Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Paclitaxel and Carboplatin With or Without Celecoxib Before Surgery in Treating Patients With Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

30 juli 2020 bijgewerkt door: Jonsson Comprehensive Cancer Center

A Randomized Double Blind Phase II Study of Preoperative Celecoxib/Paclitaxel/Carboplatin for Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy such as paclitaxel and carboplatin use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Celecoxib may increase the effectiveness of a chemotherapy drug by making tumor cells more sensitive to the drug, may stop the growth of tumor cells by stopping blood flow to the tumor, and/or may block the enzymes necessary for tumor cell growth. Giving combination chemotherapy with celecoxib before surgery may kill more tumor cells.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying how well giving paclitaxel together with carboplatin followed by surgery works compared to giving paclitaxel together with carboplatin and celecoxib followed by surgery in treating patients with stage IIIA non-small cell lung cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

  • Compare the complete pathological response rate and/or minimal residual microscopic disease in patients with stage IIIA non-small cell lung cancer treated with preoperative paclitaxel and carboplatin with vs without celecoxib.
  • Compare the clinical response rate in patients treated with these regimens.
  • Compare chemotherapy-related toxicity in patients treated with these regimens.
  • Compare the time to progression, disease-free survival, and overall survival of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, double-blind, multicenter study. Patients are stratified according to use of aspirin for prior cardiovascular disease (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive paclitaxel IV over 3 hours and carboplatin IV over 1 hour on days 1, 22, and 43. Patients also receive oral celecoxib twice daily beginning on day 1 and continuing until the morning of surgical resection.
  • Arm II: Patients receive paclitaxel and carboplatin as in arm I and an oral placebo twice daily beginning on day 1 and continuing until the morning of surgical resection.

In both arms, patients undergo surgical resection and complete mediastinal lymph node dissection within 3-6 weeks after completion of chemotherapy. Patients resume oral celecoxib or placebo twice daily within 28-42 days after surgery and continue until 3 years from the date of randomization in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 3-6 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 110 patients (55 per treatment arm) will be accrued for this study.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

7

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • New York Weill Cornell Cancer Center at Cornell University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with biopsy proven non-small cell lung cancer clinical stage IIIA
  • Mediastinoscopy positive N2 disease is mandatory
  • The disease must be deemed potentially resectable by the thoracic surgeon
  • Karnofsky performance status > 80%
  • Pulmonary function must be acceptable for surgery according to institutional standards

  • Acceptable hepatic, renal and bone marrow function

    • Total serum bilirubin < ULN
    • AST and/or ALT < 2.5x ULN
    • Alkaline phosphatase < 2.5x ULN
    • Serum creatinine < 2.0 mg/mm3
    • White blood cell > 3000/mm3
    • Platelets > 100,000/mm3
  • Age 18 or older
  • Willingness to abstain from chronic use of NSAIDs (defined as > 7 days of continuous therapy per month OR defined as frequency of > 3 times per week) for the duration of the study. For those patients on NSAIDs prior to study entry, cessation of the drug for 72 hours prior to study entry is required
  • Patients on low-dose ASA (<325 mg daily) for prophylaxis of cardiovascular disease prior to study entry may remain on that dose of ASA during this trial
  • No anticipated chronic use of steroids. Patients may take the inhaled steroids mometasone or fluticasone if medically indicated

Exclusion Criteria:

  • Patients with known hypersensitivity or allergic reactions to COX-2 inhibitors, sulfonamides, NSAIDs, or salicylates
  • Hypersensitivity to paclitaxel
  • Significant medical or psychiatric illness that would interfere with patient compliance
  • Prior malignancy within the last 3 years with the exception of non-melanoma skin cancer
  • Receiving other investigational agents during the course of this study or are < 3 weeks from completion of other clinical trial therapy
  • Patients with a history of peptic ulcer disease, bleed disorder, irritable bowel disease, inflammatory bowel syndrome, chronic diarrhea or bowel obstruction within 5 years
  • Patients receiving enzyme-inducing anticonvulsants are ineligible. Patients who require concomitant therapy with NSAIDs or COX-2 inhibitors
  • Patients with any other serious underlying medical condition that would impair the ability of the patient to receive or comply with protocol treatment
  • Patients receiving lithium or fluconazole
  • Pregnant women or women of childbearing potential that refuse to use effective contraception during the period of chemotherapy.
  • Patients with a significant history of unstable cardiovascular disease
  • Uncontrolled diabetes mellitus or uncontrolled infection, including HIV or interstitial pneumonia or interstitial fibrosis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: paclitaxel/carboplatin/celecoxib
Paclitaxel: 225 mg/m2 by 3-hour intravenous infusion Carboplatin: dosed at an AUC of 6 by the Calvert Formula Celecoxib: 400 mg po BID 3 cycles of paclitaxel and carboplatin 21 days apart celecoxib 3-7 days before first dose of chemotherapy
Geneesmiddel: carboplatin
Carboplatin: dosed at an AUC of 6 by the Calvert Formula 3 cycles of carboplatin 21 days apart
Geneesmiddel: celecoxib
Celecoxib: 400 mg po BID celecoxib 3-7 days before first dose of chemotherapy
Geneesmiddel: paclitaxel
Paclitaxel: 225 mg/m2 by 3-hour intravenous infusion 3 cycles of paclitaxel 21 days apart
Placebo-vergelijker: paclitaxel/Carboplatin/Placebo
Paclitaxel: 225 mg/m2 by 3-hour intravenous infusion Carboplatin: dosed at an AUC of 6 by the Calvert Formula Placebo 3 cycles of paclitaxel and carboplatin 21 days apart Placebo 3-7 days before first dose of chemotherapy
Geneesmiddel: carboplatin
Carboplatin: dosed at an AUC of 6 by the Calvert Formula 3 cycles of carboplatin 21 days apart
Geneesmiddel: paclitaxel
Paclitaxel: 225 mg/m2 by 3-hour intravenous infusion 3 cycles of paclitaxel 21 days apart
Ander: Placebo
placebo 3-7 days before first dose of chemotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Rates of complete pathological response and/or minimal residual microscopic disease at 3 years
Tijdsspanne: 3 years
3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Clinical response at 3 years
Tijdsspanne: 3 years
3 years
Difference in time to progression, disease-free survival, and overall survival between Arm I and Arm II at 3 years
Tijdsspanne: 3 years
3 years
Toxicity in patients with paclitaxel/carboplatin/celecoxib vs. paclitaxel/carboplatin/placebo

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Medewerkers

Pharmacia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karen Rickard, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

6 juni 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000304540
  • UCLA-0208074
  • NYH-CMC-0902-464
  • PHARMACIA-COXAON-0509-106

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op carboplatin

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren