MOSES-Lithotripsie-Technologie zur Steinfragmentierung während der Ureteroskopie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die MOSES-Technologie wurde von Lumenis Ltd entwickelt, um das Lithotripsie-Potenzial von Hochleistungslasern zu maximieren. Typischerweise wird ein Holmium-Lasergerät verwendet, um Nieren- und Harnleitersteine zu behandeln, die zu groß sind, um sie im Block zu entfernen. Die Laserlithotripsie ermöglicht die Aufteilung eines großen Steins in kleinere Fragmente, die mit einem endoskopischen Korbgerät entfernt werden können. Die Holmium-Technologie existiert seit mehr als 20 Jahren, jedoch beschränkten die geringe Gesamtleistung (40 Watt) und die minimalen Modulationen (Joule und Hertz) der Laserenergie durch die Lasereinheiten die Fähigkeit zur Verbesserung der Lithotripsie-Effizienz.
Mit dem Aufkommen von Hochleistungslasern (120 Watt) mit 4 Laserkernen und Entwicklungen in der Software zur Modulation der Laserenergie sind viele weitere Optionen für die Laserlithotripsie von Nieren- und Harnleitersteinen entstanden. An der Indiana University Health Physicians Urology werden die für die Nephrolithotripsie verwendeten Lasereinheiten von Lumenis Ltd. entwickelt und hergestellt. Diese Einheiten sind mit der MOSES-Technologie ausgestattet. Standard-Laser-Lithotripsie oder MOSES-Laser-Lithotripsie können mit demselben Gerät und im selben Fall durchgeführt werden, indem MOSES einfach auf dem Laser-Touchscreen ein- oder ausgeschaltet wird (Bild 1). MOSES ist eine proprietäre Technologie, die eine softwarebasierte Modulation der Laserenergie ist, die von der Holmium::yag-Laserquelle geliefert wird. Die Software ändert den gepulsten Laser so, dass er zwei Energiespitzen hat – eine, um das Wasser vor dem Stein zu verdrängen, und die zweite, um die Laserenergie an den Stein zu liefern. Holmium-Laserenergie zerstreut sich schnell in Wasser, sodass die Verdrängung von Wasser vor dem Stein bedeutet, dass mehr Energie an den Stein abgegeben wird. Mit einer höheren Energiezufuhr wird erwartet, dass die Steinfragmentierung schneller auftritt.
Bei der Behandlung von Nieren- oder Harnleitersteinen gibt es zwei unterschiedliche chirurgische Ansätze. Eine Technik ist die Verwendung von Laserlithotripsie, um einen Stein in winzige Stücke zu zerbrechen, die als Stauben bezeichnet werden. Die Bestäubungstechnik versucht, einen Stein in eine Aufschlämmung von 2 mm oder weniger Steinfragmenten zu verwandeln, die der Patient spontan passieren kann. Es gibt einige Urologen, die den Einsatz der MOSES-Technologie fördern, um die Effizienz der Bestäubungstechnik zu verbessern und die Operationszeit zu verkürzen. Ein weiterer Ansatz für die endoskopische Steinchirurgie besteht darin, den Stein in Fragmente zu lasern, um sie mit einem Korb zu entfernen. Bei diesem Verfahren wird viel weniger Laserenergie verbraucht, jedoch kann es einige Zeit dauern, bis harte Steine und größere Steine zersplittern. Basierend auf den Dusting-Ureteroskopie-Daten könnte die MOSES-Technologie die Fragmentierungseffizienz noch verbessern und die Gesamtoperationszeit verkürzen.
Dies ist eine verblindete Studie. Der Forschungskoordinator wird sich vor dem Chirurgen im OP vorstellen, um sich mit dem OP-Personal zu treffen. Zu diesem Zeitpunkt teilt der Koordinator dem OP-Personal mit, welcher Gruppe der Teilnehmer zufällig zugeteilt wurde. Das OP-Personal wird darin geschult, den Laser gemäß den Anweisungen des Chirurgen einzustellen, teilt jedoch nicht mit, ob die MOSES-Laserlithotripsie verwendet wird. Chirurgen werden sich der Gruppenzuordnung nicht bewusst sein. Die Chirurgen können die Laserenergie nur zwischen 0,4 und 1,0 einstellen Joule und 4-15 Hertz. Um die Größe der Steinfragmente zu kontrollieren, müssen Chirurgen unabhängig vom Ureterdurchmesser eine 13 French Ureterzugangsschleuse verwenden. Die MOSES-Einstellung wird mit einem an der Lasereinheit angebrachten Touchpad eingeschaltet. Sobald der Chirurg bereit ist, den Stein mit dem Laser zu fragmentieren, wird der Laser aktiviert und mit den vom Chirurgen bereitgestellten Laserenergieeinstellungen versehen. Der Lasertechniker/die Krankenschwester folgt der Randomisierung und fügt die MOSES-Option hinzu oder entfernt sie. Die Chirurgen werden nicht darüber informiert, ob sie einen Standardlaser oder die erweiterte MOSES-Lasertechnologie verwenden. Am Ende der Laserfragmentierung wird eine Steinkörbchenextraktion durchgeführt, und sobald alle Fragmente entfernt sind, wird dem Patienten ein Ureterstent platziert, erweckt, extubiert und in die Erholungseinheit nach der Anästhesie gebracht. Objektive Daten über Lasereinstellungen, Nutzungszeit und Gesamtenergie werden nach Abschluss des Falls eingeholt. Zusätzlich zeichnet das Umlaufteam die gesamte OP-Zeit auf. Weitere interessante Variablen sind Blutverlust, Bluttransfusionsbedarf und Komplikationen (unter Verwendung der Clavien-Dindo-Klassifikation) mit einer erwarteten Rate von etwa 1-2 %. Die subjektive Bewertung der Steinbewegung während der Laserzertrümmerung sowie der Steinmigration wird aufgezeichnet.
Zusätzlich zu den oben erwähnten intraoperativen Variablen werden klinische Informationen wie Steingröße, Lokalisation und Steinanalyse aufgezeichnet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University Health Physicians Urology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >18 Jahre
- Nieren- oder Harnleiterstein, der eine Laser-Lithotripsie-Fragmentierung erfordert
Ausschlusskriterien:
- < 18 Jahre alt
- Infektiöse Struvitsteine.
- Atypische Anatomie des Sammelsystems, die den Fall verlängert (Harnleiterstriktur, malrotierte Niere, infundibuläre Stenose, Ureterduplikation)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Standard-Laserlithotripsie
Behandlungsstandard bei Steinfragmentierung in der Ureteroskopie
|
softwarebasierte Modulation der von der Homium-Laserquelle gelieferten Laserenergie.
Die Software ändert den gepulsten Laser so, dass er zwei Energiespitzen hat – eine, um Wasser vor dem Stein zu verdrängen, und eine zweite, um die Laserenergie an den Stein zu liefern
|
|
Aktiver Komparator: MOSES-Laserlithotripsie
MOSES-Technologie zur Steinfragmentierung bei der Ureteroskopie
|
softwarebasierte Modulation der von der Homium-Laserquelle gelieferten Laserenergie.
Die Software ändert den gepulsten Laser so, dass er zwei Energiespitzen hat – eine, um Wasser vor dem Stein zu verdrängen, und eine zweite, um die Laserenergie an den Stein zu liefern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der primäre Endpunkt des Interesses ist die Verringerung der mittleren Gesamt- oder Zeit -Zeit
Zeitfenster: Postoperativer Tag 1
|
Um die Auswirkungen der Moses -Lasermodulationstechnologie zu bestimmen, kann die Sicherheit und Effizienz der Laserfragmentierung verbessert werden, was zu einer verringerten Gesamtlaserzeit, einem verringerten Verletzungspotential für den Patienten sowie der Gesamt- oder Zeit- und Nutzung führt.
|
Postoperativer Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Teilnehmer mit Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage
|
Clavien -Klassifizierung chirurgischer Komplikationen: Grad I: Jede Abweichung vom normalen postoperativen Verlauf ohne pharmakologische Behandlung oder chirurgische, endoskopische und radiologische Interventionen. Ermöglichte therapeutische Regime sind: Medikamente wie Antiemetika, Antipyretika, Analgetika, Diuretika, Elektrolyte und Physiotherapie. Diese Note enthält auch Wundinfektionen, die am Bett eröffnet wurden. Grad II: Erfordernde eine pharmakologische Behandlung mit anderen Komplikationen des Grades I mit anderen Medikamenten. Bluttransfusionen und die gesamte parenterale Ernährung sind ebenfalls enthalten. Grad III: Erfordernde chirurgische, endoskopische oder radiologische Interventionen. Grad IIIA: Intervention nicht unter Vollnarkose Grad IIIB: Intervention unter Vollnarkose Grade IV: lebensbedrohliche Komplikationen (einschließlich ZNS-Komplikationen), die das IC/ICU-Management erfordert. Grad IVA: Einzelorgan-Dysfunktion (einschließlich Dialyse) Grad IVB: Multi-Organ-Dysfunktion Grad V: Tod eines Patienten |
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1901990102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Nierensteine
-
NCT07001917Anmeldung auf Einladung
-
NCT07084688Noch keine RekrutierungKardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom | Cradiovaskular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) -Syndrom
-
NCT07566299Noch keine RekrutierungAdipositas Typ 2 Diabetes Mellitus | Stoffwechselstörung-assoziierte steatotische Lebererkrankung | Kardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
-
NCT06799299Noch keine RekrutierungFlüssigkeitsreaktionsfähigkeit in der frühen Nach-Kidney-Transplantationsperiode
-
NCT06958796RekrutierungCytomegalovirus | Nierentransplantation; Komplikationen | Organtransplantation | Komplikationen für Lebertransplantationen | Gleichzeitige Leber-Kidney-Transplantation; Komplikationen
-
NCT07131488Noch keine RekrutierungKardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
-
NCT07319091Noch keine RekrutierungCystinose | Native Kidney
-
NCT07547098RekrutierungStoffwechselerkrankungen | Chronisches Nierenleiden | Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) | Kardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
-
NCT07465926AbgeschlossenTyp 2 Diabetes | Nierenerkrankung | Adipositas & Übergewicht | Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Kardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
-
NCT06966258RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Rauchen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Diabetes | Hyperlipidämie | Nierenerkrankung | Kardiovaskuläres kidney-metabolisches Syndrom
Klinische Studien zur MOSES
-
NCT06578975Noch keine Rekrutierung
-
NCT00248833AbgeschlossenMeningitis, Meningokokken, Serogruppe B
-
NCT01785121Abgeschlossen
-
NCT04519320Aktiv, nicht rekrutierend
-
NCT05189171AbgeschlossenKolorektale Neubildungen
-
NCT01876238AbgeschlossenFortgeschrittener Brustkrebs | Rezidivierender Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium 4
-
NCT00268827Abgeschlossen
-
NCT02058979AbgeschlossenPlasmakonzentration von Antibiotika
-
NCT06187142Aktiv, nicht rekrutierend
-
NCT04046575Aktiv, nicht rekrutierendSpeiseröhrenkrebs | Krebs der Speiseröhre | Speiseröhrenkrebs