Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metingen van onderste ledematen en wervelkolom op basis van biplanaire röntgenfoto's: microdosis vergeleken met standaarddosisprotocol

17 februari 2017 bijgewerkt door: Balgrist University Hospital

Tweedimensionale en driedimensionale metingen van torsie en lengte van onderste ledematen en wervelkolom op basis van biplanaire röntgenfoto's: microdose-beeldvormingsprotocol in vergelijking met standaarddosis-beeldvormingsprotocol

Evaluatie van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van 2D- en 3D-metingen van de wervelkolom en onderste ledematen bij volwassenen op basis van biplanaire röntgenfoto's met het MicroDose-protocol in vergelijking met een standaarddosisprotocol

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van 2D- en 3D-metingen van de wervelkolom en onderste ledematen bij volwassenen op basis van biplanaire röntgenfoto's met het MicroDose-protocol in vergelijking met een standaarddosisprotocol

Deel 1: retrospectieve evaluatie van 50 patiënten: beelden van onderste ledematen met MicroDose-protocol en beelden van onderste ledematen met standaarddosisprotocol Deel 2: prospectieve evaluatie van 100 patiënten: beelden van onderste ledematen met MicroDose-protocol en beelden van onderste ledematen met standaarddosisprotocol Deel 3: prospectief evaluatie van 150 patiënten: beelden van de wervelkolom met het MicroDose-protocol en beelden van de ledematen van de wervelkolom met het standaarddosisprotocol

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8008
        • Radiology Department, Balgrist University Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten verwezen voor beoordeling van de wervelkolom of de onderste ledematen met een biplanaire röntgenscanner

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusie: Alle patiënten verwezen voor biplanaire röntgenfoto's van de wervelkolom en de onderste ledematen (van 18 tot 99 jaar oud)

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria: geen geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ledematen torsie
volwassen patiënten, beoordeling van de onderste ledematen retrospectief lengte van de ledematen en de as van de ledematen, torsie biplanaire röntgenfoto's
biplanaire röntgenfoto's met protocol voor microdosis en lage dosis
Ledematen lengte en as
volwassen patiënten, beoordeling van de onderste ledematen, prospectieve ledemaatlengte en ledemaatas biplanaire röntgenfoto's
biplanaire röntgenfoto's met protocol voor microdosis en lage dosis
Ruggengraat
volwassen patiënten, wervelkolombeoordeling prospectief Cobb-hoeken, loodlijn biplanaire röntgenfoto's
biplanaire röntgenfoto's met protocol voor microdosis en lage dosis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
2D- en 3D-metingen (torsiehoeken, scoliotische en kyfotische hoeken, lengte enz.) op biplanaire röntgenfoto's met en zonder "MicroDose"-protocol en vergelijking van beeldkwaliteitsparameters
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrea Rosskopf, Balgrist University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KEK-ZH-Nr.: 2014-0405

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Biplanaire röntgenfoto's

3
Abonneren