- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00907088
Nutritional Education and the Prevention of Iron Depletion in Children 9 Months to 2 Years
12 maart 2014 bijgewerkt door: Patricia Parkin, The Hospital for Sick Children
Nutritional Education and the Prevention of Iron Depletion in Children 9 Months to 2 Years: a Randomized Controlled Trial
Iron depletion in young children is common and may progress to iron deficiency anemia which is associated with irreversible neurodevelopmental effects.
Efforts to prevent iron depletion are key to preventing these effects.
In a recent study of 150 young children (12 to 38 months), we found that bottle fed children were almost three times as likely to be iron depleted compared with cup fed children (37% vs 18%).
Thus, we hypothesize that an educational intervention designed to encourage timely bottle weaning will lead to a reduction in iron depletion.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We plan to undertake a randomized controlled trial to evaluate the effectiveness of an office-based educational intervention for the prevention of iron depletion in young children.
Healthy children will be recruited from a community pediatric office which serves a diverse, urban population.
Children will be randomized to the intervention education group or the control education group at 9 months of age.
Blood work (~4mL) for complete blood count and ferritin along with additional measures such as transferrin, iron, and reticulocyte count will be obtained at 24 months of age.
Rates of iron depletion and anemia will be compared in the two groups.
The two groups will also have 25-hydroxy vitamin D, calcium and alkaline phosphatase levels analyzed at the 24 month visit to ensure that the intervention for prevention of iron depletion does not adversely affect these measures.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
251
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- The Hospital for Sick Children
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 maanden tot 9 maanden (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Children aged 9 months who are attending a routine primary care well-child visit.
- Children who are in good general health.
- Children whose parents provide informed consent to participate.
Exclusion Criteria:
- Children with chronic illness.
- Children with birth weight less than 2.5 kg.
- Children with previously diagnosed anemia (including known iron deficiency anemia). This includes children with marrow failure (aplastic anemia, Fanconi anemia), hemoglobinopathies (sickle cell disease, thalassemia), lead intoxication, sideroblastic anemia, megaloblastic anemia, enzymopathies (G6PD deficiency, pyruvate kinase deficiency), or membranopathies (hereditary spherocytosis).
- Children currently receiving medications associated with anemia. This includes children taking antimetabolites or phenytoin.
- Children currently receiving iron supplementation other than iron fortified formula.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 2
|
In addition to the standard nutrition counselling, the intervention group will receive specific information regarding healthy milk intake (2 cups per day, maximum 16 ounces) and the potential negative health effects of prolonged bottle use and excessive milk intake including anemia, iron depletion, and dental carries.
|
Actieve vergelijker: 1
|
Parents of children will receive nutrition counselling via trained study personnel, including recommendations for iron containing food choices and timing of cow's milk introduction.
This group will also receive a colourful nutrition book.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
The Primary Outcome is Iron Depletion, and Will be Defined as Serum Ferritin <10 mcg/L.
Tijdsspanne: Age 24 months
|
Age 24 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Iron Deficiency (Defined as Serum Ferritin <10 mcg/L and MCV < 70 mcm3 Iron Deficiency.
Tijdsspanne: Age 24 months
|
Age 24 months
|
IDA (Hemoglobin < 110 g/L With Iron Deficiency)
Tijdsspanne: Age 24 months
|
Age 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
22 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1000007781
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Ijzertekort
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbBeëindigdRefractaire of recidiverende gehypermuteerde maligniteiten | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) positieve patiëntenVerenigde Staten, Frankrijk, Canada, Australië, Israël
-
Susan J. HayflickOregon Health and Science UniversityWervingNeurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA)Verenigde Staten
-
University Hospital, BordeauxInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceVoltooidNeurodegeneratie met Brain Iron Accumulation (NBIA)Frankrijk
-
Makerere UniversityVaccine and Gene Therapy Institute, FloridaVoltooidVerworven Immune Deficiency Syndrome Virus
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...OnbekendHIV-infecties | Verworven Immune Deficiency Syndrome VirusChina
-
Columbia UniversityVoltooidHumaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | Verworven Immune Deficiency Syndrome (AIDS)Lesotho
-
Gilead SciencesActief, niet wervendHIV-infecties | Verworven Immune Deficiency Syndrome (AIDS)Verenigde Staten, Thailand, Oeganda, Zuid-Afrika, Zimbabwe
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidHumaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | Verworven Immune Deficiency Syndrome (AIDS)Ethiopië
-
Gilead SciencesBeëindigdHIV-infecties | Verworven Immune Deficiency Syndrome (AIDS)Verenigde Staten, Thailand, Spanje, Oeganda, Zuid-Afrika, Italië
-
Juan A. ArnaizOnbekendVerworven Immune Deficiency Syndrome VirusSpanje
Klinische onderzoeken op Standard nutrition counselling
-
Universidad de SonoraUniversidad de León; Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.; Instituto Nacional de Geriatria, MexicoWerving
-
Universidad de SonoraVoltooidObesitas bij kinderenMexico
-
ViomeActief, niet wervendSuikerziekte | Pre-diabetes | Diabetestype 2Verenigde Staten
-
University of PittsburghVoltooid
-
ViomeVoltooidDepressie, angst | IBS - Prikkelbare Darm SyndroomVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalALS AssociationVoltooidAmyotrofische laterale scleroseVerenigde Staten
-
University of HohenheimUniversity Hospital TuebingenVoltooidKandidaat Bariatrische ChirurgieDuitsland
-
Purdue UniversityWake Forest University Health SciencesWervingDieet, gezond | Eetgewoontes | Voeding, gezond | HongerVerenigde Staten
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenVoltooid