Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combined Behavioral and Pharmacological Intervention for Cardiovascular Risk Reduction in Diabetic Patients

14 april 2014 bijgewerkt door: Wen-Chih Wu, Providence VA Medical Center
The purpose of this research is to study whether a multidisciplinary education in Diabetes and intervention for cardiac risk reduction in a group setting to modify patient behavior and adjust medications can achieve diabetes guideline goals for glycemia, blood pressure and lipid control.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

118

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02908
        • Providence VAMC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All diabetic veterans with a Hb-A1c between 7.0- 9.0 % within the last 6 months will be eligible for the study

Exclusion Criteria:

  • Patients without an Hb-A1c checked within the last 6 months.
  • Patients who are unable to attend the group sessions, either because of lack of transportation, psychiatric instability (suicidal, psychotic), or organic brain injury that preclude them from diabetes self-care.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Experimenteel: MEDIC
Multidisciplinary education and diabetes intervention for cardiac risk reduction
Gedragsmatig: Behavioral counseling and peer support
Multidisciplinary education and diabetes intervention for cardiac risk reduction - pharmacist led group intervention
Gedragsmatig: Interactive Education
interactive lectures with hands-on learning
Gedragsmatig: Role modeling
learning from peers with similar disease and problems
Procedure: Pharmacologic case management
provided by clinical pharmacists following pre-established algorithms

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of Participans With A1c<7%, LDL Cholesterol <100mg/dL, Systolic Blood Pressure <130mm Hg and Diastolic Blood Pressure <80 mm Hg
Tijdsspanne: 4 months
The major outcome was the percentage of participants who attain the target goals for A1C, blood pressure,and ldl cholesterol lipids set by the American Diabetes Association guidelines, defined as A1C <7%, SBP <130 mm Hg, diastolic blood pressure (DBP) <80 mm Hg, and LDL cholesterol <100 mg/dL (2.6 mmol/L).
4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Providence VA Medical Center

Medewerkers

Rhode Island Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wen-Chih Wu, MD, Providence VAMC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 12733

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Behavioral counseling and peer support

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren