MOSES Litotripsi-teknologi brukt på steinfragmentering under ureteroskopi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MOSES-teknologien ble utviklet av Lumenis Ltd for å maksimere litotripsipotensialet til høydrevne lasere. Vanligvis brukes en holmium-laserenhet til å behandle nyre- og urinrørsstein som er for store til å fjerne en blokk. Laserlitotripsi gjør at en stor stein kan deles inn i mindre fragmenter som kan fjernes med en endoskopisk kurvenhet. Holmium-teknologi har eksistert i mer enn 20 år, men lav total effekt (40 watt) og minimale moduleringer (Joules og Hertz) av laserenergien fra laserenhetene begrenset kapasiteten til å forbedre litotripsieffektiviteten.
Med bruken av høyeffektlasere (120 watt) med 4 laserkjerner og utviklingen av programvare for å modulere laserenergien, har det dukket opp mange flere alternativer for laserlitotripsi av nyre- og urinrørsstein. Ved Indiana University Health Physicians Urology er laserenhetene som brukes til nefrolitotripsi konstruert og produsert av Lumenis Ltd. Disse enhetene er utstyrt med MOSES-teknologi. Standard laserlitotripsi eller MOSES laserlitotripsi kan utføres med samme enhet og i samme tilfelle ved å enkelt slå MOSES på eller av på laserberøringsskjermen (bilde 1). MOSES er proprietær teknologi som er programvarebasert modulering av laserenergien levert fra holmium::yag laserkilden. Programvaren endrer den pulserende laseren til å ha to energitopper - en for å forskyve vannet foran steinen og den andre for å levere laserenergien til steinen. Holmium laserenergi forsvinner raskt i vann, så forskyvningen av vann foran steinen betyr at mer energi leveres til steinen. Med mer energitilførsel forventes steinfragmentering å skje raskere.
Ved behandling av nyre- eller urinrørsstein er det to forskjellige kirurgiske tilnærminger. En teknikk er å bruke laser litotripsi for å bryte en stein i små biter som kalles støv. Støvteknikk forsøker å gjøre en stein til en slurry med 2 mm eller mindre steinfragmenter som pasienten kan passere spontant. Det er noen urologer som fremmer bruken av MOSES-teknologi for å forbedre effektiviteten til støvteknikken og redusere operasjonstiden. En annen tilnærming til endoskopisk steinkirurgi er å lasere steinen i fragmenter for å fjerne med en kurv. Det er mye mindre laserenergi som brukes i denne prosessen, men harde steiner og større steiner kan ta tid å fragmentere. Basert på dataene fra støvureteroskopi, kan MOSES-teknologien fortsatt forbedre fragmenteringseffektiviteten og redusere den totale operasjonstiden.
Dette er en blindet studie. Forskningskoordinatoren vil presentere for operasjonsavdelingen før kirurgen for å møte med operasjonsavdelingen. På dette tidspunktet vil koordinatoren informere operasjonsavdelingen om hvilken gruppe deltakeren har blitt tilfeldig tildelt. ELLER-ansatte vil bli utdannet til å stille inn laseren som instruert av kirurgen, men ikke dele om MOSES laserlitotripsi brukes. Kirurger vil ikke være klar over gruppeoppgaven. Kirurgene kan kun justere laserenergiinnstillingene mellom 0,4-1,0 joule og 4-15 hertz. For å kontrollere størrelsen på steinfragmenter, må kirurger bruke en 13 fransk ureteral tilgangshylse uavhengig av ureteral diameter. MOSES-innstillingen slås på med en pekeplate festet til laserenheten. Når kirurgen er klar til å laserfragmentere steinen, vil laseren bli aktivert og med kirurgen gitt laserenergiinnstillinger. Laserteknikeren/sykepleieren vil følge randomisering og legge til eller fjerne MOSES-alternativet. Kirurgene vil ikke bli informert om de bruker standard laser eller MOSES utvidet laserteknologi. Ved avslutningen av laserfragmenteringen vil det skje en steinkurvekstraksjon, og når alle fragmenter er fjernet, vil pasienten få plassert en ureteralstent, vekket, ekstuberet og overført til postanestesiutvinningsenheten. Objektive data om laserinnstillinger, utnyttelsestid og total energi vil bli innhentet ved avslutning av saken. I tillegg vil det sirkulerende teamet registrere den totale ELLER-tiden. Andre variabler av interesse inkluderer blodtap, blodtransfusjonsbehov og komplikasjoner (ved bruk av Clavien-Dindo-klassifisering) med en forventet rate på omtrent 1-2 %. Subjektiv gradering av steinbevegelse under laserfragmentering samt steinvandring vil bli registrert.
I tillegg til de intraoperative variablene nevnt ovenfor, vil klinisk informasjon inkludert steinstørrelse, plassering og steinanalyse bli registrert.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Health Physicians Urology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >18 år
- Nyre- eller ureteralstein som krever laserlitotripsi-fragmentering
Ekskluderingskriterier:
- < 18 år
- Smittsomme, struvittsteiner.
- Atypisk samlesystemanatomi som forlenger tilfellet (ureteral striktur, malrotert nyre, infundibulær stenose, ureteral duplisering)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard laser litotripsi
standard for omsorg for steinfragmentering i ureteroskopi
|
programvarebasert modulering av laserenergien levert fra homium-laserkilden.
Programvaren endrer den pulserende laseren til å ha to energitopper - en for å fortrenge vann foran steinen og en andre for å levere laserenergien til steinen
|
|
Aktiv komparator: MOSES laser litotripsi
MOSES-teknologi brukt til steinfragmentering i ureteroskopi
|
programvarebasert modulering av laserenergien levert fra homium-laserkilden.
Programvaren endrer den pulserende laseren til å ha to energitopper - en for å fortrenge vann foran steinen og en andre for å levere laserenergien til steinen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære endepunktet av interesse vil være reduksjon i gjennomsnittlig total eller tid
Tidsramme: Postoperativ dag 1
|
For å bestemme effekten av MOSES -lasermodulasjonsteknologi kan teknologien forbedre sikkerheten og effektiviteten til laserfragmentering, noe som resulterer i redusert total lasertid, redusert potensialet for skade på pasienten, og total eller tid og utnyttelse.
|
Postoperativ dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
|
Clavien -klassifisering av kirurgiske komplikasjoner: Grad I: Eventuelt avvik fra det normale postoperative kurset uten behov for farmakologisk behandling eller kirurgiske, endoskopiske og radiologiske intervensjoner. Tillatte terapeutiske regimer er: medikamenter som antiemetika, antipyretika, smertestillende midler, diuretika, elektrolytter og fysioterapi. Denne karakteren inkluderer også sårinfeksjoner som ble åpnet ved sengen. Grad II: Krever farmakologisk behandling med andre medisiner enn slike tillatte komplikasjoner i grad I. Blodoverføringer og total parenteral ernæring er også inkludert. Grad III: Krever kirurgisk, endoskopisk eller radiologisk intervensjon. Grad IIIA: Intervensjon ikke under generell anestesi Grad IIIB: Intervensjon under generell anestesi Grad IV: Livstruende komplikasjon (inkludert CNS-komplikasjoner) som krever IC/ICU-styring. Grad IVA: Enkelt orgeldysfunksjon (inkludert dialyse) Grad IVB: Multi-Organ Dysfunction Grade V: Død av en pasient |
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1901990102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyreberegning
-
NCT07001917Påmelding etter invitasjon
-
NCT07566299Har ikke rekruttert ennåFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolsk dysfunksjon-assosiert Steatotisk leversykdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT06799299Har ikke rekruttert ennåFluidrespons i tidlig transplantasjonsperiode etter Kidney
-
NCT07084688Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-lever-metabolsk (CKLM) syndrom
-
NCT06401330RekrutteringFase I Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase II Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase III Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor | Fase IV Mixed Cell Type Kidney Wilms Tumor
-
NCT06958796RekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantasjon; Komplikasjoner | Organtransplantasjon | Levertransplantasjonskomplikasjoner | Samtidig lever-Kidney-transplantasjon; Komplikasjoner
-
NCT07131488Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
NCT07535580Fullført
-
NCT02460315FullførtGalleblæren og gallegangen Calculi
-
NCT01355341Ukjent
Kliniske studier på MOSES
-
NCT06578975Har ikke rekruttert ennå
-
NCT00248833FullførtMeningitt, meningokokk, serogruppe B
-
NCT01785121Fullført
-
NCT04519320Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05189171FullførtKolorektale neoplasmer
-
NCT00268827Fullført
-
NCT01876238FullførtAvansert brystkreft | Tilbakevendende brystkreft | Fase 4 Brystkreft
-
NCT02058979FullførtPlasmakonsentrasjon av antibiotika
-
NCT06187142Aktiv, ikke rekrutterende