- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01698645
Pasienttilfredshet og livskvalitetseffekt - PecFent® (Qualipec)
10. juli 2013 oppdatert av: Archimedes Development Ltd
En spansk, multisenter, åpen observasjonsstudie for å vurdere livskvalitet og tilfredshet hos personer som tar PecFent® for behandling av gjennombruddskreftsmerter (BTPc)
Nasjonal multisenter, prospektiv, observasjonsstudie i kreftpasienter med kroniske bakgrunnssmerter og gjennombruddssmerter som PecFent® er foreskrevet under pragmatisk tilstand av en spesialist i behandling av kreftsmertetilstander.
• Studiemål inkluderer vurdering av tidlig behandlingstilfredshet.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yolanda Riesgo, MD
- Telefonnummer: + 34 913510373
- E-post: yolandariesgo@archimedespharma.com
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28041
- Rekruttering
- Hospital 12 de Octubre
-
Ta kontakt med:
- Hernan Cortes, MD
- Telefonnummer: + 34 913 908 349
- E-post: hcortes.hdoc@salud.madrid.org
-
Hovedetterforsker:
- Hernan Cortes, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kreftpasienter med gjennombruddssmerter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen (i alderen ≥18 år) med kreft
- Ta minst 60 mg oral morfinsulfat eller tilsvarende per dag for kroniske bakgrunnssmerter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
PecFent®
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilfredshet
Tidsramme: Tilfredsheten vil bli vurdert omtrent 1 time etter hver episode med gjennombruddssmerte (BTPc) behandlet med PecFent® fra fullført titrering til dag 7
|
Tilfredshet vil bli vurdert ved hjelp av en 4-punkts Likert-skala.
|
Tilfredsheten vil bli vurdert omtrent 1 time etter hver episode med gjennombruddssmerte (BTPc) behandlet med PecFent® fra fullført titrering til dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
3. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. juli 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2013
Sist bekreftet
1. juli 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Kreftsmerter
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anestesimidler, intravenøst
- Anestesimidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, opioid
- Narkotika
- Adjuvanser, anestesi
- Fentanyl
Andre studie-ID-numre
- CP070/12
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Gjennombrudd kreftsmerte
-
East Carolina UniversityTilbaketrukket
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Cairo UniversityFullførtCervical Myofascial Pain SyndromeEgypt
-
Dilşad SindelFullførtKvinnelige pasienter med Myofascial Pain Syndrome (MPS) relatert til øvre Trapezius Active Trigger Points (TP)
-
Brugmann University HospitalTilbaketrukketPhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arrhyperalgesiBelgia
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitt | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
University of JazanRekrutteringOvervekt | Kroppsvekt | Smarttelefonavhengighet | Cervical Myofascial Pain SyndromeSaudi-Arabia
-
Mustafa Kemal UniversityRekrutteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeTyrkia
-
University Hospitals, LeicesterFullførtMagesmerter | Abdominal Myofascial Pain Syndrome (AMPS) | Abdominal Plane Blocks (APB)Storbritannia
-
Yuzuncu Yıl UniversityFullførtMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibulært leddTyrkia
Kliniske studier på PecFent® (fentanyl) nesespray
-
University of Sao Paulo General HospitalAvsluttet
-
Archimedes Development LtdUkjent
-
Archimedes Development LtdFullført
-
Archimedes Development LtdFullført
-
Central Hospital, Nancy, FranceFullførtGastrostomi | Gjennombruddssmerte | Neoplasmer i øvre luftveierFrankrike
-
INSYS Therapeutics IncTilbaketrukket
-
Acibadem UniversityUkjentAtletiske skader | Kald | Muskel | SprøyteTyrkia
-
US Endoscopy Group Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
M.D. Anderson Cancer CenterINSYS Therapeutics IncAvsluttet
-
Bosnalijek D.DMonitorCROFullført