Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av stamcelle ryggmargsskade Eksoskjelett og Virtual Reality Treatment (SciExVR)

12. april 2024 oppdatert av: MD Stem Cells
SciExVR-studien vil evaluere den potensielle fordelen med autologe benmargsavledede stamceller (BMSC) ved behandling av ryggmargsskade med tegn på svekket motorisk eller sensorisk funksjon. Behandlingen består av bilaterale paraspinale injeksjoner av BMSC på nivået av skaden samt overlegent og underordnet det spinalsegmentet etterfulgt av en intravenøs injeksjon og intranasal plassering. Pasienter som gjennomgår BMSC-behandling kan også bli tildelt bruk av eksoskeletale bevegelser (eller tilsvarende) eller virtual reality-visualisering (eller tilsvarende) for å forsterke øvre motoriske nevronavfyring og/eller mottakelighet av sensoriske nevroner. http://mdstemcells.com/sciexvr/

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien av stamcelle-ryggmargsskade-eksoskeleton og virtuell virkelighet (SciExVR) er basert på fremskritt som forskere har gjort ved behandling av ryggmargsskade (SCI) med stamceller avledet av benmarg (BMSC). Mens store forbedringer har vært unnvikende med andre tilnærminger, har beskjedne fordeler blitt oppnådd.

Bruken av subaraknoidal BMSC gitt via intratekal injeksjon har resultert i forbedringer for visse sensoriske funksjoner og blærefunksjoner. Eksoskjelettbehandling har vist visse fordeler i sensorisk, tarm- og blærefunksjon.

Intravenøs (IV) BMSC har vært til fordel for hjerneslag og annen skade på sentralnervesystemet. I sponsorens samtidige nevrologiske stamcellebehandling (NEST) studie for generell nevrologisk sykdom, er fordelen vist ved å kombinere IV med intranasal BMSC.

SciExVR-studien bruker paraspinale injeksjoner - noe som betyr at BMSC er plassert ved siden av spinalnervene som kommer inn i spinalkanalen gjennom de intervertebrale foramen i vertebrallegemene. BMSC vil bli plassert på skadenivået på begge sider av ryggraden samt omtrent to segmenter over og to segmenter under. Etterforskerne mener dette vil tillate inntreden i spinalvevet på skadestedet, så vel som til de skadde øvre motorneuronbanene; lavere motoriske nevroner som kan bli skadet; sensoriske veier; dorsalrotganglier ved og under stedet og autonome ganglier. Plassering i det paraspinale vevet kan forlenge tiden som BMSC har til å proliferere ved, over og under nærhet av ryggmargsskaden og samhandle med skadede celler i ryggmargen, spinalrøtter, spinalnerver og paravertebral ganglion. Potensielle fordeler med disse interaksjonene inkluderer BMSC-mitokondriell overføring til målceller, sekresjon av mRNA som øker målcelleaktiviteten, sekresjon av nervevekstfaktor og andre nevrotrofiske faktorer som er gunstige for gjenvekst av nerver. Økt spredning og kontakttid kan øke nevronal transdifferensiering av BMSC til nevroner og/eller neuroglia. Etter paraspinale injeksjoner får pasienten gjenværende BMSC intravenøst ​​(IV) og også topisk intranasalt. BMSC gitt IV kan komme inn i sentralnervesystemet gjennom de paraventrikulære organene i hjernen for å potensielt nå de stigende og synkende banene, thalamus, sensorisk cortex, motorisk cortex og sirkulere gjennom cerebral spinalvæske (CSF). Intranasal gir tilgang gjennom aksonene til Trigeminus (V) kranialnervene og inn i hjernen på nivå med pons med lignende mulighet til å bevege seg gjennom vevet.

BMSC separeres fra benmargen fra den bakre hoftekammen med en enkelt aspirasjon på hver side. Prosedyren utføres under generell eller MAC anestesi ved det fullt lisensierte kirurgiske senteret, slik at det ikke er noe ubehag ved å utføre prosedyren. BMSC separeres fra aspiratet ved hjelp av en FDA-godkjent klasse II-enhet.

Etter BMSC-behandling følger pasienter som er i arm 1 ganske enkelt opp med sine egne nevrologer ved 1,3,6 og 12 måneder.

De i arm 2 krever lignende oppfølging og følger behandling ved sentre som kan gi eksoskeletal stimulering eller tilsvarende fysioterapi. Eksoskjelettenheter beveger lemmer på pasienten for å gi stimulering til musklene på en selvstyrt måte, men ligner på fysioterapi som ofte utføres for SCI. Etterforskerne mener at arm 2 kan gi stimulering av øvre og nedre motoriske nevroner og sensoriske reseptorer som eksteroseptorer og proprioseptorer som kan, i nærvær av BMSC, hjelpe til med regenerering eller reaktivering av ryggmargsbanene.

Pasienter i arm 3 krever lignende oppfølging og kan bruke Virtual Reality-headset eller tilsvarende for å øke visualiseringen av bevegelse av underekstremitetene og/eller sensorisk tilbakemelding. Dette kan også bidra til å stimulere øvre og nedre motoriske nevroner og sensoriske reseptorer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Forente stater, 33063
        • MD Stem Cells

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har dokumentert funksjonell skade på ryggmargen som sannsynligvis ikke vil bli bedre med dagens standard på pleie.
  • Hvis tilstanden under gjeldende medisinsk behandling (farmakologisk eller kirurgisk behandling) anses som stabil på den behandlingen og det er usannsynlig at den tilknyttede ryggmargsskaden reverseres som et resultat av den pågående farmakologiske eller kirurgiske behandlingen.
  • Dr. Weiss og Dr. Silberfarb vurderer at de har potensial for forbedring med BMSC-behandling og har minimal risiko for potensiell skade fra prosedyren.
  • Vær over 18 år og i stand til å gi informert samtykke.
  • Vær medisinsk stabil og i stand til å bli medisinsk godkjent av sin primærlege eller en lisensiert primærlege for prosedyren. Medisinsk godkjenning betyr at etter primærlegens vurdering kan pasienten med rimelighet forventes å gjennomgå inngrepet uten vesentlig medisinsk helserisiko.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle pasienter må være i stand til en adekvat nevrologisk undersøkelse og evaluering for å dokumentere patologien. Dette vil inkludere evnen til å samarbeide med eksamen.
  • Pasienter må være i stand til og villige til å gjennomgå oppfølgingsnevrologiske undersøkelser som beskrevet i protokollen.
  • Pasienter må være i stand til å gi informert samtykke.
  • Etter Dr. Weiss og Dr. Silberfarbs vurdering vil innsamlingen og behandlingen av BMSC ikke utgjøre en betydelig risiko for skade på pasientens generelle helse eller deres nevrologiske funksjon. .
  • Pasienter som ikke er medisinsk stabile eller som kan være i betydelig risiko for helsen sin under prosedyren vil ikke være kvalifisert.
  • Kvinner i fertil alder må ikke være gravide på behandlingstidspunktet og bør avstå fra å bli gravide i 3 måneder etter behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Paraspinal
Bilateral paraspinal injeksjon av benmargsavledede stamceller (BMSC) på ryggmargsskadenivå, overlegen skadenivå og underlegen skadenivå. Etter paraspinal injeksjon ble gjenværende BMSC gitt intravenøst ​​og intranasal.
BMSC gitt ved paraspinal injeksjon, intravenøs og intranasal
Andre navn:
  • Arm 1
Eksperimentell: Paraspinal EX

Bilateral paraspinal injeksjon av benmargsavledede stamceller (BMSC) på ryggmargsskadenivå, overlegen skadenivå og underlegen skadenivå. Etter paraspinal injeksjon ble gjenværende BMSC gitt intravenøst ​​og intranasal.

Eksoskjelett eller tilsvarende stimulering etter denne behandlingen.

BMSC gitt ved paraspinal injeksjon, intravenøs og intranasal
Andre navn:
  • Arm 1
BMSC levert av paraspinale injeksjoner, intravenøst ​​og intranasalt etterfulgt av eksoskeleton eller tilsvarende stimulering
Andre navn:
  • Arm 2
Eksperimentell: Paraspinal VR

Bilateral paraspinal injeksjon av benmargsavledede stamceller (BMSC) på ryggmargsskadenivå, overlegen skadenivå og underlegen skadenivå. Etter paraspinal injeksjon ble gjenværende BMSC gitt intravenøst ​​og intranasal.

Virtual Reality eller tilsvarende visualisering etter denne behandlingen.

BMSC gitt ved paraspinal injeksjon, intravenøs og intranasal
Andre navn:
  • Arm 1
BMSC levert av paraspinale injeksjoner, intravenøst ​​og intranasalt etterfulgt av virtuell virkelighet eller tilsvarende visualisering
Andre navn:
  • Arm 3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale (AIS)
Tidsramme: Før prosedyre, 1,3,6 og 12 måneder etter prosedyre
AIS er basert på Frankel-skalaen som brukes til å klassifisere graden eller fullstendigheten av ryggmargsskade (SCI) ved å vurdere motorisk og sensorisk funksjon. Pasienter vil ha AIS-vurdering før prosedyre og etter prosedyre for sammenligning og identifisering av eventuelle forbedringer i motorisk eller sensorisk funksjon.
Før prosedyre, 1,3,6 og 12 måneder etter prosedyre

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjon av det autonome nervesystemet (ANS).
Tidsramme: 1,3,6 og 12 måneder etter prosedyren
Det autonome nervesystemet (ANS) gjennom de sympatiske og parasympatiske divisjonene er ansvarlig for mange funksjoner i kroppen, inkludert blære- og tarmkontroll og svette. Pasienter vil selv rapportere endringer i ANS-funksjon og deres evner til å utføre ANS-funksjoner etter prosedyren.
1,3,6 og 12 måneder etter prosedyren
Generelt velvære
Tidsramme: 1,3,6,12 måneder etter prosedyren
Generell velvære er et begrep som kan omfatte humør, følelse av velvære, familieforhold, evne til å utføre daglige gjøremål og andre praktiske eller emosjonelle praksiser som varierer fra person til person. Pasienter vil selv rapportere endringer i deres livskvalitet
1,3,6,12 måneder etter prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Steven Silberfarb, DO, Florida Orthopaedics and Spine Center
  • Studiestol: Steven Levy, MD, MD Stem Cells
  • Hovedetterforsker: Jeffrey Weiss, MD, Coral Springs

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargssykdommer

Kliniske studier på Paraspinal

Abonnere