Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opslag en onderzoek Gebruik van menselijke bio-specimens van melanoompatiënten en klinische tests voor toewijzing van behandeling

5 februari 2024 bijgewerkt door: Douglas Johnson, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Het doel van dit onderzoek is het identificeren van biologische kenmerken die optreden bij de initiatie en progressie van melanoom.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Vanderbilt-Ingram Service for Timely Access
  • Telefoonnummer: 800-811-8480

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten
        • Werving
        • Vanderbitl-Ingram Cancer Center
        • Contact:
          • Vanderbilt-Ingram Service for Timely Access
          • Telefoonnummer: 800-811-8480
        • Hoofdonderzoeker:
          • Douglas Johnson, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met melanoom.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Pathologisch bewezen diagnose van melanoom.
  • De patiënt moet een test of procedure ondergaan die het potentieel heeft om overgebleven weefsel op te leveren dat kan worden bewaard voor toekomstige onderzoeksdoeleinden OF de patiënt heeft al een diagnostische of therapeutische procedure ondergaan, maar die nog niet is benaderd om deel te nemen, komt ook in aanmerking.

Uitsluitingscriteria

  • Elke patiënt met significante contra-indicaties voor venapunctie (bijv. ernstige bloedarmoede) wordt uitgesloten van bloedafnameprocedures. Als de patiënt echter toestemming geeft en een in paraffine ingebed blok of 10-15 ongekleurde dia's van hun weefseldiagnose, zullen ze niet worden uitgesloten van dit protocol.
  • Elke patiënt die geen toestemming kan of wil geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moleculaire veranderingen in het melanoomweefsel van patiënten
Tijdsspanne: op 120 maanden
Weefsel wordt verzameld na toestemming of na ontvangst van een paraffineblok. Het primaire doel wordt bereikt wanneer alle weefsels worden verzameld en geanalyseerd aan het einde van het onderzoek. De bedoeling is om patiënten en hun behandelend arts te helpen bij het nemen van behandelbeslissingen.
op 120 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbeter de tijd tussen het bestellen van de test en het invoeren van de resultaten in medische dossiers
Tijdsspanne: 120 maanden
Om de snelheid en het detail van moleculaire mutatieprofilering van melanoom te verbeteren
120 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Douglas Johnson, M.D., Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

21 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VICC MEL 09109

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op Weefsel- en bloedafname

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren