Integrering av HIV- og hepatitt C-screening i en urban akuttavdeling
En randomisert kontrollert studie for å evaluere gjennomførbarheten av kombinert HCV/HIV rask screening
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den høye prevalensen av HIV og HCV samtidig infeksjon, likheten i teststrategier og innbyrdes relaterte risikofaktorer tyder på en praktisk overlapping i integrering av screeningtjenester. Denne integrasjonen kan effektivt utnytte eksisterende ressurser og infrastruktur for å håndtere både epidemier og lette koblingen av HCV-infiserte individer til omsorg.
Målet med denne studien var å integrere rask HCV-testing i et veletablert HIV-testing og rådgivningsprogram for å evaluere effekten av rask buntet screening på HIV-testakseptraten. Sekundære utfall inkluderer aksept av HCV-test, identifisering av nylig diagnostiserte HCV- og HIV-positive pasienter, HCV-kunnskap, risikovurdering og årsaker til avslag.
Den toarmede, randomiserte kontrollerte studien ble utført ved Jacobi Medical Center, et nivå 1 traume- og tertiæromsorgssenter i Bronx, New York. Ved rekruttering fylte alle deltakerne ut spørreskjemaer som inkluderte demografisk informasjon, HCV-risikovurdering og HCV-kunnskapsspørsmål. Deltakerne ble randomisert enten til kontrollarmen eller intervensjonsarmen. Kontrollarmen ble tilbudt kun HIV-testing og intervensjonsarmen ble tilbudt HIV-testing samtidig med HCV-testing (kombinert HIV/HCV-screening).
Prøvestørrelse ble bestemt ved å bruke følgende parametere: 1) 80 % effekt; 2) signifikansnivå på 0,05; 3) tosidig signifikant test; og 4) 10 % forskjell mellom grupper på aksept av HIV-testing. Ved å bruke disse parameterne var det nødvendig med en prøve på 227 i hver gruppe for å teste det primære resultatet: aksept av et integrert screeningprogram for HIV- og HCV-infeksjon. Grupper på minst 333 ble brukt for å tillate frafall og protokollbrudd.
Pasienter ble rekruttert fra legevakten for voksne (ED) ved Jacobi Medical Center. Rekruttering fant sted i løpet av en seks måneders periode fra desember 2012 til mai 2013, og 478 pasienter ble inkludert i studien.
Forskningsassistenter ble opplært som folkehelseadvokater for å utføre HIV- og HCV-testing og rådgivning. Folkehelseadvokatene henvendte seg til kvalifiserte pasienter i ED og fulgte et manus for å spørre pasienter om de var interessert i å delta i en studie der de ville bli tilbudt gratis screeninger anbefalt for deres generelle helse. Pasienter som takket nei til tilbudet om HIV- og/eller HCV-testene, fylte ut et spørreskjema om testavslag. Alle påmeldte deltakere fylte ut et spørreskjema inkludert demografisk informasjon, HCV-risikovurdering og HCV-kunnskap.
Etter å ha gitt muntlig samtykke, ble deltakerne randomisert til enten en HIV-testgruppe (kontroll) eller en buntet HIV/HCV-testgruppe (intervensjon). Randomisering ble utført av en uavhengig statistiker som brukte en datamaskingenerert tildelingsplan. Randomiseringsoppgaver ble plassert i forseglede ugjennomsiktige konvolutter som ble åpnet sekvensielt etter at muntlig samtykke ble innhentet for studien.
De som ble randomisert til kontrollgruppen ble tilbudt kun en HIV-test, og de som ble randomisert til intervensjonsgruppen ble tilbudt både HCV- og HIV-tester. OraQuick® HCV Rapid Antibody Test ble brukt som en rask blodfingerstikktest for HCV-antistoffer. OraQuick Rapid Antibody Test Advance® HIV-1/2 Antibody-testen ble brukt til å teste for HIV-1 og HIV-2 antistoffer i oral væske. Begge punkt-of-care testene gir resultater på 20 minutter.
En folkehelseadvokat leverte testresultatene til pasienten og gjennomførte rådgivning etter test. I tilfelle av et foreløpig positivt resultat på begge testene, informerte folkehelseadvokaten pasienten og pasientens leverandør og avtalte en oppfølgingstime for pasienten.
Data ble registrert i en elektronisk database ved bruk av Microsoft Excel (Microsoft Corp., Redmond, WA). Data innhentet fra forsøkspersoner ble lagt inn ved hjelp av unike emnenummer, uten spesifikke identifikatorer. Akseptrater for HIV-testing i eksperimentelle armer og intervensjonsarmer ble sammenlignet ved bruk av chi square med Fishers eksakte avledede konfidensintervaller. Statistisk programvare ble brukt til å tabulere deltakerdemografi og testfrekvenser for HIV, HCV eller begge deler.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Forente stater, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne 18 år eller eldre
- Snakk engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å samtykke
- Medisinsk ustabil som bestemt av helsepersonell
- Snakker ikke engelsk eller spansk
- Kjent HIV og/eller HCV positive
- Allerede testet for HIV og/eller HCV i løpet av de siste 6 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun HIV
De som ble randomisert til kontrollgruppen ble tilbudt kun en HIV-test.
|
Deltakerne ble randomisert til en HIV-bare screeninggruppe som en kontrollkomparator.
|
|
Eksperimentell: Samlet HCV/HIV
De som ble randomisert til intervensjonsgruppen ble tilbudt både HCV- og HIV-test
|
Deltakerne ble randomisert til en samlet HIV/HCV-testgruppe (intervensjon) for å vurdere om integrering av HIV og HCV rask screening ville ha en negativ innvirkning på aksept av HIV-test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Godkjenning av HIV-test
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Deltakeravtale om å teste for HIV med en hurtig Oraquick oral vattpinne
|
Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HCV-testaksept
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Deltakeravtale om å teste for HCV med en hurtig Orasure-fingerstikk
|
Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
|
Forekomst av HIV og HCV
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Diagnoser av begge infeksjoner
|
Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
|
HCV kunnskap og risiko
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Som vurdert fra et kunnskaps- og risikovurderingsspørreskjema delt ut til hver deltaker
|
Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
|
Testavslag
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Årsaker til avslag på enten HIV- eller HCV-tester
|
Gjennom studiegjennomføring, 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Jason Leider, MD, PhD, FACP, Jacobi Medical Center; Albert Einstein College of Medicine; New York City Health and Hospitals Corporation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- Leversykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Hepatitt
- Hepatitt A-virus
- Hepatitt C
- Ervervet immunsviktsyndrom
- Saminfeksjon
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2012-491
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hepatitt C
-
NCT07151105RekrutteringTilstrekkelig vitamin C -status | Utilstrekkelig vitamin C -status
-
NCT00563173UkjentKronisk hepatitt C virusinfeksjon
-
NCT04157556FullførtMMP9 | TIMP1 | MMP9 -1562 C/T | TIMP1 372 T/C
-
NCT00255359TilbaketrukketKronisk hepatitt C virusinfeksjon
-
NCT00294489UkjentKronisk hepatitt C virusinfeksjon
-
NCT04387539FullførtٍٍSofosbuvir/Simeprevir/Daclatasvir/Ribavirin og HCV genotype 4-infiserte egyptisk erfarne deltakereKronisk hepatitt C virusinfeksjon
-
NCT07608341Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07121036Rekruttering
Kliniske studier på HIV-screening
-
NCT00502944Fullført
-
NCT01258582Fullført
-
NCT01781949Fullført
-
NCT00393302FullførtSvangerskap | HIV | AIDS-virus
-
NCT06003192Rekruttering
-
NCT02127424FullførtMålrettet HIV-screening, akuttmottak
-
NCT04056156Fullført
-
NCT03595527FullførtHepatitt C | Hiv
-
NCT06428643RekrutteringHiv | Klamydia | Gonoré | Syfilis
-
NCT04547413FullførtSeksuelt overførbare infeksjoner