- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01526759
Fiber Longer Term Study on Energy Intake (FLiTS)
The Effect of 2 Weeks of Supplementation of a High-gelling, High-viscous Dietary Fibre on Energy Intake
Dietary fibre seems to have a relevant role in body weight management. In an acute study the investigators found that high viscous-high gelling pectin increased feelings of satiety. The objective of this study is to study the effects of 2 weeks of supplementation of high gelling-high viscous fibre or a high gelling-high viscous non-fibre control on energy intake.
The investigators do this by measuring the difference in ad libitum energy intake after 15 days of pectin or 15 days of control supplements. The investigators will further measure differences in 24h feelings of satiety, fasting blood glucose and insulin, fermentation and composition of microbiota.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Wageningen, Nederland, 7002HD
- Wageningen University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age: 18-30 year
- BMI: 18.5-25 kg/m2
- Healthy: as judged by the participant
- H2 producer
Exclusion Criteria:
- Weight loss or weight gain of more than 5 kg during the last 2 months
- Using an energy restricted diet during the last 2 months
- Lack of appetite for any reason
- Restrained eater
- Smoking
- Heavy alcohol use: >5 drinks/day
- Reported stomach or bowel diseases or disorders (e.g. irritable bowel syndrome)
- Reported diabetes
- Reported thyroid disease or any other endocrine disorder
- Using medication other than birth control, paracetamol, aspirin, hey fever and asthma
- Antibiotic use <2 months before the study
- Reported intolerance, allergy, or not liking of the research foods
- Vegetarian
- Current dietary fibre supplementation
- Fasting glucose levels >5.8 mmol/l
- Experienced any problems with drawing blood in the past
- Thesis students or employees of the division of Human Nutrition
- Volunteers who participated in the ProVe study
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: pectin
10 gram high gelling-high viscous fiber, added to a drink
|
15 days 1 daily consumption of a drink with 10g pectin added
|
Placebo-vergelijker: control
10g gelatin, added to a drink
|
15 days 1 daily consumption of a drink with 10g gelatin added
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Energy intake
Tijdsspanne: change from placebo after 2 weeks
|
after 14 days of both intervention and placebo supplements ad libitum energy intake is measured for 3 days in a row.
The change in energy intake will be calculated.
|
change from placebo after 2 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
satiety
Tijdsspanne: change from placebo after 1 day and 15 days
|
at day 1 and after 15 days of both supplement and placebo intake satiety is measured hourly over 1 day at waking hours.
The change in satiety will be calculated.
|
change from placebo after 1 day and 15 days
|
fasting glucose
Tijdsspanne: change from placebo after day 0, 1 and 15
|
at day 0, 1 and day 15 of supplementation period fasting glucose is measured
|
change from placebo after day 0, 1 and 15
|
fasting insulin
Tijdsspanne: change from placebo after day 0, 1 and 15
|
at day 0, 1 and day 15 of supplementation period fasting insulin is measured
|
change from placebo after day 0, 1 and 15
|
fasting leptin
Tijdsspanne: change from placebo after day 0, 1 and 15
|
at day 0, 1 and day 15 of supplementation period fasting leptin is measured
|
change from placebo after day 0, 1 and 15
|
hydrogen in breath
Tijdsspanne: change from placebo after day 2 and 15
|
at day 2 and at day 15 hydrogen is measured hourly over 1 day at waking hours
|
change from placebo after day 2 and 15
|
energy intake
Tijdsspanne: change from placebo after day 0 and 1
|
before supplement intake and after 1 day of supplement 1-day ad libitum energy intake is measured.
The change in energy intake will be calculated.
|
change from placebo after day 0 and 1
|
body weight
Tijdsspanne: change from placebo after day 0,1,2,14,15, 16 and 17
|
Each day the subject reports to the research center, body weight is measured.
The change in body weight compared to placebo will be calculated.
|
change from placebo after day 0,1,2,14,15, 16 and 17
|
adverse events
Tijdsspanne: daily from day 0 to day 16
|
participants will be asked to register adverse events daily in a diary.
They are also asked to report ae's to the researchers.
number and type of AEs after fibre supplements will be compared to number and type of AEs after placebo supplements
|
daily from day 0 to day 16
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Edith Feskens, Prof, Wageningen University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NL38515.081.11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op LM pectin (10%)
-
Kangbuk Samsung HospitalVoltooidMyomaKorea, republiek van
-
Henan Cancer HospitalWervingNSCLC | Hersenmetastasen | Leptomeningeale metastaseChina
-
LaNova Medicines Development Co., Ltd.Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital of Zhejiang University; Sir... en andere medewerkersBeëindigd
-
LaNova Medicines LimitedWervingGeavanceerde vaste tumorVerenigde Staten
-
LaNova Medicines Zhejiang Co., Ltd.Actief, niet wervend
-
Ganin Fertility CenterVoltooidOnvruchtbaarheid | Embryonale ontwikkelingEgypte
-
LaNova Medicines LimitedWervingGeavanceerde vaste tumorChina
-
LaNova Medicines LimitedBeëindigdGeavanceerde solide tumorenVerenigde Staten
-
LaNova Australia Pty LimitedBeëindigdGeavanceerde vaste tumorAustralië
-
LaNova Medicines LimitedBeëindigd