Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiomische analyse voor het voorspellen van behandelingsrespons en klinische resultaten bij maligniteiten

17 april 2023 bijgewerkt door: Dr. Gregory Czarnota, Sunnybrook Health Sciences Centre

Radiomische analyse van CT- en MRI-scans voor het voorspellen van behandelingsrespons en klinische resultaten bij patiënten met borst-, hersen-, hoofd-hals- en gynaecologische maligniteiten

In deze studie streven de onderzoekers naar een retrospectieve analyse van CT- en MRI-scans voor patiënten die bestraling ondergaan om radiomische handtekeningen te ontwikkelen om de behandelingsrespons en klinische resultaten te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Beeldvorming in de oncologie wordt op grote schaal toegepast met modaliteiten zoals echografie, computertomografie (CT), magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), positronemissietomografie (PET) die een gevestigde rol spelen, met name bij diagnose, stadiëring, beoordeling van behandelingsrespons en bewaking. Met de toepassingen van radiomics in de oncologie is het potentieel van beeldvorming als een niet-invasieve biomarker in behandelingsrespons, evenals genotypische karakterisering, erkend. Radiomics heeft het potentieel om richting precisie-oncologie te gaan met de ontwikkeling van biomarkers die gepersonaliseerde behandelingen kunnen sturen. In deze studie streven de onderzoekers naar het ontwikkelen van CT- en MRI-radiomische handtekeningen als potentiële biomarkers om de behandelingsrespons en klinische resultaten te voorspellen voor patiënten die worden behandeld met straling met borst-, hersen-, hoofd- en nek- en gynaecologische maligniteiten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Degenen die tussen 2010 en 2019 zijn behandeld met bestraling in het Odette Cancer Center na de diagnose borst-, hersen-, hoofd- en nek- of gynaecologische maligniteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Borst-, hoofd- en nek-, hersen- en gynaecologische maligniteiten
  • Tussen 2010 en 2019 behandeld met bestraling in het Odette Cancer Center

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Maligniteiten van de borst
Die gediagnosticeerd met borstkanker maligniteiten
Maligniteiten in hoofd en nek
Degenen die gediagnosticeerd zijn met maligniteiten in het hoofd en de nek
Maligniteiten in de hersenen
Die gediagnosticeerd met hersenmaligniteiten
Gynaecologische maligniteiten
Die gediagnosticeerd met gynaecologische maligniteiten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontwikkeling van beeldvormende biomarkers bij het voorspellen van de behandelingsrespons voor borst-, hersen-, hoofd-hals- en gynaecologische maligniteiten
Tijdsspanne: 1 jaar
Ontwikkeling van beeldvormende biomarkers bij het voorspellen van behandelingsrespons
1 jaar
Ontwikkeling van beeldvormende biomarkers voor het voorspellen van klinische uitkomsten (overleving/toxiciteit) voor borst-, hersen-, hoofd-hals- en gynaecologische maligniteiten
Tijdsspanne: 1 jaar
Ontwikkeling van beeldvormende biomarkers bij het voorspellen van klinische uitkomsten (overleving/toxiciteit)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gregory Czarnota, Ph.D. M.D., Sunnybrook Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 034-2020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren