Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De incidentie van thoracale schijfhernia bij patiënten met chronische pijn in de bovenrug

4 augustus 2022 bijgewerkt door: Emine Dundar Ahi, MD, Kocaeli University

De incidentie van thoracale schijfhernia bij patiënten met chronische pijn in de bovenrug, een vervolgonderzoek

Patiënten die zich tussen februari 2016 en februari 2021 bij het Private Medar Hospital hebben aangemeld met chronische pijn in de bovenrug en bij wie de diagnose thoracale schijfhernia (TDH) (met thoracale vertebrale MRI) is gesteld en die gedurende ten minste 1 jaar zijn gevolgd, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Patiënten met de diagnose TDH werden opgenomen in het programma voor medische behandeling en/of fysiotherapie.

Voor en na deze behandelprogramma's werd de pijnintensiteit van de patiënten geregistreerd met de visuele analoge schaal (VAS).

Er wordt onderzoek gedaan naar het aantal patiënten dat zich tussen februari 2016 en februari 2021 heeft aangemeld bij de polikliniek Fysische Geneeskunde en Revalidatie met chronische pijn in de bovenrug. en VAS-scores na de behandeling, en de resultaten zullen statistisch worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

194

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kocaeli, Kalkoen
        • Private Medar Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • 18-65 jaar oud
  • opgenomen in het Private Medar Hospital Gölcük ziekenhuis tussen februari 2016 en februari 2021 met chronische pijn in de bovenrug.
  • Gediagnosticeerd met TDH als gevolg van thoracale vertebrale MRI

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud
  • opgenomen in het Private Medar Hospital Gölcük ziekenhuis tussen februari 2016 en februari 2021 met chronische pijn in de bovenrug.
  • Gediagnosticeerd met TDH als gevolg van thoracale vertebrale MRI

Uitsluitingscriteria: Patiënten met

  • wervelfractuur,
  • ontwikkelingsstoornissen van de wervelkolom,
  • spinale infectie of tumor,
  • chronisch wijdverspreid pijnsyndroom zoals fibromyalgie,
  • suikerziekte,
  • polyneuropathie
  • reumatologische aandoening
  • Onder 18 jaar oud
  • ouder dan 65 jaar
  • die eerder rug- en nekoperaties hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 10 seconden
De Visual Analog Scale (VAS) is meestal een 100 mm lange horizontale lijn met verbale descriptoren (woordankers) aan elk uiteinde om de extremen van het gevoel uit te drukken. FM-patiënten markeren het punt op de lijn dat het beste overeenkomt met de ernst van hun symptomen. Daartoe krijgen ze de opdracht om op de rechte lijn een kruisje te zetten op het punt dat hun mate van overeenstemming het meest nauwkeurig weergeeft. Bij het lezen van de VAS krijgt de positie van het kruis van de respondent over het algemeen een score tussen 0 en 100. Indien gedocumenteerd in papieren vorm, kunnen de scores eenvoudig worden overgebracht naar een schaal met 100 waarden met behulp van een millimeter meetlint.
10 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kocaeli University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: emine dundar ahi, ass professor, Kocaeli University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

24 mei 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-20

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thoracale schijfhernia

Klinische onderzoeken op Natriumdichlofenac

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren