랫폼 측정 단위: 전자 장치에 의해 결정되는 수치 및 백분율 값; 여기에는 압력 중심(COP) 위치, COP 경로 길이, COP 변위 속도, 시상면 및 전면에서의 흔들림 범위, 양다리 서기 동안 오른쪽 및 왼쪽 하지의 하중 백분율, 눈을 뜨고 감은 상태에서의 자세 조절이 포함됩니다
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
균형
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
측정 도구: 힘 플랫폼 측정 단위: 전자 장치에 의해 결정된 수치 및 백분율 값; 여기에는 압력 중심(COP) 위치, COP 경로 길이, COP 변위 속도, 시상면 및 전면에서의 흔들림 범위, 양발 서기 동안 오른쪽 및 왼쪽 하지에 가해지는 하중 백분율, 눈 뜨기 및 눈 감기 상태에서의 자세 조절이 포함됩니다.
두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
균형
기간: Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
측정 도구: 힘 플랫폼 측정 단위: 전자 장치에 의해 결정되는 수치 및 백분율 값; 여기에는 압력 중심(COP) 위치, COP 경로 길이, COP 변위 속도, 시상면과 전면에서의 흔들림 범위, 양발 지지 시 오른쪽 및 왼쪽 하지의 하중 백분율, 눈 뜨고 눈 감은 상태에서의 자세 조절이 포함됩니다
Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
통증 강도 시각 아날로그 척도
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
시각 아날로그 척도(VAS) 측정 단위: 통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0부터 10까지의 척도로 측정되며, 0은 통증 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다. 측정 도구: 시각 아날로그 척도(VAS)는 환자가 인지한 통증 강도를 자가 보고할 수 있도록 사용됩니다.
첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
통증 강도 시각적 상사 척도
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
시각 아날로그 척도(VAS) 측정 단위: 통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 10까지의 척도로 측정됩니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 더 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다. 측정 도구: 시각 아날로그 척도(VAS)는 환자가 인지한 통증 강도를 자가 보고할 수 있도록 사용됩니다.
두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
통증 강도 시각적 아날로그 척도
기간: Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
시각 아날로그 척도(VAS) 측정 단위: 통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 10까지의 척도로 측정되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 더 높음을 나타냅니다. 측정 도구: 시각 아날로그 척도(VAS)는 환자가 인지한 통증 강도를 자가 보고할 수 있도록 사용됩니다.
Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
통증 설문지
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

McGill Pain Questionnaire - Short Form; 평가: McGill Pain Questionnaire - Short Form은 감각적 및 정서적 구성 요소와 통증 강도를 포함한 통증의 다차원적 평가를 위해 빠르게 사용할 수 있는 간결한 도구(15개의 기술자)입니다.

측정 단위: 환자는 각 기술자를 0에서 3까지의 척도로 평가합니다(0 = 없음, 3 = 심함). 총점이 높을수록 더 강렬하고 고통스러운 통증을 나타냅니다.

측정 도구: Short-Form McGill Pain Questionnaire(SF-MPQ)는 참가자들의 통증 강도와 질적 특성을 자가 보고할 수 있도록 사용됩니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
통증 설문지
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

McGill Pain Questionnaire - Short Form; 평가: McGill Pain Questionnaire - Short Form은 감각적 및 정서적 구성요소와 통증 강도를 포함한 통증의 다차원적 평가를 위한 간결한 도구(15개의 서술어)입니다.

측정 단위: 환자는 각 서술어를 0에서 3까지의 척도로 평가합니다(0 = 없음, 3 = 심함). 더 높은 총점은 더 강렬하고 고통스러운 통증을 나타냅니다.

측정 도구: Short-Form McGill Pain Questionnaire(SF-MPQ)는 참가자들이 통증의 강도와 질적 특성을 자가 보고할 수 있도록 사용될 것입니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
통증 설문지
기간: Follow-up assessment at 3 months post-intervention.

McGill Pain Questionnaire - Short Form; 평가: McGill Pain Questionnaire - Short Form은 감각적, 정서적 구성 요소 및 통증 강도를 포함한 통증의 다차원적 평가를 위해 신속하게 사용할 수 있는 간결한 도구(15개 설명자)입니다.

측정 단위: 환자는 각 설명자를 0에서 3까지의 척도로 평가합니다(0 = 없음, 3 = 심함). 총점이 높을수록 더 강하고 고통스러운 통증을 나타냅니다.

측정 도구: Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ)는 참가자의 통증 강도와 질적 특성을 자가 보고할 수 있도록 사용됩니다.

Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
척추 통증과 관련된 장애
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

척추 통증과 관련된 장애 평가를 위해 오즈웨스트리 장애 지수(ODI)를 사용합니다.

평가: 요천추 척추 통증과 관련된 기능적 장애.

측정 단위: ODI 점수는 10개 섹션(각각 0-5점)에서 계산된 백분율로 표시됩니다. 총점은 0%에서 100%까지이며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다. 점수 해석은 다음과 같습니다:

0-20%: 최소 장애 21-40%: 중등도 장애 41-60%: 심각한 장애 61-80%: 심각한 장애로 일상생활 제한 81-100%: 침상 안정 또는 증상 과장 측정 도구: 오즈웨스트리 장애 지수(ODI) 설문지를 사용하여 환자가 척추 통증과 관련된 일상 활동의 제한을 자가 보고하도록 합니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
척추 통증 관련 장애
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

척추 통증과 관련된 장애를 오스웨스트리 장애 지수(ODI)를 사용하여 평가합니다.

평가: 요천추 척추 통증과 관련된 기능적 장애.

측정 단위: ODI 점수는 10개 섹션(각각 0-5점)에서 계산된 백분율로 표현됩니다. 총 점수 범위는 0%에서 100%이며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다. 점수 해석은 다음과 같습니다:

0-20%: 최소 장애 21-40%: 중등도 장애 41-60%: 심각한 장애 61-80%: 심각한 장애로 일상생활 제한 81-100%: 침상 생활 또는 증상 과장 측정 도구: 오스웨스트리 장애 지수(ODI) 설문지를 사용하여 환자가 척추 통증과 관련된 일상 활동의 제한을 자가 보고할 수 있도록 합니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
척추 통증과 관련된 장애
기간: Follow-up assessment at 3 months post-intervention.

척추 통증 관련 장애 평가는 Oswestry 장애 지수(ODI)를 사용하여 수행됩니다.

평가: 요천추 척추 통증과 관련된 기능적 장애.

측정 단위: ODI 점수는 10개 섹션(각 섹션 0-5점)에서 계산된 백분율로 표현됩니다. 총 점수 범위는 0%에서 100%이며, 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다. 점수 해석은 다음과 같습니다:

0-20%: 최소 장애 21-40%: 중등도 장애 41-60%: 심각한 장애 61-80%: 심각한 기능 제한 장애 81-100%: 침상 생활 또는 증상 과장 측정 도구: Oswestry 장애 지수(ODI) 설문지를 사용하여 환자가 척추 통증과 관련된 일상 활동의 제한을 자가 보고할 수 있도록 합니다.

Follow-up assessment at 3 months post-intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 가동 범위
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

척추 가동 범위 평가: 요추 및 요천추 척추의 가동성. 측정 단위: 경사계로 측정한 움직임의 각도(°); 요추 굴곡, 신전, 측면 굽힘 및 회전을 포함합니다. 높은 수치는 더 큰 척추 가동성을 나타냅니다.

측정 도구: 척추 움직임의 정확한 각도를 정량화하기 위해 경사계가 사용됩니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
척추 가동 범위
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

척추 가동 범위 평가: 요추 및 요천추 척추의 가동성. 측정 단위: 인클리노미터로 측정한 운동의 각도(°); 요추 굴곡, 신전, 측면 굽힘 및 회전을 포함합니다. 값이 높을수록 척추 가동성이 더 큽니다.

측정 도구: 인클리노미터를 사용하여 척추 운동의 정확한 각도를 정량화합니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
척추 가동 범위
기간: Follow-up assessment at 3 months post-intervention.

척추 가동 범위 평가: 요추 및 요천추 척추의 가동성. 측정 단위: 인클리노미터로 측정된 운동 각도(°); 요추 굴곡, 신전, 측면 굽힘 및 회전을 포함합니다. 더 높은 값은 더 큰 척추 가동성을 나타냅니다.

측정 도구: 척추 운동의 정확한 각도를 정량화하기 위해 인클리노미터가 사용됩니다.

Follow-up assessment at 3 months post-intervention.
신체 활동 수준
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

평가: 지난 7일간의 신체 활동 수준.

측정 단위: 신체 활동은 IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF)를 기반으로 MET-분/주로 표현됩니다. 설문지는 지난 7일간 격렬한 활동, 중등도 활동, 걷기, 앉아 있는 시간에 관한 7가지 질문을 포함합니다. MET 점수 해석:

<600 MET-분/주: 낮은 신체 활동 600-3000 MET-분/주: 중등도 신체 활동 3000 MET-분/주: 높은 신체 활동 측정 도구: IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF) 참가자가 자가 보고하여 신체 활동의 빈도, 지속 시간 및 강도를 평가합니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
신체 활동 수준
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

평가: 지난 7일 동안의 신체 활동 수준.

측정 단위: 신체 활동은 IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF)를 기반으로 MET-분/주로 표현됩니다. 설문지에는 지난 7일 동안 격렬한 활동, 중등도 활동, 걷기, 앉아 있기에 소요된 시간에 관한 7가지 질문이 포함되어 있습니다. MET 점수 해석:

<600 MET-분/주: 낮은 신체 활동 600-3000 MET-분/주: 중등도 신체 활동 3000 MET-분/주: 높은 신체 활동 측정 도구: IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF) 참가자가 자가 보고하여 신체 활동의 빈도, 기간 및 강도를 평가합니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
신체 활동 수준
기간: 3개월 후 추적 평가

평가: 지난 7일간의 신체 활동 수준.

측정 단위: 신체 활동은 IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF)를 기반으로 MET-분/주로 표현됩니다. 설문지에는 지난 7일간 격렬한 활동, 중간 강도 활동, 걷기, 앉아 있는 시간에 관한 7가지 질문이 포함되어 있습니다. MET 점수 해석:

<600 MET-분/주: 낮은 신체 활동 600-3000 MET-분/주: 중간 신체 활동 3000 MET-분/주: 높은 신체 활동 측정 도구: IPAQ - 국제 신체 활동 설문지(단축형, SF) 참가자가 자가 보고하여 신체 활동의 빈도, 지속 시간 및 강도를 평가합니다.

3개월 후 추적 평가
스트레스 수준
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

평가: 지난 한 달 동안 경험한 지각된 스트레스. 측정 단위: 지각된 스트레스 척도(PSS-10)의 수치 점수. 설문지는 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 0점에서 4점까지 점수가 부여되어 최대 총점 40점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 지각된 스트레스를 나타냅니다.

측정 도구: 참가자가 지난 한 달 동안의 주관적 스트레스를 평가하기 위해 자가 보고한 지각된 스트레스 척도(PSS-10).

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
스트레스 수준
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

평가: 지난 한 달 동안 경험한 지각된 스트레스. 측정 단위: 지각된 스트레스 척도(PSS-10)의 숫자 점수. 설문지에는 각각 0점에서 4점까지 점수가 매겨지는 10개의 질문이 포함되어 있으며, 최대 총점은 40점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 지각된 스트레스를 나타냅니다.

측정 도구: 참가자가 지난 한 달 동안의 주관적 스트레스를 평가하기 위해 자가 보고한 지각된 스트레스 척도(PSS-10).

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
스트레스 수준
기간: 중재 후 3개월에 추적 평가.

평가: 지난 한 달 동안 경험한 지각된 스트레스. 측정 단위: 지각된 스트레스 척도(PSS-10)의 수치 점수. 설문지는 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 0점에서 4점까지 점수가 매겨져 최대 총점 40점을 받을 수 있습니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 지각된 스트레스를 나타냅니다.

측정 도구: 참가자가 자가 보고한 지각된 스트레스 척도(PSS-10)를 사용하여 지난 한 달 동안의 주관적 스트레스를 평가합니다.

중재 후 3개월에 추적 평가.
삶의 질 설문지
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

평가: 건강한 인구와 환자 인구 모두에서 삶의 질에 대한 주관적 평가를 위해 사용되는 간결한 설문지입니다. 신체적, 심리적, 사회적 관계 및 환경의 네 가지 주요 영역을 평가합니다.

측정 단위: 각 영역에 대한 표준화된 수치 점수(0-100점)로, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.

측정 도구: WHOQOL-BREF는 참가자가 자가 보고하여 네 가지 영역에 걸쳐 인지된 삶의 질을 평가합니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
삶의 질 설문지
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

평가: 건강한 인구와 환자 인구 모두에서 삶의 질에 대한 주관적 평가를 위해 사용되는 간결한 설문지입니다. 신체적, 심리적, 사회적 관계, 환경의 네 가지 주요 영역을 평가합니다.

측정 단위: 각 영역별 표준화된 수치 점수(0-100점)로, 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

측정 도구: 참가자가 자가 보고하는 WHOQOL-BREF로, 네 가지 영역에 걸쳐 인지된 삶의 질을 평가합니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
삶의 질 설문지
기간: 개입 후 3개월 시점의 추적 평가.

평가: 건강한 일반 인구와 환자 인구 모두에서 삶의 질에 대한 주관적 평가를 위해 사용되는 간결한 설문지입니다. 이 도구는 신체적, 심리적, 사회적 관계, 환경의 네 가지 주요 영역을 평가합니다.

측정 단위: 각 영역별로 표준화된 수치 점수(0-100점)로, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.

측정 도구: 참가자가 자가 보고하는 WHOQOL-BREF로, 네 가지 영역에 걸쳐 인지된 삶의 질을 평가합니다.

개입 후 3개월 시점의 추적 평가.
만성 요통 발병 위험
기간: 첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전

평가: 지속적인 허리 통증이 만성화될 가능성. 측정 단위: STarT Back Screening Tool을 사용한 범주형 점수. 설문지는 지난 2주간을 참조하는 9개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 동의 또는 비동의로 답변합니다. 참가자는 총 응답을 기반으로 저위험, 중위험 또는 고위험으로 분류됩니다.

측정 도구: STarT Back Screening Tool은 참가자가 만성 허리 통증 발생 위험을 평가하기 위해 자가 보고합니다.

첫 번째 검사 - 재활 프로그램 시작 전
만성 요통 발생 위험
기간: 두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시

평가: 지속적인 허리 통증이 만성화될 가능성. 측정 단위: STarT Back Screening Tool을 사용한 범주형 점수. 설문지는 지난 2주간을 참조하는 9개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 동의 또는 비동의로 답변합니다. 참가자는 총 응답에 따라 낮은 위험, 중간 위험 또는 높은 위험으로 분류됩니다.

측정 도구: STarT Back Screening Tool은 참가자가 만성 허리 통증 발생 위험을 평가하기 위해 자가 보고합니다.

두 번째 검사 - 8주 프로그램 종료 시
만성 요통 발생 위험
기간: 중재 후 3개월 시점의 추적 평가.

평가: 지속적인 요통이 만성화될 가능성. 측정 단위: STarT Back Screening Tool을 사용한 범주형 점수. 설문지는 지난 2주간을 참조하는 9개의 질문으로 구성되며, 각 질문은 동의 또는 비동의로 응답합니다. 참가자는 총 응답을 기반으로 낮음, 중간 또는 높음 위험으로 분류됩니다.

측정 도구: STarT Back Screening Tool은 참가자가 만성 요통 발병 위험을 평가하기 위해 자가 보고합니다.

중재 후 3개월 시점의 추적 평가.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow
  • 수석 연구원: Krystian Mleczko, MSc in Physiotherapy, University of Rzeszow, Medical and Rehabilitation Center in Tarnów Reha Medica, Tarnow
  • 연구 의자: Agnieszka Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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