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지연된 치과 임플란트 주위 골유착 촉진에 대한 저출력 다이오드 레이저 치료

2026년 4월 11일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman

지연된 치과 임플란트 주변 골유합 및 점막 표현형 가속화에 대한 저출력 다이오드 레이저 치료의 효능: 무작위 대조 임상 시험

양질의 연조직은 골 결손 재건 시 일차적 창상 폐쇄를 완전히 달성할 가능성을 결정할 뿐만 아니라, 효과적인 임플란트 치료와 임플란트 주위 상태의 안정성을 보장합니다. 또한, 임플란트 지지 보철물의 적절한 유출 프로파일을 보장하는 것이 매우 중요하며, 이는 최고의 심미적 외관을 달성할 기회를 제공합니다. 장기적으로 볼 때, 부착 각화 조직의 올바른 너비와 두께는 임플란트 경부 주위 점막선의 안정적인 위치를 보장하는 핵심 포인트입니다. 레이저가 연조직과 경조직에 미치는 유망한 결과는 다양한 연구에서 입증되고 있습니다. 따라서, 본 임상 연구의 목적은 지연성 치과 임플란트 주위의 골유합 증진과 점막 조직에 대한 LLDLT의 효능을 평가하는 데 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Kafr Elsheikh, 이집트
        • Kafr El-Sheikh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 전신적으로 의학적으로 건강해야 합니다.
  • 재방문 시 확인된 바와 같이 좋은 구강 위생을 유지할 수 있는 능력.
  • 충분한 근원심 및 교합 공간이 있고, 골 증강 수술이 필요하지 않은 온전한 협측 골 윤곽을 가지고 있어야 합니다.
  • 적절한 골질.
  • 각화 조직 ≥ 2mm.
  • 잇몸 두께 ≥ 1 mm.

제외 기준:

  • 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환의 존재.
  • 흡연자, 임신, 수유 중인 환자 또는 골 치유에 영향을 미치는 질병과 같은 위험 요인의 존재.
  • 연구 대상으로 선택한 구역에서의 이전 치주 수술 치료력.
  • 치료 부위의 보철물 또는 우식증 및 비활성 치아.
  • 인접 치아가 기울어지거나 회전된 경우.
  • 골질에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용 중인 환자.
  • 외상성 교합 또는 이를 갈거나 이악물기와 같은 기능 이상 습관.
  • 다른 임상 시험 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레이저 사용
다른: 치과 임플란트 + LLDL
후방 영역에 임플란트를 식립하고, LLDL 적용과 함께 임플란트를 배치합니다. 지연된 치과 임플란트 식립을 위한 치조와 준비를 수행하고, 제조업체 지침에 따라 LLDL을 적용합니다.
활성 비교기: 레이저 없이
다른: 치과 임플란트
이 연구는 후방 부위에 임플란트를 삽입하려는 10명의 환자를 포함하며, 이 환자들은 LLDL을 적용하지 않고 임플란트만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변연골 소실의 변화
기간: 2주, 1개월, 2개월, 6개월
주변골 소실 변화를 평가하기 위해, 일반적으로 임플란트 어깨 또는 CEJ와 같은 고정된 기준점에서 골-치아/임플란트 접촉의 최고점까지의 선형 거리가 측정됩니다.
2주, 1개월, 2개월, 6개월
임플란트 안정성의 변화
기간: 수술 직후, 수술 후 2개월 및 6개월 후
Ostell 장치를 사용하여 임플란트 안정성을 평가합니다
수술 직후, 수술 후 2개월 및 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도 변화
기간: 2주, 1개월, 2개월, 6개월
환자의 방사선 검사는 수술 전에 먼저 시행된 후, 수술 후 6개월 추적 기간에 CBCT 장치를 사용하여 시행될 것입니다.
2주, 1개월, 2개월, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hams Hamed Abdelrahman

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KFSIRB200-116

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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