Интеграция скрининга на ВИЧ и гепатит С в городском отделении неотложной помощи
Рандомизированное контролируемое исследование для оценки возможности комплексного быстрого скрининга на ВГС/ВИЧ
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Высокая распространенность коинфекции ВИЧ и ВГС, сходство стратегий тестирования и взаимосвязанные факторы риска предполагают практическое совпадение в интеграции услуг скрининга. Эта интеграция могла бы эффективно использовать существующие ресурсы и инфраструктуру для борьбы с обеими эпидемиями и облегчения обращения за медицинской помощью лиц, инфицированных ВГС.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы интегрировать экспресс-тестирование на ВГС в хорошо зарекомендовавшую себя программу тестирования на ВИЧ и консультирования, чтобы оценить влияние быстрого комплексного скрининга на показатель приемлемости тестирования на ВИЧ. Вторичные результаты включают принятие теста на ВГС, выявление вновь диагностированных ВГС- и ВИЧ-позитивных пациентов, осведомленность о ВГС, оценку риска и причины отказа.
Двустороннее рандомизированное контролируемое исследование было проведено в медицинском центре Якоби, центре травматологии и третичной медицинской помощи первого уровня, расположенном в Бронксе, Нью-Йорк. При наборе все участники заполнили анкеты, которые включали демографическую информацию, оценку риска ВГС и вопросы о знаниях ВГС. Участники были рандомизированы либо в контрольную группу, либо в группу вмешательства. Контрольной группе предлагалось только тестирование на ВИЧ, а группе вмешательства предлагалось тестирование на ВИЧ одновременно с тестированием на ВГС (объединенный скрининг на ВИЧ/ВГС).
Размер выборки определялся с использованием следующих параметров: 1) мощность 80%; 2) уровень значимости 0,05; 3) двусторонний значимый тест; и 4) разница в 10% между группами по приемлемости тестирования на ВИЧ. Используя эти параметры, потребовалась выборка из 227 человек в каждой группе для проверки основного результата: принятия комплексной программы скрининга на ВИЧ и ВГС-инфекцию. Группы не менее 333 человек использовались для исключения случаев отказа от участия и нарушений протокола.
Пациенты были набраны из отделения неотложной помощи для взрослых в медицинском центре Якоби. Набор проводился в течение шестимесячного периода с декабря 2012 г. по май 2013 г., и в исследование было включено 478 пациентов.
Ассистенты-исследователи прошли подготовку в качестве защитников общественного здоровья для проведения тестирования и консультирования на ВИЧ и ВГС. Защитники общественного здравоохранения подошли к подходящим пациентам в отделении неотложной помощи и, следуя сценарию, спросили пациентов, заинтересованы ли они в участии в исследовании, в ходе которого им будут предложены бесплатные обследования, рекомендованные для их общего состояния здоровья. Пациенты, отказавшиеся от предложенных тестов на ВИЧ и/или ВГС, заполнили анкету отказа от тестирования. Все зарегистрированные участники заполнили анкету, включающую демографическую информацию, оценку риска ВГС и знания о ВГС.
После устного согласия участники были рандомизированы либо в группу только тестирования на ВИЧ (контроль), либо в группу комплексного тестирования на ВИЧ/ВГС (вмешательство). Рандомизация проводилась независимым статистиком, который использовал сгенерированный компьютером график распределения. Рандомизированные задания были помещены в запечатанные непрозрачные конверты, которые открывались последовательно после получения устного согласия на исследование.
Тем, кто был рандомизирован в контрольную группу, был предложен только тест на ВИЧ, а тем, кто был рандомизирован в группу вмешательства, были предложены тесты на ВГС и ВИЧ. Экспресс-тест на антитела к ВГС OraQuick® применяли в качестве экспресс-теста крови из пальца на антитела к ВГС. Тест OraQuick Rapid Antibody Test Advance® HIV-1/2 Antibody использовался для определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в ротовой жидкости. Оба теста по месту оказания медицинской помощи дают результаты через 20 минут.
Защитник общественного здравоохранения доставил пациенту результаты теста(ов) и провел послетестовое консультирование. В случае предварительного положительного результата любого теста Защитник общественного здравоохранения информирует пациента и поставщика услуг пациента и назначает пациенту последующий прием.
Данные записывали в электронную базу данных с использованием Microsoft Excel (Microsoft Corp., Redmond, WA). Данные, полученные от субъектов, были введены с использованием уникальных номеров субъектов без конкретных идентификаторов. Показатели приемлемости для тестирования на ВИЧ в экспериментальной и интервенционной группах сравнивались с использованием хи-квадрата с точным доверительным интервалом Фишера. Статистическое программное обеспечение Stata использовалось для составления таблиц демографических данных участников и частоты тестирования на ВИЧ, ВГС или и то, и другое.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
- Jacobi Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые 18 лет и старше
- Говорите по-английски или по-испански
Критерий исключения:
- Неспособность дать согласие
- Нестабильный с медицинской точки зрения, как определено поставщиком медицинских услуг
- Не говорит по-английски или по-испански
- Известный положительный результат на ВИЧ и/или ВГС
- Уже прошли тестирование на ВИЧ и/или ВГС в течение последних 6 месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Только ВИЧ
Тем, кто был рандомизирован в контрольную группу, был предложен только тест на ВИЧ.
|
Участники были рандомизированы в группу скрининга только на ВИЧ в качестве контрольной группы сравнения.
|
|
Экспериментальный: Связанный ВГС/ВИЧ
Тем, кто был рандомизирован в группу вмешательства, был предложен тест как на ВГС, так и на ВИЧ.s
|
Участники были рандомизированы в группу комплексного тестирования на ВИЧ/ВГС (вмешательство), чтобы оценить, не повлияет ли интеграция экспресс-скрининга на ВИЧ и ВГС неблагоприятно на принятие теста на ВИЧ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие теста на ВИЧ
Временное ограничение: По окончании обучения, 6 месяцев
|
Согласие участника пройти тест на ВИЧ с помощью экспресс-мазка из полости рта Oraquick
|
По окончании обучения, 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие теста на ВГС
Временное ограничение: По окончании обучения, 6 месяцев
|
Согласие участника пройти тест на ВГС экспресс-тестом Orasure из пальца
|
По окончании обучения, 6 месяцев
|
|
Заболеваемость ВИЧ и ВГС
Временное ограничение: По окончании обучения, 6 месяцев
|
Диагноз любой инфекции
|
По окончании обучения, 6 месяцев
|
|
Информация о ВГС и риск
Временное ограничение: По окончании обучения, 6 месяцев
|
По оценке из вопросника по оценке знаний и риска, розданного каждому участнику
|
По окончании обучения, 6 месяцев
|
|
Отказы от тестирования
Временное ограничение: По окончании обучения, 6 месяцев
|
Причины отказа в тестах на ВИЧ или ВГС
|
По окончании обучения, 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Jason Leider, MD, PhD, FACP, Jacobi Medical Center; Albert Einstein College of Medicine; New York City Health and Hospitals Corporation
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- Заболевания печени
- Флавивирусные инфекции
- Гепатит, Вирусный, Человеческий
- Энтеровирусные инфекции
- Пикорнавирусные инфекции
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Гепатит
- Гепатит А
- Гепатит С
- Синдром приобретенного иммунодефицита
- Коинфекция
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-491
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Гепатит С
-
NCT01683942ЗавершенныйРазработка новой методики измерения отношения C/D по изображениям цифровых стереооптических дисков | Воспроизводимость измерений C/D внутри наблюдателя | Межнаблюдательная изменчивость измерений C/D
-
NCT07302828Завершенный
-
NCT03241290ЗавершенныйC. Хирургическая процедура
-
NCT02798068ПрекращеноСердечный | C. Хирургическая процедура
-
NCT05286463ЗавершенныйОсложнения; C, кишечный (внутренний)
-
NCT02604797НеизвестныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
NCT02194855ЗавершенныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
NCT02554175НеизвестныйC. Доставка; Хирургия (Предыдущая), Гинекология
-
NCT07305402Еще не набираютСосудистая инфекция, вызванная C. Burnetii
Клинические исследования Скрининг на ВИЧ
-
NCT06688396РекрутингСердечная недостаточность | Сердечное заболевание | Дилатационная кардиомиопатия
-
NCT00083603Завершенный
-
NCT07041996ЗавершенныйГериатрическая реабилитация
-
NCT03757104РекрутингВИЧ | Тестирование на ВИЧ | Связь с заботой
-
NCT05132517РекрутингИнсульт | Неврологическое расстройство | Познание | Магний
-
NCT00849680Завершенный
-
NCT00004846ЗавершенныйВИЧ-инфекция | Гепатит С
-
NCT05915377РекрутингБред | Делирий в старости | Делирий, наложенный на слабоумие | Делирий с деменцией