Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktuell ruxolitinib-evaluering i vitiligostudie 1 (TRuE-V1)

20. august 2025 oppdatert av: Incyte Corporation

Aktuell ruxolitinib-evaluering i vitiligostudie 1 (TRuE-V1): En fase 3, dobbeltblind, randomisert, kjøretøykontrollert, effekt- og sikkerhetsstudie av ruxolitinibkrem etterfulgt av en forlengelsesperiode hos deltakere med vitiligo

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ruxolitinib krem ​​hos ungdom og voksne deltakere med ikke-segmentell vitiligo for hvem vitiligoområdet i hele kroppen (ansikts- og ikke-ansiktsmessig) ikke overstiger 10 % kroppsoverflateareal (BSA).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
330

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bulgaria
      • Pleven, Bulgaria, 05800
        • Multiprofile Hospital For Active Treatement - Clinic of Dermatology and Venerology
      • Sofia, Bulgaria, 01592
        • DCC 28
      • Sofia, Bulgaria, 01606
        • Medical Center Eurohealth
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3A 2N1
        • Institute For Skin Advancement
      • Calgary, Alberta, Canada, T1Y 0B4
        • Dermatology Research Institute
    • Ontario
      • Peterborough, Ontario, Canada, K9J 5K2
        • SKiN Centre for Dermatology
      • Windsor, Ontario, Canada, N8W 5L7
        • Windsor Clinical Research Inc
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3Z2S6
        • McGill University Health Centre / Carey/Wang Clinic
      • Westmount, Quebec, Canada, H3Z 2S6
        • Siena Medical Reserch Corporation
  • Forente stater
    • Alabama
      • Hoover, Alabama, Forente stater, 35244
        • Cahaba Dermatology
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85260
        • Cognitive Clinical Trials Scottsdale Btc Ppds
    • Arkansas
      • Hot Springs National Park, Arkansas, Forente stater, 71913
        • Burke Pharmaceutical Research
    • California
      • Fountain Valley, California, Forente stater, 92708
        • First OC Dermatology
      • Huntington Beach, California, Forente stater, 92647
        • Marvel Clinical Research LLC
      • San Diego, California, Forente stater, 92123
        • Rady Children's Hospital - San Diego
      • San Francisco, California, Forente stater, 94158
        • University of California San Francisco Sub Location
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forente stater, 06810
        • Clinical Research Center of Ct
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Forente stater, 33016
        • Harmony Medical Research Institute
      • Miami Lakes, Florida, Forente stater, 33014
        • San Marcus Research Clinic Inc.
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33613
        • ForCare Medical Center
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33624
        • Forcare Clinical Research Fcr Forward Clinical Trials, Inc
      • West Palm Beach, Florida, Forente stater, 33401
        • Metabolic Research Institute Inc
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forente stater, 70006
        • Clinical Trials Management LLC
    • Michigan
      • Bay City, Michigan, Forente stater, 48706
        • Great Lakes Research Group Inc
      • Brighton, Michigan, Forente stater, 48114
        • Dermatology Specialists of Brighton
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
      • Forest Hills, New York, Forente stater, 11375
        • Forest Hills Dermatology Group
      • New York, New York, Forente stater, 10012
        • The Dermatology Specialists Greenwich
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27612
        • Wake Research Associates Llc
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Broomall, Pennsylvania, Forente stater, 19008
        • Kgl Skin Study Center
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Forente stater, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Forente stater, 29621
        • Palmetto Clinical Trial Services
    • Tennessee
      • Murfreesboro, Tennessee, Forente stater, 37130
        • International Clinical Research Tennessee Llc
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78213
        • Progressive Clinical Research
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forente stater, 99202
        • Dermatology Specialists of Spokane
  • Frankrike
      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
      • Nice Cedex 3, Frankrike, 06202
        • Chu de Nice - Hôpital L'Archet 1
      • Rouen, Frankrike, 76031
        • Hopital Charles Nicolle Chu Rouen - Hopital de Bois-Guillaume
      • Toulouse, Frankrike, 31059
        • Chu de Toulouse Hopital Larrey Centre de Reference Des Maladies Rares de La Peau Service de Dermatol
  • Italia
      • Firenze, Italia, 50125
        • Presidio Ospedaliero Piero Palagi
      • Rome, Italia, 00144
        • Istituto Dermatologico San Gallicano
  • Polen
      • Gdansk, Polen, 80-382
        • Synexus - Polska Sp Z Oo Oddzial W Gdansk
      • Gdynia, Polen, 81-537
        • Synexus Polska Sp. z o.o. Oddzial w Gdyni
      • Katowice, Polen, 40-040
        • Synexus - Sp Z Oo Oddzial W Katowice
      • Ostrowiec, Polen, 27-400
        • Dermedic Dr. Zdybski
      • Poznan, Polen, 60-702
        • Synexus Polska Sp. z o.o. Oddzial w Poznaniu
      • Torun, Polen, 87-100
        • Poradnia Dermatologiczno-Wenerologiczna Mediderm S.C. Nzoz
      • Wroclaw, Polen, 50-381
        • Synexus Polska Sp. z o.o. Oddzial we Wroclawiu
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08036
        • Hospital Clinic De Barcelona
      • Barcelona, Spania, 08034
        • Hospital Cima Sanitas
      • Granada, Spania, 18016
        • Hospital Universitario San Cecilio
      • Pamplona, Spania, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra (CUN)
  • Tyskland
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • University Clinic Carl Gustav Carus, Technical University Dresden
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Universitatsklinik Munster Dermatologie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  • Klinisk diagnose av ikke-segmentert vitiligo med depigmentert område inkludert ≥ 0,5 % BSA i ansiktet, ≥ 0,5 F-VASI, ≥ 3 % BSA på ikke-ansiktsområder, ≥ 3 T-VASI og vitiligoområdet i hele kroppen (ansikts- og ikke-ansiktsmessig) ikke over 10 % BSA.
  • Godta å avbryte alle midler som brukes til å behandle vitiligo fra screening gjennom det siste sikkerhetsoppfølgingsbesøket. Over-the-counter preparater ansett som akseptable av etterforskeren og kamuflasje-sminke er tillatt.
  • Må være villig til å ta hensiktsmessige prevensjonstiltak for å unngå graviditet eller far til et barn så lenge studiedeltakelsen varer.

Nøkkelekskluderingskriterier:

  • Ingen pigmentert hår i noen av vitiligoområdene i ansiktet.
  • Andre former for vitiligo (f.eks. segmentell) eller annen differensialdiagnose av vitiligo eller andre huddepigmenteringsforstyrrelser (f.eks. piebaldisme, pityriasis alba, spedalskhet, postinflammatorisk hypopigmentering, progressiv macule hypomelanosis, nevus anemicus, kjemisk leukoderma og tinea versicolor).
  • Har brukt depigmenteringsbehandlinger (f.eks. monobenzon) for tidligere behandling av vitiligo eller andre pigmenterte områder.
  • Bruk av protokolldefinerte behandlinger innenfor den angitte utvaskingsperioden før baseline.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Dobbeltblind periode: Ruxolitinib krem ​​1,5 % BID
Deltakerne brukte ruxolitinib 1,5 % krem ​​to ganger daglig (BID) i 24 uker.
Legemiddel: Ruxolitinib krem
Ruxolitinib-krem er en aktuell formulering som påføres som en tynn film på berørte områder.
Andre navn:
  • INCB018424 krem
Placebo komparator: Dobbeltblindperiode: Kjøretøykrem BID
Deltakerne brukte matchende kjøretøykrem BID i 24 uker.
Legemiddel: Kjøretøy
Kjøretøykrem er en aktuell formulering som påføres som en tynn film på berørte områder.
Eksperimentell: Behandling-Forlengelsesperiode: Ruxolitinib krem ​​1,5 % BID
Deltakere som fullførte vurderingene i uke 24 uten sikkerhetsproblemer, kunne fortsette inn i den 28 uker lange behandlings-forlengelsesperioden. Deltakere som påførte ruxolitinib krem ​​1,5 % BID i løpet av den dobbeltblinde perioden fortsatte å bruke ruxolitinib krem ​​1,5 % BID i ytterligere 28 uker i behandlings-forlengelsesperioden.
Legemiddel: Ruxolitinib krem
Ruxolitinib-krem er en aktuell formulering som påføres som en tynn film på berørte områder.
Andre navn:
  • INCB018424 krem
Eksperimentell: Behandling-Forlengelsesperiode: Kjøretøykrem til Ruxolitinib-krem 1,5 % BID
Deltakere som fullførte vurderingene i uke 24 uten sikkerhetsproblemer, kunne fortsette inn i den 28 uker lange behandlings-forlengelsesperioden. Deltakere som påførte vehikelkrem BID i løpet av den dobbeltblindede perioden påførte ruxolitinib krem ​​1,5 %m BID i 28 uker i behandlings-forlengelsesperioden.
Legemiddel: Ruxolitinib krem
Ruxolitinib-krem er en aktuell formulering som påføres som en tynn film på berørte områder.
Andre navn:
  • INCB018424 krem
Legemiddel: Kjøretøy
Kjøretøykrem er en aktuell formulering som påføres som en tynn film på berørte områder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 75 % forbedring fra baseline i ansiktsvitiligoområdescoreindeksen (F-VASI75) i uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En F-VASI75-responder oppnådde minst 75 % forbedring fra baseline i F-VASI, målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av kroppsoverflate [BSA]) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var like), 75 % (depigmentert område oversteg pigmentert område), 90 % (pigmenterte flekker) eller 100 % ( uten pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 50 % forbedring fra baseline i ansiktsvitiligoområdescoreindeksen (F-VASI50) ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En F-VASI50 responder oppnådde minst 50 % forbedring fra baseline i F-VASI, målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering) ), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var like), 75 % (depigmentert område oversteg pigmentert område), 90 % (pigmentflekker) eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 90 % forbedring fra baseline i ansiktsvitiligoområdescoreindeksen (F-VASI90) i uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En F-VASI90 responder oppnådde minst 90 % forbedring fra baseline i F-VASI, målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering) ), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var like), 75 % (depigmentert område oversteg pigmentert område), 90 % (pigmentflekker) eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 50 % forbedring fra baseline i Total Body Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI50) poengsum ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En T-VASI50 responder oppnådde minst 50 % forbedring fra baseline i T-VASI, beregnet med bidrag fra 6 nettsteder. Prosentandelen av vitiligo-involvering ble estimert i håndenheter (prosentandel av BSA estimert til nærmeste 0,1%) av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin for å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosent BSA-vitiligo-involvering. Graden av depigmentering for hvert sted ble estimert til nærmeste prosentandel: 0 % (ingen depigmentering tilstede), 10 % (bare flekker av depigmentering tilstede), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var lik), 75 % (depigmentert område overskredet pigmentert område), 90 % (pigmentflekker tilstede), 100 % (ingen pigment tilstede). T-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted og summere verdiene (område: 0-100; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en vitiligo-merkbarhetsskala (VNS) på 4 eller 5 ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
VNS er et pasientrapportert mål på suksess med vitiligobehandling som er vurdert på en 5-punkts skala. Baseline ansiktsbildet ble vist til deltakerne for referanse, og et speil ble gitt for deltakerne for å vurdere vitiligoen i ansiktet. Deltakeren ble bedt om å svare på følgende spørsmål: Sammenlignet med før behandling, hvor merkbar er vitiligoen nå? Svar: (1) mer merkbar, (2) som merkbar, (3) litt mindre merkbar, (4) mye mindre merkbar, og (5) ikke lenger merkbar.
Grunnlinje; Uke 24
Prosentvis endring fra baseline i ansiktskroppsoverflate (F-BSA) ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
F-BSA-involvering var andelen av ansiktets kroppsoverflate med vitiligo. Området "Face" ble definert som å inkludere området på pannen til den opprinnelige hårfestet, på kinnet til kjevelinjen vertikalt til kjevelinjen og lateralt fra munnviken til tragus. Området "Face" inkluderte ikke overflaten av leppene, hodebunnen, ørene eller nakken, men inkluderte nesen og øyelokkene. Vurdering av kroppsoverflate ble utført ved Palmar-metoden. Kroppsoverflate ble estimert til nærmeste 0,1 %. Den omtrentlige størrelsen på deltakerens hele håndflate (dvs. håndflaten pluss 5 sifre) ble ansett som 1 % BSA, og den omtrentlige størrelsen på deltakerens tommel ble ansett som 0,1 % BSA. Prosentvis endring = ([post-Baseline (BL)-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 24
Antall deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) i løpet av den dobbeltblinde perioden
Tidsramme: fra tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke til minst 30 dager etter siste påføring av studiemedisin (opptil uke 24)
En uønsket hendelse (AE) ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse assosiert med bruk av et medikament hos mennesker, uansett om det anses medikamentrelatert eller ikke. En AE kan ha vært et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn), symptom eller sykdom (ny eller forverret) tidsmessig assosiert med bruk av studiebehandling. En TEAE ble definert som enhver AE rapportert for første gang eller forverring av en allerede eksisterende hendelse etter første påføring av studiemedikament.
fra tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke til minst 30 dager etter siste påføring av studiemedisin (opptil uke 24)
Antall deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) i løpet av behandlings-forlengelsesperioden
Tidsramme: fra ferdigstillelse av uke 24 vurderinger til minst 30 dager etter siste påføring av studiemedisin (opp til uke 52 + 30 dager)
En AE ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse assosiert med bruk av et medikament hos mennesker, uansett om det anses medikamentrelatert eller ikke. En AE kan ha vært et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn), symptom eller sykdom (ny eller forverret) tidsmessig assosiert med bruk av studiebehandling. En TEAE ble definert som enhver AE rapportert for første gang eller forverring av en allerede eksisterende hendelse etter første påføring av studiemedikament.
fra ferdigstillelse av uke 24 vurderinger til minst 30 dager etter siste påføring av studiemedisin (opp til uke 52 + 30 dager)
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 25 % forbedring i poengindeksen for ansiktsvitiligoområde (F-VASI25) ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En F-VASI25-responder oppnådde minst 25 % forbedring fra baseline i F-VASI, målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering) ), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var like), 75 % (depigmentert område oversteg pigmentert område), 90 % (pigmentflekker) eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ %25, ≥ %50, ≥ 75 % og ≥ 90 % forbedring i poengindeksen for ansiktsvitiligoområde (F-VASI25/50/75/90) ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
En F-VASI25/50/75/90 responder oppnådde minst 25/50/75/90 % forbedring fra baseline i F-VASI, målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10% (bare flekker av depigmentering), 25% (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50% (depigmentert og pigmentert område var like), 75% (depigmentert område oversteg pigmentert område), 90% (flekker av pigment), eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 52
Prosentvis endring fra baseline i F-VASI ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
F-VASI ble målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert areal var like), 75 % (depigmentert areal oversteg pigmentert areal), 90 % (pigmentflekker) eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring). Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 24
Prosentvis endring fra baseline i F-VASI ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
F-VASI ble målt ved prosentandelen av vitiligo-involvering (prosent av BSA) og graden av depigmentering: 0 % (ingen depigmentering), 10 % (bare flekker av depigmentering), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert areal var like), 75 % (depigmentert areal oversteg pigmentert areal), 90 % (pigmentflekker) eller 100 % (ingen pigment). Prosentandelen av BSA (håndenhet) vitiligo-involvering ble estimert til nærmeste 0,1 % av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin til å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosentandelen av BSA-vitiligo-involvering. F-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted i ansiktet og summere verdiene for alle steder (mulig område: 0-3; lavere skår indikerer økt forbedring). Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 52
Prosentvis endring fra baseline i F-BSA ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
F-BSA-involvering var andelen av ansiktets kroppsoverflate med vitiligo. Området "Face" ble definert som å inkludere området på pannen til den opprinnelige hårfestet, på kinnet til kjevelinjen vertikalt til kjevelinjen og lateralt fra munnviken til tragus. Området "Face" inkluderte ikke overflaten av leppene, hodebunnen, ørene eller nakken, men inkluderte nesen og øyelokkene. Vurdering av kroppsoverflate ble utført ved Palmar-metoden. Kroppsoverflate ble estimert til nærmeste 0,1 %. Den omtrentlige størrelsen på deltakerens hele håndflate (dvs. håndflaten pluss 5 sifre) ble ansett som 1 % BSA, og den omtrentlige størrelsen på deltakerens tommel ble ansett som 0,1 % BSA. Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 52
Prosentvis endring fra baseline i T-VASI ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
T-VASI ble beregnet med bidrag fra 6 nettsteder. Prosentandelen av vitiligo-involvering ble estimert i håndenheter (prosentandel av BSA estimert til nærmeste 0,1%) av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin for å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosent BSA-vitiligo-involvering. Graden av depigmentering for hvert sted ble estimert til nærmeste prosentandel: 0 % (ingen depigmentering tilstede), 10 % (bare flekker av depigmentering tilstede), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var lik), 75 % (depigmentert område overskredet pigmentert område), 90 % (pigmentflekker tilstede), 100 % (ingen pigment tilstede). T-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted og summere verdiene (område: 0-100; lavere skår indikerer økt forbedring). Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 24
Prosentvis endring fra baseline i T-VASI ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
T-VASI ble beregnet med bidrag fra 6 nettsteder. Prosentandelen av vitiligo-involvering ble estimert i håndenheter (prosentandel av BSA estimert til nærmeste 0,1%) av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin for å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosent BSA-vitiligo-involvering. Graden av depigmentering for hvert sted ble estimert til nærmeste prosentandel: 0 % (ingen depigmentering tilstede), 10 % (bare flekker av depigmentering tilstede), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var lik), 75 % (depigmentert område overskredet pigmentert område), 90 % (pigmentflekker tilstede), 100 % (ingen pigment tilstede). T-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted og summere verdiene (område: 0-100; lavere skår indikerer økt forbedring). Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 52
Prosentvis endring fra baseline i T-BSA ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
T-BSA-involvering var andelen av kroppsoverflaten med vitiligo. Vurdering av kroppsoverflate ble utført ved Palmar-metoden. Kroppsoverflate ble estimert til nærmeste 0,1 %. Den omtrentlige størrelsen på deltakerens hele håndflate (dvs. håndflaten pluss 5 sifre) ble ansett som 1 % BSA, og den omtrentlige størrelsen på deltakerens tommel ble ansett som 0,1 % BSA. Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 24
Prosentvis endring fra baseline i T-BSA ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
T-BSA-involvering var andelen av kroppsoverflaten med vitiligo. Vurdering av kroppsoverflate ble utført ved Palmar-metoden. Kroppsoverflate ble estimert til nærmeste 0,1 %. Den omtrentlige størrelsen på deltakerens hele håndflate (dvs. håndflaten pluss 5 sifre) ble ansett som 1 % BSA, og den omtrentlige størrelsen på deltakerens tommel ble ansett som 0,1 % BSA. Prosentvis endring = ([post-BL-verdi minus BL-verdi]/BL-verdi) X 100.
Grunnlinje; Uke 52
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 25 %, ≥ 75 % og ≥ 90 % forbedring i totalkroppens vitiligoområdescoreindeks (T-VASI25/75/90) ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
En T-VASI25/75/90 responder oppnådde minst 25/75/90 % forbedring fra baseline i T-VASI, beregnet med bidrag fra 6 nettsteder. Prosentandelen av vitiligo-involvering ble estimert i håndenheter (prosentandel av BSA estimert til nærmeste 0,1%) av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin for å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosent BSA-vitiligo-involvering. Graden av depigmentering for hvert sted ble estimert til nærmeste prosentandel: 0 % (ingen depigmentering tilstede), 10 % (bare flekker av depigmentering tilstede), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var lik), 75 % (depigmentert område overskredet pigmentert område), 90 % (pigmentflekker tilstede), 100 % (ingen pigment tilstede). T-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted og summere verdiene (område: 0-100; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 24
Prosentandel av deltakere som oppnår en ≥ 25 %, ≥ 50 %, ≥ 75 % og ≥ 90 % forbedring i Total Body Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI25/50/75/90) i uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
En T-VASI25/50/75/90 responder oppnådde ≥25/50/75/90 % forbedring fra baseline i T-VASI, beregnet med bidrag fra 6 steder. Prosentandelen av vitiligo-involvering ble estimert i håndenheter (prosentandel av BSA estimert til nærmeste 0,1%) av etterforskeren ved bruk av Palmar-metoden. Etterforskeren brukte hånden sin for å etterligne deltakerens håndstørrelse for å evaluere prosent BSA-vitiligo-involvering. Graden av depigmentering for hvert sted ble estimert til nærmeste prosentandel: 0 % (ingen depigmentering tilstede), 10 % (bare flekker av depigmentering tilstede), 25 % (pigmentert område overskredet depigmentert område), 50 % (depigmentert og pigmentert område var lik), 75 % (depigmentert område overskredet pigmentert område), 90 % (pigmentflekker tilstede), 100 % (ingen pigment tilstede). T-VASI ble deretter utledet ved å multiplisere verdiene vurdert for vitiligo-involvering med prosentandelen av berørt hud for hvert sted og summere verdiene (område: 0-100; lavere skår indikerer økt forbedring).
Grunnlinje; Uke 52
Prosentandel av deltakere i hver kategori av VNS i løpet av behandlingsperioden (dobbeltblind- og behandlings-forlengelsesperioder)
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24 og uke 52
VNS er et pasientrapportert mål på suksess med vitiligobehandling som er vurdert på en 5-punkts skala. Baseline ansiktsbildet ble vist til deltakerne for referanse, og et speil ble gitt for deltakerne for å vurdere vitiligoen i ansiktet. Deltakeren ble bedt om å svare på følgende spørsmål: Sammenlignet med før behandling, hvor merkbar er vitiligoen nå? Svar: (1) mer merkbar, (2) som merkbar, (3) litt mindre merkbar, (4) mye mindre merkbar, og (5) ikke lenger merkbar.
Grunnlinje; Uke 24 og uke 52
Endring fra baseline i Dermatology Life Quality Index (DLQI) ved uke 24
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24
DLQI er et validert spørreskjema med 10 spørsmål for bruk hos deltakere i alderen 16 år og over for å måle hvor mye hudproblemet har påvirket deltakeren de siste 7 dagene. Hvert spørsmål er scoret som: veldig mye = 3; mye = 2; litt = 1; ikke i det hele tatt = 0; ikke relevant = 0. For spørsmål 7, "Forhindret arbeid eller studier" = 3. DLQI ble beregnet ved å summere poengsummen for hvert spørsmål, noe som resulterte i maksimalt 30 og minimum 0. Jo høyere poengsum, jo ​​mer svekkes livskvaliteten.
Grunnlinje; Uke 24
Endring fra baseline i DLQI ved uke 52
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 52
DLQI er et validert spørreskjema med 10 spørsmål for bruk hos deltakere i alderen 16 år og over for å måle hvor mye hudproblemet har påvirket deltakeren de siste 7 dagene. Hvert spørsmål er scoret som: veldig mye = 3; mye = 2; litt = 1; ikke i det hele tatt = 0; ikke relevant = 0. For spørsmål 7, "Forhindret arbeid eller studier" = 3. DLQI ble beregnet ved å summere poengsummen for hvert spørsmål, noe som resulterte i maksimalt 30 og minimum 0. Jo høyere poengsum, jo ​​mer svekkes livskvaliteten.
Grunnlinje; Uke 52
Endring fra baseline i Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI) i løpet av behandlingsperioden (dobbeltblind- og behandlings-forlengelsesperioder)
Tidsramme: Grunnlinje; Uke 24 og uke 52
DLQI er et validert spørreskjema med 10 spørsmål for bruk hos deltakere i alderen 16 år og over for å måle hvor mye hudproblemet har påvirket deltakeren de siste 7 dagene. CDLQI er ungdoms-/barneversjonen av DLQI og ble fullført av ungdom i alderen ≥ 12 år til < 16 år. Hvert spørsmål er scoret som: veldig mye = 3; ganske mye = 2; bare litt = 1; ikke i det hele tatt = 0; ubesvart spørsmål = 0. For spørsmål 7: "Forhindret skole" = 3. CDLQI ble beregnet ved å summere poengsummen for hvert spørsmål, noe som resulterte i maksimalt 30 og minimum 0. Jo høyere poengsum, jo ​​mer svekkes livskvaliteten.
Grunnlinje; Uke 24 og uke 52
Lavplasmakonsentrasjoner av Ruxolitinib i uke 4, 24 og 40
Tidsramme: førdose i uke 4, 24 og 40
Lavplasmakonsentrasjon ble definert som måling av plasmakonsentrasjonen av ruxolitinib før legemiddelpåføring.
førdose i uke 4, 24 og 40

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Incyte Corporation

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Kathleen Butler, MD, Incyte Corporation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
18. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
21. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • INCB 18424-306
  • 2019-000846-37 (EudraCT-nummer)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-segmentell vitiligo

Kliniske studier på Ruxolitinib krem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger