Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Botmineraaldichtheid Kwantitatieve kenmerklocus 3 in Italy

Totaal 230 resultaten

Gilead Sciences

Actief, niet wervend

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van lenacapavir (GS-6207) in combinatie met een geoptimaliseerd achtergrondregime (OBR) bij zwaar behandelde ervaren deelnemers die leven met een hiv-1-infectie en resistentie tegen meerdere geneesmiddelen (CAPELLA)

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Taiwan, Japan, Thailand, Dominicaanse Republiek, Duitsland, Canada, Italië, Zuid-Afrika
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evaluatie van de immunogeniciteit en veiligheid van een boosterdosis Infanrix Hexa™ bij gezonde baby's van moeders die zijn gevaccineerd met Boostrix™ tijdens de zwangerschap of onmiddellijk na de bevalling

Hepatitis B | Tetanus | Difterie | Acellulaire kinkhoest | Poliomyelitis | Haemophilus Influenzae type b | Difterie-Tetanus-aPertussis-Hepatitis B-Poliomyelitis-Haemophilus Influenzae Type b Vaccins

Finland, Australië, Spanje, Italië, Canada, Tsjechië
ViiV Healthcare

Beëindigd

GW873140 In combinatie met Combivir bij met hiv geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Canada, Duitsland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Portugal, Spanje
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Hiv-1-infectiestudie van eenmaal daags versus tweemaal daags proteaseremmer bij antiretrovirale behandelingsnaïeve volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, België, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Russische Federatie, Zwitserland
Abbott

Voltooid

Studie van Lopinavir/Ritonavir-tabletten versus zachte gelcapsules en eenmaal daags versus tweemaal daagse toediening, indien gelijktijdig toegediend met nucleoside reverse-transcriptaseremmers bij antiretroviraal naïeve, met humaan immunodeficiëntievirus type 1 geïnfecteerde proefpersonen

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Ierland, Italië, Nederland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Singapore, Spanje, Zwitserland, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Canada, Portugal, Italië, België
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van gepegyleerd interferon lambda-1a met ribavirine en daclatasvir, voor de behandeling van naïeve proefpersonen met chronische HCV-genotypes 1, 2, 3 en 4 die gelijktijdig zijn geïnfecteerd met hiv (DIMENSION)

Chronische hepatitis C-infectie

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Spanje, Canada, Argentinië, Mexico, België, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Polen
GlaxoSmithKline

Voltooid

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, België, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Ierland, Italië, Frankrijk, Oostenrijk, Denemarken, Nederland, Zwitserland, Portugal, Letland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een proef waarin GSK1349572 50 mg eenmaal daags wordt vergeleken met Raltegravir 400 mg tweemaal daags (SPRING-2)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Duitsland, Spanje, Frankrijk, Australië, Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Russische Federatie
ViiV Healthcare

Voltooid

Nieuwe tablet met twee door de FDA goedgekeurde anti-hiv-medicijnen voor antiretrovirale therapie Ervaren met hiv-1 geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Canada, België, Portugal, Italië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dolutegravir uitgebreid toegangsonderzoek (DEAP)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Frankrijk, Duitsland, Verenigde Staten, Canada, België, Oostenrijk, Brazilië, Italië, Polen
Gilead Sciences

Actief, niet wervend

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Emtricitabine en Tenofovir Alafenamide (F/TAF) Vaste-dosiscombinatie eenmaal daags voor profylaxe vóór blootstelling bij mannen en transgendervrouwen die seks hebben met mannen en risico lopen op hiv-1-infectie (DISCOVER)

Profylaxe vóór blootstelling van HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Oostenrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Italië, Duitsland, Canada, Ierland, Frankrijk, Spanje
ViiV Healthcare
Pfizer

Voltooid

Prospectieve observationele epidemiologische studie van de veiligheid van Maraviroc (POEM)

Humaan Immunodeficiëntie Virus

Verenigde Staten, Canada, Spanje, België, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië, Brazilië, Puerto Rico, Duitsland, Griekenland
ViiV Healthcare

Beëindigd

GW873140 In combinatie met Kaletra bij met hiv geïnfecteerde proefpersonen

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Duitsland, Frankrijk, Canada, Spanje, Italië, Portugal, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Nederland
Boehringer Ingelheim

Goedgekeurd voor marketing

Tipranavir in Patients With Progressive, Systemic HIV-1 Disease Who Have Failed or Are Intolerant to Currently Approved Treatments for HIV Infection

HIV-infecties

Verenigde Staten, Australië, België, Denemarken, Frankrijk, Griekenland, Ierland, Italië, Portugal, Zuid-Afrika, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

KALETRA of LEXIVA met ritonavir gecombineerd met EPIVIR en abacavir bij naïeve proefpersonen gedurende 48 weken

HIV-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Spanje, Canada, Italië, Portugal, Roemenië, Oostenrijk, Zwitserland, Polen, Letland, Luxemburg
ViiV Healthcare

Beëindigd

Een dosisvariërend onderzoek van GW640385 versterkt met ritonavir (Rtv) in vergelijking met een RTV-versterkte proteaseremmer (PI) bij met HIV-1 geïnfecteerde PI-ervaren volwassenen

HIV-1-infectie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Canada, Italië, Australië, België, Portugal, Puerto Rico, Roemenië, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Werving

Een onderzoek om veranderingen in ziekteactiviteit, bijwerkingen en hoe het medicijn door het lichaam beweegt te beoordelen bij volwassen deelnemers die leven met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) en die een intraveneuze (IV) infusie van Budigalimab en/of ABBV-382 ontvangen

Ziekte van het menselijk immunodeficiëntievirus (HIV).

Verenigde Staten, Puerto Rico, Japan, Spanje, Duitsland, Canada, België, Frankrijk, Polen, Zuid-Afrika, Italië
Amgen

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op Low Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) van Evolocumab bij deelnemers met humaan immunodeficiëntievirus (hiv) en hyperlipidemie/gemengde dyslipidemie

Proefpersonen met hyperlipidemie, dyslipidemie en hiv-infectie

Canada, Frankrijk, Verenigde Staten, België, Italië, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Portugal, Australië, Griekenland, Brazilië, Roemenië, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een proef waarin GSK1349572 50 mg plus abacavir/lamivudine eenmaal daags wordt vergeleken met Atripla (ook wel de ENKELE proef genoemd)

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus I

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Australië, Canada, België, Denemarken, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Roemenië
University of Minnesota
National Health and Medical Research Council, Australia; Bristol-Myers Squibb; National... en andere medewerkers

Voltooid

Strategische timing van antiretrovirale behandeling (START)

HIV-infectie

Spanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Australië, Argentinië, Denemarken, Zweden, Israël, Zwitserland, Duitsland, Brazilië, Noorwegen, Chili, Thailand, Peru, Portugal, Griekenland, Luxemburg, Oeganda, Oostenrijk, B... en meer
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Voltooid

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid waarin dolutegravir plus lamivudine wordt vergeleken met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij niet eerder behandelde met hiv geïnfecteerde proefpersonen (Gemini 1)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Taiwan, Frankrijk, Duitsland, België, Verenigde Staten, Canada, Nederland, Spanje, Korea, republiek van, Italië, Australië, Verenigd Koninkrijk, Russische Federatie, Portugal, Argentinië, Zuid-Afrika, Roemenië, Mexico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van dolutegravir/abacavir/lamivudine (DTG/ABC/3TC) bij met humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1 geïnfecteerde antiretrovirale therapie (ART)-naïeve vrouwen (ARIA)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Canada, Thailand, Italië, Portugal, Russische Federatie, Mexico, Argentinië, Zuid-Afrika, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid waarin dolutegravir (DTG) plus lamivudine (3TC) wordt vergeleken met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij niet eerder behandelde met hiv geïnfecteerde proefpersonen (Gemini 2)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Argentinië, Spanje, Duitsland, België, Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, Taiwan, Russische Federatie, Mexico, Frankrijk, Zwitserland, Peru, Polen, Portugal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van het overschakelen op langwerkend cabotegravir plus langwerkend rilpivirine van het huidige antiretrovirale regime bij virologisch onderdrukte met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Duitsland, Spanje, Frankrijk, Verenigde Staten, Canada, Australië, Korea, republiek van, Italië, Zuid-Afrika, Russische Federatie, Argentinië, Mexico, Zweden
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een studie van GSK1349572 versus raltegravir (RAL) met een door de onderzoeker geselecteerd achtergrondregime bij antiretrovirale ervaren, integraseremmer-naïeve volwassenen (SAILING)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland, Spanje, Taiwan, Australië, België, Russische Federatie, Canada, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Italië, Zuid-Afrika, Roemenië, Argentinië, Hongarije, Polen, Chili, Griekenland, Brazilië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Immunogeniciteits- en veiligheidsonderzoek van Proquad® en Infanrix® Hexa bij gelijktijdige toediening (V221-035)

Hepatitis B | Mazelen | Kinkhoest | Rodehond | Bof | Tetanus | Difterie | Waterpokken | Poliomyelitis | Haemophilus-infecties

Duitsland, Italië
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Voltooid

Totale lichaamsbestraling en fludarabinefosfaat gevolgd door perifere donorbloedstamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met hematologische maligniteiten of nierkanker

Heldercellig niercelcarcinoom | Chronische myelomonocytische leukemie | Eerder behandeld myelodysplastisch syndroom | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Recidiverend volwassen lymfoblastisch lymfoom | Onbehandelde volwassen acute myeloïde leukemie | Volwassen acute myeloïde leukemie... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Duitsland, Italië
RECORDATI GROUP

Voltooid

Studie om toegang tot pasireotide mogelijk te maken voor patiënten die baat hebben bij behandeling met pasireotide in door Novartis gesponsorde studies

Prostaatkanker | Neuro-endocriene tumoren | Acromegalie | Ziekte van Cushing | Dumping-syndroom | Hypofysetumoren | Ectopische ACTH-uitscheidende (EAS) tumoren | Melanoom Negatief voor bRAF | Melanoom Negatief voor nRAS

België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Thailand, Kalkoen, Verenigde Staten, Argentinië, Griekenland, Hongarije, Indië, Israël, Maleisië, Mexico, Nederland, Peru, Polen, Portugal, Roemeni... en meer
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Eltrombopag om de behoefte aan bloedplaatjestransfusie te verminderen bij proefpersonen met chronische leverziekte en trombocytopenie die electieve invasieve procedures ondergaan (ELEVATE)

Lever Ziekten | HIV-infectie | Trombocytopenie | Hepatitis C-virus | HBV | NASH - Niet-alcoholische steatohepatitis | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Chronische leverziekte | HCV | Niet-alcoholische steatohepatitis | Hepatitis B-virus

Verenigde Staten, Spanje, Taiwan, Italië, België, Frankrijk, Korea, republiek van, Canada, Russische Federatie, Pakistan, Polen, Indië, Argentinië

Clinical Trials on Botmineraaldichtheid Kwantitatieve kenmerklocus 3 in Italy

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties