- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02964104
A Trial Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (the Exposure of the Trial Drug in the Body) and Pharmacodynamics (the Effect of the Investigated Drug on the Body) of Insulin 287 in Subjects With Type 2 Diabetes
23. august 2021 oppdatert av: Novo Nordisk A/S
A Multiple Dose Trial Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of NNC0148-0287 C (Insulin 287) for Subcutaneous Administration in Subjects With Type 2 Diabetes
This trial is conducted in Europe.
The aim of the trial is to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics (the exposure of the trial drug in the body) and pharmacodynamics (the effect of the investigated drug on the body) of insulin 287 in subjects with type 2 diabetes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Neuss, Tyskland, 41460
- Novo Nordisk INvestigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female, age between 18 and 64 years (both inclusive) at the time of signing informed consent.
- Subject who is considered to be generally healthy (with the exception of conditions associated with diabetes mellitus), based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, ECG and laboratory safety tests, as judged by the investigator.
- Body mass index between 20.0 and 34.9 kg/m^2 (both inclusive).
- Type 2 diabetes mellitus (as diagnosed clinically) for ≥12 months (365 days).
- No change in insulin treatment regimen during the last 90 days prior to screening.
- Current total daily insulin treatment between 0.3 and 1.0 (I) U/kg/day (both inclusive).
Exclusion Criteria:
- Known or suspected hypersensitivity to trial products or related products.
- Female who is pregnant, breast-feeding, or intending to become pregnant or is of child-bearing potential and not using adequate contraceptive methods (adequate contraceptive measures as required by regulation or practice)(highly effective contraceptive methods are considered those with a failure rate less than 1% undesired pregnancies per year including surgical sterilisation,hormonal intrauterine devices (coil), oral hormonal contraceptives, sexual abstinence or a surgically sterilised partner). Females who are not postmenopausal can participate in the study if they use adequate contraceptive methods. Postmenopausal is defined as women aged <52 years and being amenorrheic for more than one year with serum follicle stimulating hormone (FSH level >40 IU/L or aged ≥ 52 years and being amenorrheic for less than one year and with serum FSH level > 40 IU/L or aged ≥ 52 years being amenorrheic for more than one year.
- Receipt of any investigational medicinal product within 3 months before the screening visit of this trial.
- History of deep leg vein thrombosis or repeated episodes of deep leg vein thrombosis in 1st degree relatives (parents, siblings or children) as judged by the investigator.
- Recurrent severe hypoglycaemia (more than 1 severe hypoglycaemic event within the past 180 days) or hypoglycaemic unawareness as judged by the investigator or hospitalisation for diabetic ketoacidosis within the past 180 days.
- Use of oral antidiabetic drugs (OADs) or GLP-1 receptor agonists (e.g. exenatide, liraglutide) within 3 months prior to screening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Insulin 287 + placebo
Each dose group will consist of 16 subjects randomised for once-weekly s.c.
(subcutaneous, under the skin) administration of insulin 287 and once daily s.c.
placebo (n=12) or once-weekly s.c.
placebo and once daily s.c.
insulin degludec (n=4)
|
Administered once weekly subcutaneously (s.c., under the skin) for 35 days
Andre navn:
Administered once daily subcutaneously for 35 days
Administered once weekly subcutaneously for 35 days
|
Aktiv komparator: Insulin degludec + placebo
Each dose group will consist of 16 subjects randomised for once-weekly s.c.
(subcutaneous, under the skin) administration of insulin 287 and once daily s.c.
placebo (n=12) or once-weekly s.c.
placebo and once daily s.c.
insulin degludec (n=4)
|
Administered once daily subcutaneously for 35 days
Administered once weekly subcutaneously for 35 days
Administered once daily subcutaneously for 35 days
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Number of treatment emergent adverse events (TEAE)
Tidsramme: From the first trial product administration at day 1 until completion of the post-treatment follow-up visit (day 68 - 79)
|
From the first trial product administration at day 1 until completion of the post-treatment follow-up visit (day 68 - 79)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
AUCI287,τ,SS, area under the steady-state serum insulin 287 concentration-time curve
Tidsramme: During one dosing interval at steady-state from 0 to 168 hours after last dose (day 29)
|
During one dosing interval at steady-state from 0 to 168 hours after last dose (day 29)
|
AUCGIR,0-24h,SS, area under the glucose infusion rate-time curve at steady state
Tidsramme: At day 30 and day 35
|
At day 30 and day 35
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
12. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
12. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. november 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NN1436-4314
- 2016-000436-18 (EudraCT-nummer)
- U1111-1178-9795 (Annen identifikator: World Health Organization)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2
-
US Department of Veterans AffairsAmerican Diabetes AssociationFullførtType 2 diabetes mellitusForente stater
-
Dexa Medica GroupFullførtType-2 diabetes mellitusIndonesia
-
University Hospital Inselspital, BerneFullført
-
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran...Fullført
-
Shanghai Zhongshan HospitalFullført
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.FullførtT2DM (type 2 diabetes mellitus)Korea, Republikken
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.FullførtT2DM (type 2 diabetes mellitus)Korea, Republikken
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtType 2 diabetes mellitus (T2DM)Forente stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
AstraZenecaBristol-Myers SquibbFullført
Kliniske studier på Insulin icodec
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2Forente stater, Mexico, Puerto Rico, Canada, Danmark, Frankrike, Østerrike, Taiwan, Tsjekkia, Brasil, Kina, Argentina
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2Polen, Forente stater, Japan, Korea, Republikken, Tyskland, Bulgaria, Sør-Afrika, Portugal, Ukraina
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2Østerrike
-
Novo Nordisk A/SFullført
-
Novo Nordisk A/SFullført
-
Novo Nordisk A/SFullført
-
Novo Nordisk A/SRekruttering
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2Tyskland
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 2Finland, Taiwan, Forente stater, Korea, Republikken, Kina, Australia, Portugal, Japan, India, Den russiske føderasjonen, Norge, Italia, Mexico, Tyrkia, Polen, Belgia, Bulgaria, Kroatia, Puerto Rico, Romania, Serbia, Sør-Afrika
-
Novo Nordisk A/SFullførtDiabetes mellitus, type 1Forente stater, India, Italia, Den russiske føderasjonen, Storbritannia, Canada, Nederland, Østerrike, Japan, Spania, Tyskland, Tyrkia