Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tarmforberedelse for innlagt koloskopi

3. oktober 2017 oppdatert av: Santa Clara Valley Health & Hospital System

Enkelt blind, randomisert, kontrollert utprøving av konvensjonell versus delt-dose tarmforberedelse for innleggelse koloskopi

Denne studien vil sammenligne to strategier for tarmrensing før pasientens koloskopi: hele preparatet tatt kvelden før prosedyren versus halvparten av preparatet tatt kvelden før prosedyren, og den andre halvparten tatt om morgenen prosedyren.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Jose, California, Forente stater, 95128
        • Santa Clara Valley Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enhver diagnose som koloskopi er indisert for

Ekskluderingskriterier:

  • ileus
  • alvorlig kolitt/giftig megakolon
  • gastrisk retensjon
  • tarmperforering
  • gastrointestinal obstruksjon
  • gastroparese som utelukker oral tarmforberedelse
  • gravide eller ammende kvinner
  • allergi mot polyetylenglykol.
  • ute av stand til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Delt forberedelse
Tarmrensemiddel
Aktiv komparator: Hele forberedelsene
Tarmrensemiddel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvaliteten på kolonrensing
Tidsramme: 24 timer fra studieopptak
24 timer fra studieopptak

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 24 timer fra studieopptak
24 timer fra studieopptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2010

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tykktarmskreft

Kliniske studier på Gå Lytely

3
Abonnere