- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Degeneratieve spondylolisthesis
Totaal 4323 resultaten
-
University of PittsburghVoltooidPulmonale hypertensie | Friedreich Ataxie | IJzer-zwavelclustertekortVerenigde Staten
-
Jose Luis Urcelay SeguraOnbekendAmyotrofische laterale scleroseSpanje
-
Children's Hospital of Orange CountyActief, niet wervendNeuronale Ceroid-Lipofuscinoses | Neuronale Ceroid Lipofuscinose CLN2 | Spinocerebellaire ataxie, autosomaal recessief 7Verenigde Staten
-
University of PittsburghWervingLysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Boston SightEYEdeal scanning, LTCVoltooidDroge-ogen-syndroom | Keratoconjunctivitis sicca | Keratoconus | Syndroom van Sjogren | Oculaire oppervlakteziekte | Ectasie | Pellucide marginale hoornvliesdegeneratie | Hoornvlies trauma | Hoornvlies littekenVerenigde Staten
-
Vico Therapeutics B. V.WervingDe ziekte van Huntington | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie type 1Israël, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Polen, Denemarken, Nederland, Frankrijk
-
Samsung Medical CenterVoltooidSpinocerebellaire ataxie | Meervoudige systeematrofie, cerebellaire variant (aandoening)Korea, republiek van
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...IngetrokkenHartinfarct | Dysfagie | Spinocerebellaire ataxie | Dysartrie | Cerebrale beroerte
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingMucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeëindigdNiemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityWervingSpinocerebellaire ataxie type 3 | Meerdere systeematrofie - cerebellair typeChina
-
Cadent TherapeuticsIngetrokkenSpinocerebellaire ataxie type 3 | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Spinocerebellaire ataxie type 6 | Spinocerebellaire ataxie type 10 | Spinocerebellaire ataxie type 7 | Spinocerebellaire ataxie type 8 | Spinocerebellaire ataxie type 17 | ARCA1...Verenigde Staten
-
Rutgers, The State University of New JerseyWervingZiekte van Parkinson | Bewegingsstoornissen | De ziekte van Huntington | Essentiële tremor | Spinocerebellaire ataxie | Dystonie, primairVerenigde Staten
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... en andere medewerkersWervingAutosomaal recessieve spastische ataxie van Charlevoix-Saguenay | Spastische dwarslaesie 7Canada
-
New York Medical CollegeVoltooidMucopolysaccharidose I | Myelodysplastisch syndroom | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Fu... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...VoltooidAtaxie | Meervoudige systeematrofie | Spinocerebellaire ataxie | Ataxie met oculomotorische araxie | CANVASItalië
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...VoltooidAtaxie | Meervoudige systeematrofie | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire ataxie 3 | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Ataxie met oculomotorische araxie | CANVASItalië
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...VoltooidCerebellaire Ataxie | Meervoudige systeematrofie | Spinocerebellaire ataxie | Spinocerebellaire degeneraties | Spinocerebellaire ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinocerebellaire ataxie type 1 | Spinocerebellaire ataxie type 2 | Ataxie, spinocerebellair | Ataxie, cerebellair | Ataxie met oculomotorische araxieItalië
-
Burke Medical Research InstituteActief, niet wervendHartinfarct | Multiple sclerose | Cerebrale parese | Ziekte van Parkinson | Ruggenmergletsels | Neurologische aandoening | Hemiplegie | Hemiparese | Friedreich Ataxie | Trauma, hersenen | Transversale MyelitisVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië