Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van twee behandelingsregimes van 0,5 mg ranibizumab intravitreale injecties geleid door functionele en/of anatomische criteria, bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (OCTAVE)

4 juli 2017 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals

Een 24 maanden durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische fase IIIb-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelingsregimes van 0,5 mg ranibizumab intravitreale injecties geleid door functionele en/of anatomische criteria, bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Deze studie zal twee geïndividualiseerde ranibizumab-behandelingsregimes evalueren en vergelijken bij patiënten met neovasculaire (natte) LMD, gericht op het bereiken en behouden van een maximaal visueel functievoordeel, terwijl wordt gestreefd naar het vermijden van onnodige intravitreale injecties.

De resultaten zullen worden gebruikt om verdere aanbevelingen te genereren over functionele en anatomische monitoring van de ziekte en timing van behandelingstoediening voor patiënten met neovasculaire AMD. In deze context zal de studie het nut onderzoeken van optische coherentietomografie (OCT) om herbehandelingsbeslissingen met ranibizumab te ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

671

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Argentinië
      • Buenos Aires, Argentinië, C1122AAI
        • Novartis Investigative Site
      • Ciudad Autonoma de Bs As, Argentinië, C1015ABO
        • Novartis Investigative Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 3N9
        • Novartis Investigative Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2E1
        • Novartis Investigative Site
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4G5
        • Novartis Investigative Site
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Novartis Investigative Site
    • Quebec
      • Boisbriand, Quebec, Canada, J7H 1S6
        • Novartis Investigative Site
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1J 2B8
        • Novartis Investigative Site
  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 001
        • Novartis Investigative Site
    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, Colombia, 7550000
        • Novartis Investigative Site
  • Duitsland
      • Bonn, Duitsland, 53127
        • Novartis Investigative Site
      • Chemnitz, Duitsland, 09113
        • Novartis Investigative Site
      • Darmstadt, Duitsland, 64297
        • Novartis Investigative Site
      • Freiburg, Duitsland, 79106
        • Novartis Investigative Site
      • Koeln, Duitsland, 50924
        • Novartis Investigative Site
      • Muenster, Duitsland, 48149
        • Novartis Investigative Site
      • Muenster, Duitsland, 48145
        • Novartis Investigative Site
      • München, Duitsland, 80336
        • Novartis Investigative Site
      • Regensburg, Duitsland, 93053
        • Novartis Investigative Site
  • Finland
      • HUS, Finland, 00029
        • Novartis Investigative Site
      • Kuopio, Finland, 70211
        • Novartis Investigative Site
  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75015
        • Novartis Investigative Site
  • Griekenland
      • Ioannina, Griekenland, 45500
        • Novartis Investigative Site
    • Athens
      • Ampelokipi, Athens, Griekenland, 11 526
        • Novartis Investigative Site
      • Glyfada, Athens, Griekenland, 16675
        • Novartis Investigative Site
    • GR
      • Athens, GR, Griekenland, 156 69
        • Novartis Investigative Site
  • Guatemala
      • Guatemala City, Guatemala, 01010
        • Novartis Investigative Site
      • Guatemala City, Guatemala, 01009
        • Novartis Investigative Site
  • Hongarije
      • Budapest, Hongarije, 1145
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Hongarije, 1083
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Hongarije, 1106
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Hongarije, 1133
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Hongarije, 1076
        • Novartis Investigative Site
      • Debrecen, Hongarije, 4012
        • Novartis Investigative Site
      • Szeged, Hongarije, H-6725
        • Novartis Investigative Site
      • Veszprem, Hongarije, H-8200
        • Novartis Investigative Site
      • Zalaegerszeg, Hongarije, 8900
        • Novartis Investigative Site
  • Ierland
      • Dublin, Ierland
        • Novartis Investigative Site
      • Waterford, Ierland
        • Novartis Investigative Site
  • Italië
    • FI
      • Firenze, FI, Italië, 50134
        • Novartis Investigative Site
    • MI
      • Milano, MI, Italië, 20132
        • Novartis Investigative Site
      • Milano, MI, Italië, 20100
        • Novartis Investigative Site
    • UD
      • Udine, UD, Italië, 33100
        • Novartis Investigative Site
  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Novartis Investigative Site
      • Ankara, Kalkoen, 06490
        • Novartis Investigative Site
  • Litouwen
      • Vilnius, Litouwen, LT-08661
        • Novartis Investigative Site
    • LTU
      • Kaunas, LTU, Litouwen, 50009
        • Novartis Investigative Site
  • Mexico
    • Distrito Federal
      • Ciudad De Mexico, Distrito Federal, Mexico, 06800
        • Novartis Investigative Site
  • Nederland
      • Den Bosch, Nederland, 5223 GZ
        • Novartis Investigative Site
      • Nijmegen, Nederland, 6525 EX
        • Novartis Investigative Site
      • Rotterdam, Nederland, 3011 BH
        • Novartis Investigative Site
  • Oostenrijk
      • Wien, Oostenrijk, 1090
        • Novartis Investigative Site
  • Panama
      • Panama City, Panama, 0819-12316
        • Novartis Investigative Site
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-354
        • Novartis Investigative Site
      • Lisboa, Portugal, 1050-085
        • Novartis Investigative Site
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • Novartis Investigative Site
  • Slowakije
      • Bratislava, Slowakije, 85107
        • Novartis Investigative Site
      • Bratislava, Slowakije, 82606
        • Novartis Investigative Site
      • Nitra, Slowakije, 94901
        • Novartis Investigative Site
      • Trencin, Slowakije, 91171
        • Novartis Investigative Site
      • Zilina, Slowakije, 01207
        • Novartis Investigative Site
      • Zvolen, Slowakije, 960 01
        • Novartis Investigative Site
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Novartis Investigative Site
      • Madrid, Spanje, 28040
        • Novartis Investigative Site
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanje, 33012
        • Novartis Investigative Site
    • Galicia
      • Santiago de Compostela, Galicia, Spanje, 15706
        • Novartis Investigative Site
    • Pais Vasco
      • Bilbao, Pais Vasco, Spanje, 48006
        • Novartis Investigative Site
  • Tsjechië
      • Brno, Tsjechië, 625 00
        • Novartis Investigative Site
      • Hradec Kralove, Tsjechië, 505 05
        • Novartis Investigative Site
      • Praha 10, Tsjechië, 100 34
        • Novartis Investigative Site
    • CZE
      • Olomouc, CZE, Tsjechië, 775 20
        • Novartis Investigative Site
  • Verenigd Koninkrijk
      • Belfast, Verenigd Koninkrijk, BT12 6BA
        • Novartis Investigative Site
      • Bristol, Verenigd Koninkrijk, BS1 2LX
        • Novartis Investigative Site
      • Cheshire, Verenigd Koninkrijk, CW14QJ
        • Novartis Investigative Site
      • Derby, Verenigd Koninkrijk, DE22 3NE
        • Novartis Investigative Site
      • Gloucester, Verenigd Koninkrijk, GL1 3NN
        • Novartis Investigative Site
      • Great Yarmouth, Verenigd Koninkrijk, NR31 6LA
        • Novartis Investigative Site
      • Guildford, Surrey, Verenigd Koninkrijk, GU2 5XX
        • Novartis Investigative Site
      • Hull, Verenigd Koninkrijk, HU3 2JZ
        • Novartis Investigative Site
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE5 9RS
        • Novartis Investigative Site
      • London, Verenigd Koninkrijk, EC1V 2PD
        • Novartis Investigative Site
      • Middlesborough, Verenigd Koninkrijk, TS4 3BW
        • Novartis Investigative Site
      • Rugby, Verenigd Koninkrijk, CV22 5PX
        • Novartis Investigative Site
      • Southampton, Verenigd Koninkrijk, SO16 6YD
        • Novartis Investigative Site
      • Wolverhampton, Verenigd Koninkrijk, WV10 0QP
        • Novartis Investigative Site
      • York, Verenigd Koninkrijk, YO31 8HE
        • Novartis Investigative Site
    • Surrey
      • Frimley, Surrey, Verenigd Koninkrijk, GU16 7UJ
        • Novartis Investigative Site
  • Zweden
      • Linköping, Zweden, SE-581 85
        • Novartis Investigative Site
  • Zwitserland
      • Bern, Zwitserland, 3012
        • Novartis Investigative Site
      • Genève, Zwitserland, 1204
        • Novartis Investigative Site
      • Lausanne, Zwitserland, 1007
        • Novartis Investigative Site
      • Zuerich, Zwitserland, 8063
        • Novartis Investigative Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Visusstoornis voornamelijk als gevolg van neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie AMD
  • Actieve, nieuw gediagnosticeerde, onbehandelde CNV als gevolg van AMD
  • CNV waarbij het midden van het netvlies betrokken is
  • Een kwalificerende visiescore bij aanvang van de studie

Uitsluitingscriteria:

  • Beroerte of hartinfarct minder dan 3 maanden voorafgaand aan deelname aan de studie
  • Actieve injectie of ontsteking van een van beide ogen op het moment van binnenkomst in de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: RBZ 0,5 mg: alleen VA (groep I)
RBZ 0,5 mg: alleen gezichtsscherpte (VA) (groep I) 0,5 mg intravitreale injecties van ranibizumab met herbehandeling op basis van best gecorrigeerd verlies van gezichtsscherpte (BCVA) als gevolg van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)
Geneesmiddel: Ranibizumab
Intravitreale injecties van 0,5 mg Ranibizumab
Experimenteel: RBZ 0,5 mg: VA en/of OCT (Groep II)
RBZ 0,5 mg: VA en/of OCT (Groep II) 0,5 mg intravitreale injecties van ranibizumab met herbehandeling op basis van verlies van best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) als gevolg van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD) en/of tekenen van natte AMD-ziekteactiviteit op optische coherentietomografie (OCT).
Geneesmiddel: Ranibizumab
Intravitreale injecties van 0,5 mg Ranibizumab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) (letters) Verandering tot maand 12
Tijdsspanne: tot maand 12
Gezichtsscherpte (VA) werd tijdens elk studiebezoek beoordeeld met behulp van de beste correctie bepaald op basis van protocolrefractie. VA-metingen (aantal correct geïdentificeerde letters) werden uitgevoerd met de patiënt in een zittende positie met behulp van Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS)-achtige VA-testkaarten op een testafstand van 4 meter. Deze uitkomstmaat beschrijft het verschil tussen de gezichtsscherpte gemiddeld tot maand 12 niveau van VA (letters) van het onderzoeksoog.
tot maand 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van de basislijn in gezichtsscherpte (letters) van het onderzoeksoog tot maand 12
Tijdsspanne: tot maand 12
Gezichtsscherpte (VA) werd beoordeeld met behulp van de beste correctie bepaald op basis van protocolrefractie. VA-metingen (aantal correct geïdentificeerde letters) werden uitgevoerd met de patiënt in een zittende positie met behulp van Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS)-achtige VA-testkaarten op een testafstand van 4 meter. Deze uitkomstmaat beschrijft het verschil tussen de gezichtsscherpte gemiddeld vanaf de basislijn tot het VA-niveau (letters) van maand 12 van het onderzoeksoog.
tot maand 12
Winst van gelijk aan of meer dan 1, 5, 10 of 15 letters in gezichtsscherpte van het onderzoeksoog vanaf baseline, op maand 12 en 24
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Verlies van minder dan 5, 10 en 15 letters in gezichtsscherpte in het onderzoeksoog vanaf baseline, op maand 12 en 24
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Gezichtsscherpte van 73 letters of meer in het onderzoeksoog in maand 12 en 24
Tijdsspanne: Maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Maand 12 en 24
Gemiddelde verandering van gezichtsscherpte van maand 3 tot maand 4 tot en met maand 24 in het onderzoeksoog
Tijdsspanne: Maand 3 tot maand 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Maand 3 tot maand 24
Gemiddelde verandering in gezichtsscherpte van baseline tot maand 1 tot en met maand 12 en 24 in het onderzoeksoog
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Verandering ten opzichte van de basislijn in de dikte van het centrale subveld (CSFT) en het volume van het centrale subveld (CSFV) van het onderzoeksoog in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Droog netvlies in het onderzoeksoog op OCT in maand 12 en 24
Tijdsspanne: Maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Maand 12 en 24
Verandering ten opzichte van baseline in laesiegrootte en morfologie op basis van fluoresceïne-angiografie in maand 12 en 24
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Behandelingspatronen in de loop van de tijd in beide behandelarmen
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Verandering ten opzichte van baseline in de scores van de National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire (NEI-VFQ-25) in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Basislijn tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Basislijn tot maand 12 en 24
Frequentie en ernst van oculaire en niet-oculaire bijwerkingen in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Screening tot maand 12 en 24
In de loop van het onderzoek werd het gebruik van door optische coherentietomografie (OCT) geleide therapie een standaardbehandeling die werd geaccepteerd door gezondheidsautoriteiten en de oogheelkundige gemeenschap bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD), Novartis heeft op 08-okt-2014 besloten de studie voortijdig te beëindigen. Daarom werd de afsluitingsdatum van 12 maanden niet bereikt en werden de gerelateerde analyses niet uitgevoerd.
Screening tot maand 12 en 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CRFB002A2405
  • 2011-004959-39 (EudraCT-nummer)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ranibizumab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren