Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervical Recuperation After Vaginal Delivery

24. juli 2020 oppdatert av: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Sonography Evaluation of Cervical Recuperation After Vaginal Delivery

Patients after vaginal delivery will undergo 3 trans-vaginal ultrasounds in order to examine the process of cervical recuperation post delivery.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patients after vaginal delivery will be recruited after receiving a full explanation and signing an informed consent.

The goal of the study is to examine cervical length after vaginal delivery at 3 different time intervals:

  1. 8 hours post delivery.
  2. 24 hours post delivery.
  3. 48 hours post delivery. At each interval a trans-vaginal ultrasound will be performed, evaluating cervical length. At the end of the 3rd and final ultrasound, the patient will finish her participation in the study/ Information regarding obstetric conditions such as labor induction, gestational age at the time of delivery etc. will be collected from patients' electronic files.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1384

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients after vaginal delivery.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Any patient after vaginal delivery.

Exclusion Criteria:

  • Any patient after cesarean section.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients after vaginal delivery
Patients after vaginal delivery willing to undergo 3 trans-vaginal ultrasounds within the 48 hours after delivery.
Enhet: Trans-vaginal ultrasound
Three trans-vaginal ultrasounds, the 1st to be performed 8 hours post delivery, the 2nd 24 hours after delivery and the 3rd 48 hours after delivery.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical length after vaginal delivery.
Tidsramme: Up to 48 hours post delivery.
Measurement of cervical length 8, 24, 48 hours after vaginal delivery by trans-vaginal ultrasound.
Up to 48 hours post delivery.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Differences in cervical length after vaginal delivery.
Tidsramme: Up to 48 hours post delivery.
Differences in cervical length after vaginal delivery as a factor of gestational age at delivery, means of labor induction, parity, etc.
Up to 48 hours post delivery.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0154-16-RMB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorhalsen

Kliniske studier på Trans-vaginal ultrasound

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere