- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00850044
Safety, Tolerability and PK Study of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Genotype 1
16. november 2017 oppdatert av: AbbVie
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Nonfasting Study in Healthy Adults to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profiles of Single Doses of ABT-450 With and Without Ritonavir
The purpose of this study is to determine the pharmacokinetic and safety profiles of an experimental HCV protease inhibitor with and without ritonavir in healthy volunteers.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
87
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Waukegan, Illinois, Forente stater, 60085
- Site Reference ID/Investigator# 15981
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- overall healthy subjects
- non-childbearing potential females included
Exclusion Criteria:
- history of significant sensitivity to any drug
- positive test for HAV IgM, HBsAg, anti-HCV Ab or anti-HIV Ab
- history of gastrointestinal issues or procedures
- history of seizures, diabetes or cancer (except basal cell carcinoma)
- clinically significant cardiovascular, respiratory (except mild asthma), renal, gastrointestinal, hematologic, neurologic, thyroid, or any uncontrolled medical illness or psychiatric disorder
- use of tobacco or nicotine-containing products with the 6-month period prior to study drug administration
- donation or loss of 550 mL or more blood volume or receipt of a transfusion of any blood product within 8 weeks prior to study drug administration
- abnormal screening laboratory results that are considered clinically significant by the investigator
- current enrollment in another clinical study
- previous enrollment in this study
- recent (6-month) history of drug/alcohol abuse that could preclude adherence to the protocol
- pregnant or breastfeeding female
- requirement for any OTC and/or prescription medication, vitamins and/or herbal supplements on a regular basis
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 1
ABT-450
|
capsules,QD, one dose, see Arm Descriptions for more information
|
Placebo komparator: 2
Placebo for ABT-450
|
capsules, QD, one dose
Andre navn:
|
Aktiv komparator: 3
ABT-450/ritonavir
|
capsules,QD, one dose, see Arm Descriptions for more information
capsules, QD, one dose, escalating doses, see Arm Descriptions for more information
Andre navn:
|
Placebo komparator: 4
Placebo for ABT-450/placebo for ritonavir
|
capsules, QD, one dose
Andre navn:
capsules, QD, one dose
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Pharmacokinetics (blood draws, pre- and post-dose)
Tidsramme: 4 days
|
4 days
|
Safety and Tolerability (ECGs, AEs, vitals, physical exams, routine labs)
Tidsramme: 10 days
|
10 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Adebayo A Lawal, MD, Abbott
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
24. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. november 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2017
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Hepatitt
- Hepatitt C
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Ritonavir
Andre studie-ID-numre
- M10-749
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på HCV-infeksjon
-
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.Fullført
-
Ain Shams UniversityFullført
-
PfizerFullført
-
Bristol-Myers SquibbFullførtHCV (genotype 1)Forente stater, Puerto Rico
-
Valme University HospitalBoehringer IngelheimUkjentHCV-infeksjon. | HCV viral belastning.Spania
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Rekruttering
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandFullført
-
Kirby InstituteAustralasian Society for HIV Viral Hepatitis and Sexual Health Medicine... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Radboud University Medical CenterTilbaketrukketHCVNederland, Tyskland
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fullført
Kliniske studier på ABT-450
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)FullførtKronisk hepatitt C-infeksjon
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)FullførtKronisk hepatitt C-infeksjon
-
AbbVieFullført
-
AbbVieFullførtKronisk hepatitt C | Hepatitt C-virus | Kompensert cirrhosis
-
AbbVieFullførtHepatitt C-virus | Kronisk hepatitt C-virus
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)Fullført
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)Fullført
-
AbbVieFullførtKronisk hepatitt C-infeksjon
-
AbbVieFullførtHepatitt C-virus | Hepatitt C-infeksjon