- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03659292
Effecten van epiduraal blok op de prognose bij patiënten met pancreaskanker die een distale pancreatectomie ondergaan
3 september 2018 bijgewerkt door: Changhong Miao, Fudan University
Effecten van epiduraal blok op de prognose bij patiënten met pancreaskanker die een distale pancreasectomie ondergaan ---- Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie in meerdere centra
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie is het onderzoeken van de effecten van een epiduraal blok op de algehele overleving, ziektevrije overleving en herstel bij patiënten met alvleesklierkanker die een distale pancreatectomie ondergaan.
Deze studie zal ook de effecten van deze techniek op neuro-endocriene, stress- en ontstekingsreacties bij deze patiënten evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
540
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Changhong Miao
- Telefoonnummer: 82420 +86-021-64175590
- E-mail: miaochh@aliyun.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xuqin Zhu
- Telefoonnummer: 82420 +86-021-64175590
- E-mail: zhuxuqin1101@sina.com
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contact:
- Changhong Miao
- Telefoonnummer: 82420 +86-021-64175590
- E-mail: miaochh@aliyun.com
-
Contact:
- Xuqin Zhu
- Telefoonnummer: 82420 +86-021-64175590
- E-mail: zhuxuqin1101@sina.com
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Fudan University Zhongshan Hospital
-
Contact:
- Jing Cang
- Telefoonnummer: +86-139-1601-0421
- E-mail: cangjing1998@aliyun.com
-
Shanghai, Shanghai, China, 200040
- Fudan University Huashan Hospital
-
Contact:
- Yingwei Wang
- Telefoonnummer: +86-139-1869-0528
- E-mail: wangyingwei@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Electieve distale pancreatectomie ondergaan voor alvleesklierkanker.
- ASA-statusⅠ-Ⅲ.
- 18 jaar tot 80 jaar (volwassenen).
- In staat om een formulier voor geïnformeerde toestemming te begrijpen, te communiceren en te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Laparoscopische chirurgie.
- Preoperatieve chemotherapie of radiotherapie.
- Zwangerschap.
- Allergisch voor alle medicijnen die tijdens het onderzoek zijn gebruikt.
- Langdurig ontvangen van β-blokkers.
- Ingewikkeld met chronische ontstekingsziekten, auto-immuunziekten of langdurig gebruik van glucocorticoïden of andere immunosuppressiva vóór de operatie.
- Abnormale stollingsfuncties (aantal bloedplaatjes voorafgaand aan de operatie <100.000/μL, APTT-waarde is hoger dan de normale waarde, INR > 1,3 of clopidogrel die 7 dagen voorafgaand aan de operatie niet kan worden stopgezet).
- Gecompliceerd met ernstige hartaandoeningen (NYHA-classificatie >3), ernstige nierinsufficiëntie (serumcreatinine >1,8 mg/dl of nierfunctievervangende therapie), ernstige leverziekte (Child-Pugh-classificatie=C), diabetes (nuchtere bloedglucose niet in de bereik van 3,9-13,8 mmol/L), of acute infectieziekten (WBC>10.000/μL) vóór de operatie.
- BMI > 35.
- Alle contra-indicaties voor epiduraal blok.
- Chronische opiaatmedicatie/drugsmisbruik.
- Ingewikkeld met een ernstige psychische aandoening, cognitieve stoornis of niet in staat om samen te werken tijdens het onderzoek.
- Weigeren een formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: GEA+PCEA
Algemene anesthesie in combinatie met epidurale anesthesie zal tijdens de operatie worden uitgevoerd en patiëntgecontroleerde epidurale analgesie (PCEA) zal na de operatie worden gegeven.
|
Thoracale epidurale katheterisatie zal worden uitgevoerd en epidurale anesthesie zal worden gehandhaafd met 0,25% ropivacaïne tijdens de operatie.
Algemene anesthesie wordt gehandhaafd met inhalatie (sevofluraan) en indien nodig worden spierverslappers toegediend.
Andere namen:
Na de operatie wordt door de patiënt gecontroleerde epidurale analgesie (0,15% ropivacaïne en 0,5 µg/ml sufentanil-infusie) toegediend.
Andere namen:
|
Ander: GA+PCIA
Algemene anesthesie zal worden uitgevoerd tijdens de operatie en patiëntgecontroleerde intraveneuze analgesie (PCIA) zal na de operatie worden gegeven.
|
Algemene anesthesie wordt gehandhaafd met inhalatie (sevofluraan) en sufentanil-infusie, en indien nodig worden spierverslappers toegediend.
Andere namen:
Patiëntgecontroleerde intraveneuze analgesie (1 µg/ml sufentanil) zal na de operatie worden toegediend.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Gedefinieerd en berekend als de tijd vanaf de datum van de operatie tot het overlijden gerelateerd aan alle redenen
|
Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ziektevrije overleving (DFS)
Tijdsspanne: Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Gedefinieerd en berekend als de tijd vanaf de datum van de operatie tot de eerste keer dat pancreaskanker terugkeert of uitzaait of aan kanker gerelateerd overlijden
|
Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Postoperatieve pijnscore en bijwerkingen van door de patiënt gecontroleerde analgesie
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 48 uur na de operatie
|
Beoordeeld met visuele analoge score (0 is geen pijn en 10 is de meest ernstige pijn)
|
Gedurende de eerste 48 uur na de operatie
|
Incidentie van delirium
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 1 week na de operatie
|
Beoordeeld op delirium met behulp van het 3D-CAM-instrument
|
Gedurende de eerste 1 week na de operatie
|
Incidentie van aanhoudende postoperatieve pijn (PPSP) na een operatie
Tijdsspanne: Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Beoordeeld met visuele analoge score (0 is geen pijn en 10 is de meest ernstige pijn)
|
Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Terugkeer van de darmfunctie
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Gemeten tegen het tijdstip van de eerste flatus
|
Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Verwijderen van Perianastomose drains
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
|
Verwijdering van urineafvoer
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
|
Verwijdering neussonde
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
|
Duur van het verblijf in het ziekenhuis na de operatie
Tijdsspanne: Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
Gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
|
Bloedniveau van neuro-endocriene, stress en ontstekingsreactie
Tijdsspanne: Tijdens de operatie en de eerste 24 uur na de operatie
|
Veranderingen van bloed epinefrine, norepinefrine, cortisol, VEGF, interleukine-6 (IL-6), interleukine-8 (IL-8), perifere bloed NLR (neutrofielen-lymfocyten ratio)
|
Tijdens de operatie en de eerste 24 uur na de operatie
|
Bloed CA19-9, CA125, CEA, CA72-4, CA242, AFP, CA15-3, CA50-niveaus
Tijdsspanne: Gedurende 2 jaar na de operatie
|
Gedurende 2 jaar na de operatie
|
|
Bloedspiegels van ropivacaïne en sufentanil
Tijdsspanne: Tijdens de operatie en de eerste 24 uur na de operatie
|
Tijdens de operatie en de eerste 24 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Changhong Miao, Fudan University
- Studie directeur: Qianjin Liu, Washington University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 september 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FDUSCCA-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kanker van de alvleesklier
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
Changhai HospitalShenzhen People's Hospital; Wuhan Union Hospital, China; The Second Affiliated... en andere medewerkersOnbekend
-
Yonsei UniversityWervingPancreas- en galkankerKorea, republiek van
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Nantes University HospitalBeëindigd
-
Yonsei UniversityVoltooidPancreas- en galkankerKorea, republiek van
-
Hospices Civils de LyonVoltooidNiertransplantatie | Pancreas-niertransplantatieFrankrijk
Klinische onderzoeken op GEA
-
Istituto Clinico HumanitasWervingKwaadaardige galwegobstructieItalië
-
Fudan UniversityWashington University School of MedicineOnbekendKanker van de alvleesklierChina