Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Sensorisch defect

Totaal 5823 resultaten

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Protecting Brains Saving Futures
    Nog niet aan het werven
    Hersenen beschermen en toekomst redden - het PBSF-protocol (PBSF)
    Hersenletsel | Intraventriculaire bloeding | Aangeboren hartafwijkingen | Hypoxisch-ischemische encefalopathie | Pasgeboren morbiditeit | Aangeboren fouten van het metabolisme | Extracorporale Membraan Oxygenatie Complicatie | Ademhalingscomplicatie | Hemodynamische instabiliteit | Ziekenhuisinfectie | Neonatale... en andere voorwaarden
    Brazilië
  • Novo Nordisk A/S
    Voltooid
    Observationeel prospectief onderzoek bij patiënten behandeld met Norditropin®
    Chronische nierziekte | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Volwassen groeihormoondeficiëntie | Genetische afwijking | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur
    Israël, Saoedi-Arabië, Spanje, Argentinië, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Slovenië, Ierland, Zweden, Denemarken, Hongarije, Finland, Noorwegen, Frankrijk, Tsjechië, Litouwen, Luxem... en meer
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Werving
    Global Registry en Natural History Study voor mitochondriale aandoeningen
    Mitochondriale ziekten | MDS | Mitochondriale myopathieën | MELAS-syndroom | MIDDEN | Kearns-Sayre-syndroom | MERRF-syndroom | Barth-syndroom | Leigh-syndroom | MNGIE | LHON | Pearson-syndroom | NARP-syndroom | Co-enzym Q10-tekort | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEO
    Oostenrijk, Duitsland, Italië
  • University of South Florida
    Voltooid
    Betrouwbaarheid en validiteit van het MINI International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents (MINI-KID)
    Alcohol afhankelijkheid | Angst stoornissen | ADHD | Manie | Grote Depressie | Gedragsstoornis | Oppositioneel opstandige stoornis | Eet stoornissen | Dysthymie | Pervasieve ontwikkelingsstoornis | Drugsverslaving | Suïcidaliteit | Psychotische stoornis | Gilles de la Tourette
    Verenigde Staten
  • Washington University School of Medicine
    Werving
    Immuunziekte HSCT-protocol
    Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | DiGeorge-syndroom | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatief syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Higashi-syndroom | IPEX | Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • University of Pittsburgh
    Geschorst
    Onderzoek naar genomische bronnen voor het verbeteren van beschikbare therapieën (GREAT1.0). (GREAT1)
    Multiple sclerose | Suikerziekte | Chronische nierziekten | Gastritis | Reumatoïde artritis | Chronische pijn | Prikkelbare Darm Syndroom | Hepatitis | Inflammatoire darmziekten | Dyslipidemie | Chronische ziekte | Coeliakie | Cholecystitis | Ziekte van Crohn | Taaislijmziekte | Chronische pancreatitis | NASH - Niet-alcoholische... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Voltooid
    Nationaal register van genetisch getriggerde thoracale aorta-aneurysma's en cardiovasculaire aandoeningen (GenTAC)
    Marfan syndroom | Turner syndroom | Ehlers-Danlos-syndroom | Loeys-Dietz-syndroom | Shprintzen-Goldberg-syndroom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 of MYH11 genetische mutatie | Bicuspide aortaklep zonder bekende familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkers
    Nog niet aan het werven
    Sertraline versus placebo bij de behandeling van angst bij kinderen en adolescenten met neurologische ontwikkelingsstoornissen (CALM)
    Angst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaarden
    Canada
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Prospectieve studie van de klinische, genomische, farmacologische, laboratorium- en voedingsdeterminanten van pyrimidine- en purinemetabolismestoornissen
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Hereditary Neuropathy Foundation
    Werving
    Natural History Study voor de ziekte van Charcot Marie Tooth
    Ziekte van Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IA | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type IB | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 2 | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth, type 2C | Ziekte van Charcot-Marie-Tooth Type... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Indiana University
    Werving
    Pathogenetische basis van aortopathie en aortaklepziekte (TAA)
    Ziekte van de aortaklep | Marfan syndroom | Bicuspide aortaklep | Aneurysma van de thoracale aorta | Thoracale aortadissectie | Turner syndroom | Vasculair Ehlers-Danlos-syndroom | Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en aortadissectie | PHACE-syndroom | Aortopathieën | Thoracale aortaziekte | Thoracale aortaruptuur en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Aanmelden op uitnodiging
    Ouder-kind Inter(X)Actie-interventie (PIXI)
    Tubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroom
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Nog niet aan het werven
    Ontwikkeling van niet-invasieve prenatale diagnose voor aandoeningen van één gen (DANNIgene)
    Hemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaarden
    Frankrijk
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Mayo Clinic
    Voltooid
    Spontane coronaire arteriedissectie (SCAD) en auto-immuniteit
    Multiple sclerose | Reumatoïde artritis | Systemische lupus erythematosus | Uveïtis | Vasculitis | Psoriasis | Ziekte van Graves | Systemische sclerose | Coeliakie | Ziekte van Crohn | Diabetes mellitus type 1 | Myasthenia Gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomyositis | Polymyositis | Vitiligo | Hepatitis, auto-immuunziekte | ... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Werving
    Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)
    Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden
    Nederland
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Werving
    AR-Power Patiëntgestuurd onderzoeksnetwerk (GHLF)
    Hartfalen | Hartinfarct | Epilepsie | Multiple sclerose | Obesitas | Suikerziekte | Chronische obstructieve longziekte | Artrose | Reumatoïde artritis | Ziekte van Parkinson | Perifere arteriële ziekte | Inflammatoire darmziekten | Amyotrofische laterale sclerose | Psoriasis | Astma | Spierdystrofie | Fibromyalgie | Ziekte van... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Werving
    Familiale onderzoeken naar aanleg voor kanker bij kinderen (SJFAMILY)
    Alvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren