Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Docetaxel/Epirubicin/Bevacizumab as First Line Therapy for Metastatic HER2 Negative Breast Cancer

18 augustus 2010 bijgewerkt door: Hellenic Oncology Research Group

Docetaxel-epirubicin Plus Bevacizumab as First Line Therapy for Patients With Metastatic and HER2 Negative Breast Cancer. A Multicenter Phase I-II Study

This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel-epirubicin combination plus bevacizumab as first line treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A phase II trial with 142 patients demonstrated that therapy with docetaxel plus epirubicin is highly active first-line therapy for metastatic breast cancer, with acceptable toxicity profile. Recently initial therapy of metastatic breast cancer with paclitaxel plus bevacizumab demonstrated prolonged progression-free survival, as compared with paclitaxel alone. This study will evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel-epirubicin combination plus bevacizumab as first line treatment in patients with metastatic and HER2 negative breast cancer. Furthermore, the efficacy of the combination therapy will be correlated with the presence of circulating tumor cells (CTCs) in this population.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

46

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandroupolis, Griekenland
        • University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology
      • Athens, Griekenland
        • "Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine
      • Athens, Griekenland
        • "IASO" General Hospital of Athens, 1st Dep of Medical Oncology
      • Athens, Griekenland
        • "Marika Iliadis" Hospital of Athens, Dep of Medical Oncology
      • Athens, Griekenland
        • 401 Military Hospital of Athens
      • Athens, Griekenland
        • Air Forces Military Hospital of Athens
      • Heraklion, Griekenland
        • University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology
      • Larissa,, Griekenland
        • State General Hospital of Larissa, Dep of Medical Oncology
      • Piraeus, Griekenland
        • "Metaxa's" Anticancer Hospital of Piraeus, 1st Dep of Medical Oncology
      • Thessaloniki, Griekenland
        • "Theagenion" Anticancer Hospital of Thessaloniki, 2nd Dep of Medical Oncology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically- or cytologically- confirmed metastatic breast adenocarcinoma
  • No HER2 overexpression or gene amplification
  • No previous therapy for metastatic breast cancer is allowed
  • Age 18-75 years
  • At least 12 months interval since prior adjuvant therapy with taxanes and/or anthracyclines
  • Measurable disease as defined by the presence of at least one measurable lesion (except bone metastases, ascites or pleural effusions)
  • Performance status (WHO) 0-2
  • Adequate liver (serum bilirubin <1.5 times the upper normal limit, AST and ALT <2.5 times the upper normal limit in the absence of demonstrable liver metastases, or <5 times the UNL in the presence of liver metastases)
  • Adequate renal function (serum creatinine <1.5 times the upper normal limit
  • Adequate bone marrow function (neutrophils ≥ 1.5x 109 /L, and platelets ≥ 100x 109 /L)
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active infection
  • Brain metastases
  • History of significant cardiac disease (unstable angina, congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 6 months, ventricular arrhythmias)
  • History of stroke
  • Anticoagulation therapy (except of low dose aspirin <325mg)
  • Other invasive malignancy except nonmelanoma skin cancer
  • Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • Pregnant or lactating women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Bevacizumab->Epirubicin->Docetaxel
Docetaxel as an IV infusion over 1h at the dose of 75mg/m2 every 3 weeks for 6 cycles
Andere namen:
  • Taxoter
Epirubicin as an IV infusion over 10 min at the dose of 75mg/m2 every 3 weeks for 6 cycles
Andere namen:
  • Farmorubicine
Bevacizumab as an IV infusion over 1h at the dose of 15 mg/kg every 3 weeks for 6 cycles
Andere namen:
  • Avastin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele responspercentage
Tijdsspanne: Objectieve reacties bevestigd door CT of MRI (op 3e en 6e cyclus)
Objectieve reacties bevestigd door CT of MRI (op 3e en 6e cyclus)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Tijd tot tumorprogressie
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Toxicity assessment
Tijdsspanne: Toxicity assessment on each cycle
Toxicity assessment on each cycle

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dimitris Mavrudis, MD, University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Docetaxel

3
Abonneren