Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase 2 klinische studie van Iparomlimab en Tuvonralimab (QL1706) in combinatie met platinumbased chemotherapie versus platinumbased chemotherapie bij de behandeling van tweede-/derdelijns triple-negatieve borstkanker (TNBC)

9 februari 2026 bijgewerkt door: Ma Fei,MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Fase 2 gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie van Iparomlimab en Tuvonralimab (QL1706) in combinatie met platina-chemotherapie versus platina-chemotherapie bij de behandeling van tweedelijns-/derdelijns triple-negatieve borstkanker (TNBC)

Deze studie is een open-label, prospectieve, fase 2, gerandomiseerde gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van apolitovorrelizumab (QL1706) in combinatie met platinumbased chemotherapie versus platinumbased chemotherapie te evalueren bij de behandeling van gevorderd onoperabel en/of gemetastaseerd triple-negatief borstkanker die eerder behandeld is met eerstelijns- of tweedelijnssystemen. Het is de bedoeling om 78 proefpersonen in deze studie op te nemen. Proefpersonen die voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria worden verdeeld in een willekeurige verhouding van 1:1. De experimentele groep krijgt QL1706 in combinatie met door de onderzoeker geselecteerde platinumbased chemotherapie, en de controlegroep krijgt door de onderzoeker geselecteerde platinumbased chemotherapie. Een behandelcyclus wordt elke 3 weken gehouden totdat ziekteprogressie of onverdraaglijke toxiciteit optreedt. Nadat proefpersonen in de controlegroep uit de studie zijn gestapt, mogen zij op basis van de wensen van de proefpersonen andere behandelingen ontvangen die zijn geselecteerd door de QL1706-medeonderzoekers. Efficiëntiebeoordelingen worden elke 6 weken (42 dagen ± 7 dagen) na de behandeling uitgevoerd tot ziekteprogressie, intrekking van geïnformeerde toestemming, overlijden of start van nieuwe antitumortherapie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

78

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100021
        • No. 17 Panjiayuan Nan Li, Chaoyang District, Beijing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar, ongeacht geslacht;
  • ECOG-prestatiestatus: 0-1;
  • Lokaal gevorderde of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker bevestigd door histopathologie die niet geschikt is voor curatieve behandeling en niet chirurgisch kan worden behandeld (gedefinieerd als negatief voor HER2-, ER- en PR-expressie volgens de laatste ASCO/CAP-richtlijnen);
  • Patiënten die eerder eerstelijns of tweedelijns systemische behandeling voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker hebben ontvangen en binnen 12 maanden na het einde van eerdere adjuvante therapie recidief hebben ervaren, worden geteld als eerstelijns systemische therapie;
  • Er is radiografisch of objectief bewijs van ziekteprogressie bij de laatste systemische behandeling voor of na de start van de studiebehandeling;
  • Patiënten hebben ten minste één evalueerbare laesie (op basis van CT of MRI volgens de RECIST 1.1-criteria);
  • Weefsel- of bloedmonsters voor biomarkeronderzoek kunnen worden verstrekt, weefselmonsters tijdens de baselineperiode (probeer recent geprogresseerd tumorpunctieweefsel te verstrekken, indien niet, is eerder gearchiveerd weefsel ook beschikbaar, 5-10 witte coupes); bloedmonsters tijdens de baselineperiode, na 2 behandelingscycli en na progressie;
  • Goede orgaanfunctie: De beenmergfunctie moet binnen 14 dagen vóór inclusie worden getest, witte bloedcellen (WBC) ≥3,5×10⁹/L, hemoglobine (Hb) ≥90 g/L, absoluut neutrofiel aantal (ANC) ≥1,5×10⁹/L en bloedplaatjes (PLT) ≥80×10⁹/L, en hebben geen bloedtransfusie of biologische responsmodificatoren (zoals granulocyten, erytrocytengroeifactor, Shengxuebao, enz.) ontvangen binnen 14 dagen vóór de eerste dosis. Leverfunctie: Leverfunctie moet binnen 14 dagen vóór inclusie worden getest. Patiënten zonder levermetastasen vereisen serum totaal bilirubine (TBIL) ≤1,5× bovengrens normaal (ULN); alanine-aminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (AST) ≤2,5×ULN. Vereisten voor patiënten met levermetastasen: serum totaal bilirubine (TBIL) ≤1,5× de bovengrens normaal (ULN); alanine-aminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (AST) ≤5×ULN; alkalische fosfatase (ALP) ≤5×ULN bij patiënten met levermetastasen en geen botmetastasen, en ALP ≤2,5×ULN bij patiënten zonder lever- en botmetastasen. Nierfunctie: Nierfunctie moet binnen 14 dagen vóór inclusie worden getest, met serumcreatinine ≤1,5×ULN of creatinineklaring ≥60 mL/min (gebaseerd op de Cockcroft-Gault-formule). Geen ernstige cardiale disfunctie, linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) ≥50% (bevestigd door ECHO). Stollingsfunctie: Internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤1,5×ULN en geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) ≤1,5×ULN (tenzij therapeutische antistollingsmiddelen worden gebruikt).
  • Patiënten met vruchtbaarheidspotentieel moeten effectieve anticonceptiemaatregelen gebruiken tijdens de studie tot 6 maanden na de laatste dosis.
  • De patiënt heeft vrijwillig deelgenomen aan de studie en het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekend, met goede therapietrouw.

Exclusiecriteria:

  • Eerder gebruik van CTLA-4 monoklonale antilichaam of PD-1/PD-L1 en CTLA-4 bispecifieke antilichamen (zoals cardonilumab, KN046, enz.) of bifunctionele combinatie-antilichamen (bijv. apolitto vorrelizumab);
  • recidief binnen 6 maanden na het einde van eerdere (nieuwe) adjuvante immuuncheckpointremmertherapie; of progressievrije overleving van lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die immuuncheckpointremmertherapie ontvangt; 6 maanden;
  • recidief binnen 6 maanden na het einde van eerdere (nieuwe) adjuvante platinatherapie; Of lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die platinatherapie ontvangt heeft een progressievrije overleving van <3 maanden (indien het medicijn wordt gestaakt vanwege niet-tumorprogressiefactoren, maar de duur van staken ≥3 maanden vóór randomisatie is, kan men deelnemen aan deze studie);
  • Degenen die immuungerelateerde toxiciteit hebben ervaren die leidde tot permanente medicatiestaking tijdens eerdere antitumor-immunotherapie, of immuungerelateerde bijwerkingen (irAEs) van ≥ graad 3 of immuungerelateerde myocarditis van ≥ graad 2 hebben ervaren en door de onderzoeker worden beoordeeld als niet geschikt voor behandeling in deze studie. Graad 3 endocriene afwijkingen met stabiele controle van hormoonvervangende therapie kunnen worden geïncludeerd nadat de onderzoeker beoordeelde dat deze irAEs de toediening van studiemedicatie en veiligheidsbeoordeling niet zullen beïnvloeden;
  • Eerdere geschiedenis van of gelijktijdige interstitiële pneumonie, ernstige chronische obstructieve longziekte, ernstige longdisfunctie, symptomatische bronchospasme, enz.;
  • Eerdere geschiedenis van andere primaire maligne tumoren; Opmerking: Behalve basaalcelcarcinoom van de huid, oppervlakkige blaaskanker, plaveiselcelcarcinoom van de huid, of cervixcarcinoom in situ; Of patiënten die radicale behandeling hebben ondergaan en binnen 5 jaar na behandeling niet zijn gerecidiveerd, kunnen deelnemen aan deze trial;
  • Ernstige allergische reacties hebben ervaren op de farmaceutische of inactieve ingrediënten van het studiemedicijn;
  • Bijwerkingen van eerdere antitumortherapie zijn niet hersteld tot NCI-CTCAE 5.0 graadbeoordeling ≤1 (behalve toxiciteiten die door de onderzoeker worden beoordeeld als geen veiligheidsrisico's hebben, zoals haaruitval);
  • Actieve auto-immuunziekte hebben of een geschiedenis van auto-immuunziekte hebben, immunosuppressiva gebruiken, of systemische hormoontherapie (prednison of andere equivalente hormoon in een dosis >10 mg/dag), en dit blijven gebruiken binnen 2 weken vóór inclusie. Behalve de volgende ziekten: Klinisch stabiele auto-immuun schildklierziekte; Type 1 diabetes behandeld met hormoonvervangende therapie; door lokale behandeling (bijv. lage dosis lokale hormonen) goed gecontroleerd en geen auto-immuunhuidziekten die aanvullende behandeling vereisen vanwege acute exacerbatie binnen 12 maanden vóór screening (zoals eczeem, psoriasis, chronische lichen simplex, of vitiligo met eenvoudige huidlaesies die minder dan 10% van het lichaamsoppervlak beslaan);
  • Elke ernstige of oncontroleerbare systemische ziekte, inclusief hypertensie die niet goed wordt gecontroleerd met medicatie, volgens het oordeel van de onderzoeker (systolische bloeddruk >160 mmHg of diastolische bloeddruk >100 mmHg), ongecontroleerde diabetes, en tekenen van actieve bloeding, enz.;
  • Ongecontroleerde hartaandoening, inclusief hartfalen van NYHA klasse 2 of hoger, onstabiele angina pectoris, myocardinfarct binnen 1 jaar, klinisch significante supraventriculaire of ventriculaire aritmie die behandeling vereist, verlengd QT-syndroom, zoals QTc >450 ms (mannen) of QTc >470 ms (vrouwen);
  • Bewijs van actieve infectie omvat maar is niet beperkt tot hepatitis B (zowel HBsAg-positief als HBVDNA ≥2000 IU/mL, en hepatitis veroorzaakt door medicatie of andere redenen is uitgesloten), hepatitis C (zowel anti-HCV-antilichaam positief als HCV RNA positief) of humane immunodeficiëntievirus (HIV) infectie;
  • Vrouwen met positieve serumzwangerschapstests of die borstvoeding geven en niet instemmen met adequate anticonceptiemaatregelen tijdens de studie en gedurende 6 maanden na ontvangst van het proefmedicijn;
  • Proefpersonen met bekende centrale zenuwstelselmetastasen en/of carcinomateuze meningitis (behalve: asymptomatisch, of behandeld en stabiel, geen nieuwe hersentmetastasen of radiografisch bewijs van expansie van hersentmetastasen is gevonden gedurende ten minste 4 weken na behandeling voor hersentmetastasen, en steroïde of anticonvulsieve behandeling is gestaakt gedurende ten minste 14 dagen vóór de start van de studiebehandeling);
  • Andere omstandigheden die de onderzoeker ongeschikt acht voor deelname aan deze klinische trial.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
IV-infusie, 5 mg/kg, elke 3 weken toegediend, elke 3 weken als een cyclus;
Cisplatin: 75 mg/m², intraveneuze infusie, dag 1 (of verdeeld over 3 dagen), elke 3 weken als cycli; carboplatin: AUC5, intraveneuze infusie, dag 1, elke 3 weken als cycli;
Experimenteel: Controlegroep
Cisplatin: 75 mg/m², intraveneuze infusie, dag 1 (of verdeeld over 3 dagen), elke 3 weken als cycli; carboplatin: AUC5, intraveneuze infusie, dag 1, elke 3 weken als cycli;

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mediane Progressievrije Overleving (PFS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Het tijdsinterval tussen het begin van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel en de ziekteprogressie of overlijden van de patiënt.
Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
objectieve responssnelheid (ORR)
Tijdsspanne: geëvalueerd tot 36 maanden
Aandeel patiënten met een volledige respons (CR) en gedeeltelijke respons (PR) beoordeeld volgens RECIST 1.1 in solide tumoren
geëvalueerd tot 36 maanden
ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: beoordeeld tot 36 maanden
Aandeel patiënten met volledige respons, gedeeltelijke respons en stabiele respons zoals beoordeeld volgens RECIST 1.1 in solide tumoren.
beoordeeld tot 36 maanden
duur van respons
Tijdsspanne: geëvalueerd tot 36 maanden
Tijd vanaf het begin van een complete respons (CR) of partiële respons (PR) bij de eerste tumorevaluatie tot progressie van de ziekte (PD) of overlijden door welke oorzaak dan ook bij de eerste tumorevaluatie
geëvalueerd tot 36 maanden
overall survival (OS)
Tijdsspanne: beoordeeld tot 36 maanden
Tijd vanaf start van de studie medicatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook
beoordeeld tot 36 maanden
bijwerkingen
Tijdsspanne: beoordeeld tot 36 maanden
Incidentie van bijwerkingen (AEs), ernstige bijwerkingen (SAEs), behandeling-gerelateerde bijwerkingen (TRAEs), immuun-gerelateerde bijwerkingen (irAEs)
beoordeeld tot 36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

10 februari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

10 februari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drievoudige negatieve uitgezaaide borstkanker

Klinische onderzoeken op QL1706

Abonneren