Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase I-studie av SPH1188-11 i NSCLC (SPH1188-11)

31. oktober 2021 oppdatert av: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Fase I, åpen studie for å evaluere sikkerhet, toleranse, farmakokinetikk og foreløpig effekt av SPH1188-11 tabletter for behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).

Denne studien vil behandle pasienter med avansert NSCLC som allerede har mottatt minst ett kurs med spesifikk anti-kreftbehandling, men svulsten har begynt å vokse igjen etter den behandlingen. Dette er første gang dette legemidlet har blitt testet på pasienter, og det vil hjelpe å forstå hvilken type bivirkninger som kan oppstå ved medikamentell behandling, det vil måle nivåene av legemiddel i kroppen, det vil også måle anti -kreftaktivitet. Ved å bruke disse opplysningene sammen vil den beste dosen av dette stoffet for bruk i videre kliniske studier bli valgt.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fase I doseøkningsstudie

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18-70 år, mann eller kvinne.
  2. Histologisk eller cytologisk bekreftelsesdiagnose av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), stadium IIIBorIV, tidligere behandling med 1. EGFR-TKI og/eller tidligere kjemoterapi. Uavhengig av EGFR-mutasjonsstatus.
  3. Minst én målbar sykdom i henhold til RECIST 1.1.
  4. Forventet levetid på minst 3 måneder.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsespoeng 0 eller 1.
  6. Kvinner bør bruke adekvate prevensjonstiltak fra tidspunktet for screening til 3 måneder etter avsluttet studiebehandling, bør ikke amme og må ha en negativ graviditetstest 7 dager før start av dosering. Menn bør være villige til å bruke barriereprevensjon under forsøket og 3 måneder etter avsluttet studiebehandling.
  7. Levering av signert og datert, skriftlig informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer, prøvetaking og analyser.

Ekskluderingskriterier:

  1. Behandling med en EGFR-TKI (f.eks. erlotinib, gefitinib, icotinib) innen 7 dager eller ca. 5x halveringstid etter studiestart.
  2. Tidligere behandling med 2. EGFR-TKI eller 3. EGFR-TKI (f.eks. afatinib, osimertinib).
  3. Eventuell cytotoksisk kjemoterapi eller kreftmedisin innen 4 uker etter første dose av studiebehandlingen.
  4. Større kirurgi (unntatt plassering av vaskulær tilgang) innen 4 uker etter den første dosen av studiebehandlingen.
  5. Strålebehandling innen 4 uker etter første dose av studiebehandlingen.
  6. Pasienter som for tiden mottar (eller ikke kan slutte å bruke minst 1 uke før de får første dose) medisiner eller urtetilskudd som er kjent for å være potente hemmere av CYP3A4/CYP2D6, og/eller potente indusere av CYP3A4/CYP2D6.
  7. Laboratorieverdier innen 7 dager etter den første dosen av studiebehandlingen:

    • Absolutt nøytrofiltall<1,5×10^9/L
    • Blodplateantall <100×10^9/L
    • Hemoglobin <90 g/L
    • Alaninaminotransferase>2,5 ganger øvre normalgrense (ULN) hvis ingen påviselige levermetastaser eller >5 ganger ULN ved tilstedeværelse av levermetastaser.
    • Aspartataminotransferase>2,5 ganger ULN hvis ingen påviselige levermetastaser eller >5 ganger ULN ved tilstedeværelse av levermetastaser.
    • Totalt bilirubin >1,5 ganger ULN hvis ingen levermetastaser eller >3 ganger ULN i nærvær av dokumentert Gilberts syndrom (ukonjugert hyperbilirubinemi) eller levermetastaser.
    • Kreatinin>1,5 ganger ULN samtidig med kreatininclearance <50ml/min(målt eller beregnet ved Cockcroft og Gault-ligningen); bekreftelse av kreatininclearance er kun nødvendig når kreatinin er >1,5 ganger ULN.
  8. Eventuelle uavklarte toksisiteter fra tidligere behandling som overstiger Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1 ved start av studiebehandlingen (unntatt alopeci og tidligere platinaterapirelatert nevropati)
  9. Ryggmargskompresjon eller hjernemetastaser med mindre asymptomatiske, stabile og ikke krever steroider i minst 4 uker før start av studiebehandling.
  10. Ethvert bevis på alvorlige eller ukontrollerte systemiske sykdommer, inkludert aktiv blødning, aktiv infeksjon inkludert hepatitt B(HBsAg+ og HBV-DNA+), hepatitt C og humant immunsviktvirus (HIV).
  11. Hjertekriterier: QTc>480 msek. LVEF <50 %. Eventuelle klinisk viktige abnormiteter i rytmen, alle faktorer som øker risikoen for QTc-forlengelse eller risiko for arytmiske hendelser som hjertesvikt, hypokalemi, medfødt lang QT-syndrom, familie i førstegradsslektninger eller annen samtidig medisinering som er kjent for å forlenge QT-intervallet.
  12. Tidligere medisinsk historie med interstitiell lungesykdom, medikamentindusert interstitiell lungesykdom, strålingspneumonitt som krevde steroidbehandling, eller bevis på klinisk aktiv interstitiell lungesykdom.
  13. Idiopatisk lungefibrose.
  14. Kroniske gastrointestinale sykdommer, preget av diaré.
  15. Manglende evne til å svelge det formulerte produktet eller tidligere betydelig tarmreseksjon som ville utelukket tilstrekkelig absorpsjon av SPH1188-11.
  16. Anamnese med keratitt, ulcerøs keratitt, alvorlig xeroftalmi.
  17. Tidligere eller samtidige maligniteter på andre steder, unntatt effektivt behandlet ikke-melanom hudkreft, karsinom in situ i livmorhalsen, duktalt karsinom in situ eller effektivt behandlet malignitet som har vært i remisjon i mer enn 5 år og anses å være helbredet.
  18. Historie med nevrologiske eller psykiske lidelser, inkludert epilepsi eller demens.
  19. Allergi mot teststoffet eller ethvert hjelpestoff i produktet.
  20. Delta i andre medikamentelle kliniske studier innen 4 uker etter første dose av studiebehandlingen.
  21. Får annen antitumorterapi.
  22. Kvinner som ammer eller er gravide.
  23. Utforskerens vurdering om at pasienten ikke skal delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: SPH1188-11
SPH1188-11 doseøkning, 50mg/100mg/200mg/300mg/450mg/600mg
qd.po
Andre navn:
  • SPH1188

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DLT og MTD av SPH1188-11
Tidsramme: 28 dager
Forekomst og intensitet av uønskede hendelser i henhold til vanlige toksisitetskriterier (CTC versjon 4.03) assosiert med økende doser av SPH1188-11, for å finne DLT og MTD
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tmax på SPH1188-11
Tidsramme: 28 dager
Evaluer Tmax for SPH1188-11
28 dager
ORR av SPH1188-11
Tidsramme: 52 uker
Objektiv svarprosent(ORR) i henhold til RECIST 1.1, ORR=CR+PR
52 uker
PFS av SPH1188-11
Tidsramme: 52 uker
Progress free survival (PFS)
52 uker
DCR av SPH1188-11
Tidsramme: 52 uker
Sykdomskontrollrate (DCR), DCR=CR+PR+SD
52 uker
Cmax på SPH1188-11
Tidsramme: 28 dager
Evaluer Cmax for SPH1188-11
28 dager
AUC for SPH1188-11
Tidsramme: 28 dager
Evaluer AUC for SPH1188-11
28 dager
T1/2 av SPH1188-11
Tidsramme: 28 dager
Vurder T1/2 for SPH1188-11
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: JunNing Cao, Master, Fudan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

31. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på NSCLC trinn IV

Kliniske studier på SPH1188-11

Abonnere