Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beheer van niet-acuut subduraal hematoom met behulp van vloeibare materialen: een Chinese gerandomiseerde studie van MMA-behandeling (MAGIC-MT)

28 april 2024 bijgewerkt door: Ying Mao, Huashan Hospital
De MAGIC-MT-studie is een prospectieve, gerandomiseerde (1:1) gecontroleerde studie in meerdere centra, ontworpen om aan te tonen dat extra MMA-embolisatie met Onyx bij patiënten met niet-acuut symptomatisch subduraal hematoom (SDH) resulteert in een verminderd hematoomrecidief bij chirurgisch behandelde patiënten/ verminderde hematoomprogressie bij conservatief behandelde patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat aanvullende MMA-embolisatie met Onyx bij patiënten met niet-acuut symptomatisch subduraal hematoom (SDH) resulteert in een verminderd hematoomrecidief bij chirurgisch behandelde patiënten/verminderde hematoomprogressie bij conservatief behandelde patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

722

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Huashan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Symptomatische niet-acute SDH met massa-effect (d.w.z. chronische of subacute SDH, die aan een of meer van de volgende criteria voldoet)

    1. <30% hyperdense componenten
    2. septaties die wijzen op een chronische SDH
    3. bekend van eerdere (> 2 weken oude) beeldvorming van de hersenen Massa-effect wordt gedefinieerd als middellijnverschuiving of vervorming van de normale contour van de hersenen (d.w.z. afvlakking) vanwege de SDH.

    Symptomatische SDH wordt gedefinieerd als een SDH die aan een of meer van de volgende criteria voldoet EN neurologische symptomen vertoont (hoofdpijn, kortdurende cognitieve achteruitgang, spraakmoeilijkheden of afasie, loopstoornis, focale zwakte, sensorische stoornissen, toevallen) die kunnen worden toegeschreven aan de hematoom

  2. Leeftijd 18 of hoger
  3. Onafhankelijke functionele status in activiteiten van het dagelijks leven met mRS-score ≤ 2 voorafgaand aan het symptoom.
  4. Ondertekende geïnformeerde toestemming of passend ondertekend uitstel van toestemming indien goedgekeurd.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kwalificerende beeldvorming onthult een duidelijke hypodense afbakening van het grootste deel van het territorium van symptomatische intracraniale occlusie.
  2. De patiënt heeft (volgens de behandelend chirurg) een volledige of mini-craniotomie nodig.
  3. Proefpersoon met dringende of opkomende subdurale hematoomevacuatie nodig.
  4. Bilaterale SDH met onbekende oorsprong van de symptomen.
  5. Elk bewijs van anatomische varianten die veilige MMA-embolisatie onmogelijk zouden kunnen maken (bijv. prominente MMA-oogslagader anastomosen)
  6. Stollings- en bloedplaatjesstoornissen, of plaatjesaggregatieremmers die niet gemakkelijk te corrigeren zijn met een INR >1,5 en/of een aantal bloedplaatjes < 80.000.
  7. Contra-indicaties voor neuroangiografie, b.v. jodiumcontrastallergie, nierinsufficiëntie met GFR < 30 ml/min.
  8. CT- of MRI-bewijs van intracraniale tumor of massale laesie.
  9. Zwangerschap; als een vrouw in de vruchtbare leeftijd is, is een urine- of serum-bèta-HCG-test positief.
  10. Patiënt heeft een ernstige of fatale comorbide ziekte die verbetering of follow-up verhindert of waardoor het onwaarschijnlijk is dat de procedure de patiënt ten goede komt.
  11. Levensverwachting <1 jaar.
  12. Hoog risico op verwijdering van plaatjesaggregatieremmende en/of antistollingsmedicatie vanwege recente procedures of andere redenen.
  13. De patiënt kan de follow-up om welke reden dan ook niet voltooien. (bijv. bezoek uit een andere stad, ziekte, opsluiting in de gevangenis etc.)
  14. Deelname aan een ander klinisch onderzoek waarbij een medicijn, medisch hulpmiddel of een medische procedure wordt onderzocht die de behandeling en uitkomsten van het huidige onderzoek zou kunnen verwarren.
  15. Eerdere operatie of endovasculaire behandeling voor de SDH die wordt onderzocht
  16. Kan geen MMA-embolisatie ondergaan voorafgaand aan chirurgische behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Embolisatie
Midden meningeale arterie (MMA) embolisatie
Embolisatie van de middelste meningeale slagader met behulp van het vloeibare emboliemateriaal
Burr-hole drainage van subduraal hematoom
beste medische behandeling
Actieve vergelijker: Geen embolisatie
Traditionele behandelgroep
Burr-hole drainage van subduraal hematoom
beste medische behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van symptomatisch SDH-recidief/progressie binnen 90 dagen na de procedure
Tijdsspanne: 90 dagen

SDH-recidief (>10 mm max. dikte) of een heroperatie ondergaan bij patiënten die een operatie hebben ondergaan/symptomatische SDH-progressie (> 3 mm toename in maximale dikte of een operatie ondergaan bij patiënten die geen operatie hebben ondergaan) na 90 dagen

"Symptomatisch" wordt hierbij gedefinieerd als een of meer van de volgende kenmerken die worden toegeschreven aan de progressie/recidief: hoofdpijn, cognitieve achteruitgang op korte termijn, spraakmoeilijkheden of afasie, loopstoornissen, focale zwakte, sensorische stoornissen, epileptische aanvallen.

90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit
Tijdsspanne: 1 jaar na de procedure
Incidentie van SDH-recidief/progressie 1 jaar na de procedure
1 jaar na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: dag 0
Percentage succesvolle embolisatie van de doelvaten (MMA-stam en takken) met ONYX-basis op DSA-beeldvorming
dag 0
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen na de procedure
Verandering in hematoomdikte op basis van CT/MRI-beeldvorming 90 dagen na de procedure
90 dagen na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen na de procedure
Veranderingen in hematoomvolume 90 dagen na de procedure
90 dagen na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen na de procedure
Verandering in middellijnverschuiving op basis van CT/MRI-beeldvorming 90 dagen na de procedure
90 dagen na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen en 1 jaar na de procedure
Verandering in de Modified Rankin Scale-score (mRS) Graad 0 (geen symptomen) tot 6 (overlijden) 90 dagen en 1 jaar na de procedure
90 dagen en 1 jaar na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen en 1 jaar na de procedure
Percentage patiënten met gunstig functioneel resultaat gedefinieerd als Modified Rankin Scale van 0 tot 3 op 90 dagen en 1 jaar na de procedure
90 dagen en 1 jaar na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen en 1 jaar na de procedure
Percentage patiënten met goed functioneel resultaat gedefinieerd als Modified Rankin Scale van 0 tot 2 90 dagen en 1 jaar na de procedure
90 dagen en 1 jaar na de procedure
Effectiviteit
Tijdsspanne: 90 dagen en 1 jaar na de procedure
Kwaliteit van leven beoordeeld door (EuroQol) EQ-5D-schaal Graad 0 (slechtste gezondheid) tot 100 (beste gezondheid) 90 dagen en 1 jaar na de procedure
90 dagen en 1 jaar na de procedure
Veiligheid eindpunt
Tijdsspanne: 90 dagen
Totaal aantal patiënten met SAE's binnen 90 dagen na de procedure
90 dagen
Veiligheid eindpunt
Tijdsspanne: 90 dagen
Incidentie van neurologische dood binnen 90 dagen na de procedure
90 dagen
Veiligheid eindpunt
Tijdsspanne: 30 dagen

Incidentie van procedurele ernstige complicaties binnen 30 dagen na de procedure:

  • symptomatische proceduregerelateerde intracraniale bloeding
  • elke proceduregerelateerde intracraniale bloeding
  • elke proceduregerelateerde neurologische uitval
  • CZS-infectie veroorzaakt door procedure
  • proceduregerelateerde slagaderdissectie, vaatwandbeschadiging en vaatperforatie
  • proceduregerelateerde ischemische gebeurtenis
  • retroperitoneaal hematoom (femorale toegang)/polshematoom (radiale toegang)
  • neuropathie op de prikplaats
  • allergie voor contrastmiddelen of encefalopathie
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ying Mao, PhD, department of Neurosurgery, Huashan Hospital,Fudan University
  • Hoofdonderzoeker: Jian Min Liu, MD, Neurovascular Center, Trauma Center, Changhai Hospital, Naval Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

17 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onyx

Abonneren