- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04136847
Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van de SkinPen op de dorsale handen van mannelijke en vrouwelijke proefpersonen als behandeling voor tekenen van handveroudering
Een single-center trial om de werkzaamheid en verdraagbaarheid van de SkinPen op de dorsale handen van mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te evalueren als behandeling voor tekenen van handveroudering
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
SkinPen microneedling-behandeling van dorsale handhuid Dit is een single-site, niet-gerandomiseerde, niet-gecontroleerde studie die is ontworpen om ten minste twintig
drie (23) gekwalificeerde en instemmende proefpersonen behandeld met 4 Skinpen micronaaldbehandelingen. De bepaling van de steekproefomvang van deze studie is gebaseerd op de aanbevelingen van de sponsor. Deze patiënten zullen gedurende vier maanden vier keer per maand worden behandeld op de rug van de hand, van de pols tot de knokkels, gevolgd door twee vervolgbezoeken één maand en drie maanden na de behandeling. De acute effecten van microneedling zullen worden bepaald door middel van subjectieve en objectieve analyse met behulp van standaard- en close-upfotografie. Bovendien zullen de effecten van deze behandeling 1 maand en 3 maanden na de behandeling worden geanalyseerd door middel van beoordelingen door clinici en proefpersonen.
Onderwerpen zullen worden geïdentificeerd vanuit de klinische praktijk van Dr. Jeffrey Kenkel aan het Southwestern Medical Center van de Universiteit van Texas. Onderwerpen worden opeenvolgend genummerd in de volgorde waarin ze in aanmerking komen voor deelname aan het onderzoek.
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390-9132
- The University Of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 50 tot 75 jaar met een algemene goede gezondheid.
- Individuen die door de onderzoeker visueel worden geacht tekenen van handveroudering te vertonen (aanwezigheid van huidverslapping, ouderdomsvlekken, trofische veranderingen) op de dorsale zijde van de hand. Proefpersonen zouden ook bereid moeten zijn om correctie van deze tekenen van veroudering te ondergaan .
- Individuen die bereid zijn esthetische therapieën achter te houden voor de delen van de hand die worden behandeld of waarvan wordt vastgesteld dat ze mogelijk invloed hebben op de resultaten door de onderzoeker (bijv. vulstoffen voor zacht weefsel en/of eventuele resurfacing-procedures, botulinumtoxine, injecteerbare vulstoffen, microdermabrasie, IPL (intens gepulseerd licht), peelings, laserbehandelingen en verstrakkingsbehandelingen, enz.) voor de duur van het onderzoek. Harsen en threaden is toegestaan, maar niet laserontharen.
- Personen die bereid zijn schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- Individuen die een fotografievrijwaring willen ondertekenen.
- Bereidheid om mee te werken en deel te nemen door de studievereisten te volgen voor de duur van de studie en om eventuele veranderingen in de gezondheidsstatus of medicatie, symptomen van ongewenste voorvallen of reacties onmiddellijk te melden.
Vrouwen in de vruchtbare leeftijd stemmen ermee in om een urine-zwangerschapstest af te leggen tijdens het baselinebezoek en 3 maanden na de behandeling of wanneer dit wordt overwogen door de onderzoeker en/of sponsor. Dit kan naar goeddunken van de sponsor worden gewijzigd in een maandelijkse zwangerschapstest. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten een negatief urinezwangerschapstestresultaat hebben en mogen geen borstvoeding geven bij het basisbezoek. Vrouwen moeten bereid en in staat zijn om een aanvaardbare methode van anticonceptie te gebruiken (bijv. barrièremethoden gebruikt met een zaaddodend middel, hormonale methoden, spiraaltje, chirurgische sterilisatie, onthouding) tijdens het onderzoek. Vrouwen worden niet beschouwd als vruchtbaar als een van de volgende aandoeningen in de medische geschiedenis is gedocumenteerd:
- Postmenopauzale gedurende ten minste 12 maanden voorafgaand aan de studie;
- Zonder baarmoeder en/of beide eierstokken;
- Bilaterale afbinding van de eileiders ten minste 6 maanden voorafgaand aan de inschrijving voor het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een bekende allergie voor algemene huidverzorgingsproducten.
- Personen met een actieve systemische of lokale huidziekte die de wondgenezing kan beïnvloeden.
- Personen met ernstige zonne-elastose.
- Personen met gevoeligheid voor lokale lidocaïne.
- Personen met lichamelijke of psychische aandoeningen die onaanvaardbaar zijn voor de onderzoeker.
- Personen met een recente geschiedenis van aanzienlijk trauma aan de te behandelen gebieden (< 6 maanden).
- Personen met significante littekens in het (de) te behandelen gebied(en).
- Personen met een recente of huidige geschiedenis van inflammatoire huidziekte, infectie of niet-genezende wond.
- Personen met een voorgeschiedenis van systemische granulomateuze ziekten, actief of inactief, (bijv. Sarcoid, Wegeners, tbc, etc.) of bindweefselziekten (bijv. lupus, dermatomyositis, enz.).
- Personen die momenteel hypertrofische littekens of keloïde littekens hebben of hebben gehad.
- Personen die momenteel kankerachtige of precancereuze laesies hebben in de te behandelen gebieden en/of met een voorgeschiedenis van huidkanker.
- Personen die niet in staat zijn instructies te begrijpen of geïnformeerde toestemming te geven.
- Personen die microdermabrasie of een behandeling met glycolzuur hebben ondergaan in het (de) behandelgebied(en) binnen een maand voorafgaand aan deelname aan het onderzoek of die deze behandeling tijdens het onderzoek zullen ondergaan.
- Personen met een voorgeschiedenis van chronisch drugs- of alcoholmisbruik.
- Individuen die gelijktijdige therapie ondergaan die, naar de mening van de onderzoeker, de evaluatie van de veiligheid of werkzaamheid van het onderzoeksapparaat zou verstoren.
- Personen die, naar de mening van de onderzoeker, een geschiedenis hebben van slechte samenwerking, niet-naleving van medische behandeling of onbetrouwbaarheid.
- Personen die momenteel roken of in de afgelopen vijf jaar hebben gerookt.
Personen met een voorgeschiedenis van de volgende cosmetische behandelingen in de te behandelen zone(s):
- Huidverstrakkingsprocedure in het afgelopen jaar;
Injecteerbare filler van elk type in het verleden:
- 12 maanden voor hyaluronzuurfillers (bijv. Restylaan)
- 12 maanden voor Ca Hydroxyapatiet fillers (bijv. radiesse)
- 24 maanden voor Poly-L-Melkzuurvulstoffen (bijv. Beeldhouwen)
- Ooit voor permanente fillers (bijv. siliconen, ArteFill)
- Neurotoxinen in de afgelopen drie maanden;
- Ablatieve resurfacing laserbehandeling;
- Niet-ablatieve, verjongende laser- of lichtbehandeling in de afgelopen zes maanden;
- Chirurgische dermabrasie;
- Had binnen vier weken een chemische peeling of dermabrasie van de handrug
Personen met een voorgeschiedenis van het gebruik van de volgende voorgeschreven medicijnen:
- Accutane of andere systemische retinoïden in de afgelopen zes maanden;
- Actuele retinoïden in de afgelopen twee weken;
- Hulpmiddelen voor het verlichten van de huid op recept (bijv. hydrochinon, tretinoïne, AHA, BHA en polyhydroxyzuren, 4-hydroxyanisol alleen of in combinatie met tretinoïne, enz.) binnen vier maanden;
- Alle antirimpel-, huidverlichtingsapparaten of andere apparaten of lokale of systemische medicatie waarvan bekend is dat ze huidveroudering of dyscromie beïnvloeden (apparaten die alfa/bèta/polyhydroxyzuren, vitamine C, soja, Q-10, hydrochinon bevatten; systemische of zoethoutextract (plaatselijk), Tego® Cosmo C250, gigawhite, citroensap-extract (plaatselijk), emblica-extract, etc.) binnen twee weken;
- Bloedplaatjesaggregatieremmers/anticoagulantia (Coumadin, Heparin, Plavix, chronisch gebruik van NSAID's); en/of
- Psychiatrische drugs die naar de mening van de onderzoeker de proefpersoon zouden beletten de protocolvereisten te begrijpen of de geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen.
- Personen die borstvoeding geven, zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek volgens zelfrapportage van de proefpersoon.
- Personen met een gezondheidstoestand en/of reeds bestaande of sluimerende dermatologische ziekte op het lichaam (bijv. psoriasis, rosacea, eczeem, seborrheic dermatitis, vitiligo, hyper- of hypopigmentatie van de huid zoals post-inflammatoire hyperpigmentatie) die door de onderzoeker of aangewezen persoon ongepast acht voor deelname of de uitkomst van het onderzoek kan verstoren.
- Personen met een voorgeschiedenis van immunosuppressie/immuundeficiëntiestoornissen (waaronder HIV-infectie of AIDS) of die momenteel immunosuppressieve medicatie gebruiken (bijv. /of straling zoals bepaald door studiedocumentatie.
- Personen met een ongecontroleerde ziekte zoals astma, diabetes, hyperthyreoïdie, medisch significante hypertensie of hypothyreoïdie. Individuen met meerdere gezondheidsproblemen kunnen worden uitgesloten van deelname, zelfs als de aandoeningen onder controle worden gehouden door een dieet, medicatie, enz.
- Personen met geplande operaties, ziekenhuisopname gedurende de nacht en/of invasieve medische procedures in de loop van het onderzoek.
- Personen met waarneembare zonnebrand, naevi, overmatig haar, enz. of andere huidaandoeningen op de rug van de hand die de testresultaten naar de mening van de onderzoeker of aangewezen persoon kunnen beïnvloeden.
- Personen die een aandoening hebben waardoor de patiënt naar de mening van de onderzoeker niet in staat is om het onderzoek volgens protocol af te ronden (bijv. patiënten die andere cosmetische behandelingen naar het te behandelen gebied waarschijnlijk niet zullen vermijden; patiënten die waarschijnlijk niet voor de duur in het onderzoek zullen blijven vanwege andere verplichtingen, bijkomende aandoeningen of voorgeschiedenis; patiënten waarvan wordt verwacht dat ze onbetrouwbaar zijn, of patiënten die een bijkomende aandoening hebben die symptomen kan ontwikkelen die studiebehandelingen of beoordelingen kunnen verwarren of verstoren).
- Personen die begonnen zijn met hormoonvervangende therapieën (HST) of hormonen voor anticonceptie minder dan drie maanden voorafgaand aan deelname aan het onderzoek of die van plan zijn om tijdens het onderzoek te starten, te stoppen of de dosis HST of hormonen voor anticonceptie te wijzigen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Handveroudering
Microneedling behandeling van de rug van de handen
|
Chirurgische instrumentmotoren en accessoires/hulpstukken/Hydrogel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Esthetische beoordeling van verandering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Clinician's Global Esthetic Improvement Assessment (CGAIS), een 5-punts beoordelingsschaal waarbij 1 ''Zeer veel verbeterd'' is en 5 ''Erger''
|
6 maanden
|
Esthetische beoordeling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Globale esthetische verbeteringsbeoordeling (CGAIS) van de proefpersoon, een 5-punts beoordelingsschaal waarbij 1 ''Zeer veel verbeterd'' is en 5 ''Erger''
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Monitoring van bijwerkingen gedurende de hele studie.
|
6 maanden
|
Huid dichtheid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Ultrasoon beeldvormingssysteem
|
6 maanden
|
Stevigheid van de huid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
BTC 2000
|
6 maanden
|
Beoordelingen van tekenen van veroudering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Metingen verkregen door het VISIA Complexion Analysis System
|
6 maanden
|
Beoordeling van de tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Patiënttevredenheidsvragenlijst
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey Kenkel, MD, UTSW
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Bellmed003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op SkinPen-precisie
-
Boston Scientific CorporationVoltooidPijn | Rugpijn | Chronische pijn | Pijn, hardnekkig | Failed Back Surgery SyndroomVerenigde Staten
-
Boston Scientific CorporationVoltooidRugpijn | Chronische pijnVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillAanmelden op uitnodigingKwetsbaarheidVerenigde Staten
-
Karolinska University HospitalPhilips Electronics Nederland B.V. acting through Philips CTO organizationVoltooid
-
Crown Laboratories, Inc.Voltooid
-
The Cleveland ClinicTwin HealthActief, niet wervend
-
Mid and South Essex NHS Foundation TrustNorth Bristol NHS TrustVoltooidRugpijn | NeuralgieVerenigd Koninkrijk
-
ViomeActief, niet wervendSuikerziekte | Pre-diabetes | Diabetestype 2Verenigde Staten
-
Boston Scientific CorporationVoltooid