Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase I-studie van SPH1188-11 bij NSCLC (SPH1188-11)

31 oktober 2021 bijgewerkt door: Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Fase I, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van SPH1188-11-tabletten voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

Deze studie zal patiënten behandelen met NSCLC in een gevorderd stadium die al ten minste één kuur met een specifieke antikankerbehandeling hebben ondergaan, maar de tumor is na die behandeling weer begonnen met groeien. Dit is de eerste keer dat dit medicijn ooit is getest bij patiënten, en dus zal het helpen om te begrijpen wat voor soort bijwerkingen kunnen optreden bij de medicamenteuze behandeling, het zal de niveaus van het medicijn in het lichaam meten, het zal ook de antistoffen meten -kanker activiteit. Door deze stukjes informatie samen te gebruiken, zal de beste dosis van dit medicijn voor gebruik in verdere klinische onderzoeken worden geselecteerd.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fase I dosisescalatiestudie

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18-70 jaar oud, man of vrouw.
  2. Histologische of cytologische bevestiging van de diagnose van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), stadium IIIBorIV, eerdere behandeling met 1e EGFR-TKI en/of eerdere chemotherapie. Ongeacht de EGFR-mutatiestatus.
  3. Ten minste één meetbare ziekte volgens RECIST 1.1.
  4. Levensverwachting van minimaal 3 maanden.
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiescore 0 of 1.
  6. Vrouwen dienen geschikte anticonceptiemaatregelen te nemen vanaf het moment van screening tot 3 maanden na stopzetting van de studiebehandeling, mogen geen borstvoeding geven en moeten 7 dagen voor aanvang van de dosering een negatieve zwangerschapstest ondergaan. Mannen moeten bereid zijn om barrière-anticonceptie te gebruiken tijdens het onderzoek en 3 maanden na stopzetting van de studiebehandeling.
  7. Verstrekking van ondertekende en gedateerde, schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan studiespecifieke procedures, bemonstering en analyses.

Uitsluitingscriteria:

  1. Behandeling met een EGFR-TKI (bijv. erlotinib, gefitinib, icotinib) binnen 7 dagen of ongeveer 5x de halfwaardetijd na aanvang van het onderzoek.
  2. Eerdere behandeling met 2e EGFR-TKI of 3e EGFR-TKI (bijv. afatinib, osimertinib).
  3. Elke cytotoxische chemotherapie of geneesmiddelen tegen kanker binnen 4 weken na de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.
  4. Grote operatie (exclusief plaatsing van vasculaire toegang) binnen 4 weken na de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.
  5. Radiotherapie binnen 4 weken na de eerste dosis studiebehandeling.
  6. Patiënten die momenteel medicijnen of kruidensupplementen krijgen (of niet kunnen stoppen met het gebruik ervan ten minste 1 week voordat ze de eerste dosis krijgen) waarvan bekend is dat ze krachtige CYP3A4/CYP2D6-remmers en/of krachtige inductoren van CYP3A4/CYP2D6 zijn.
  7. Laboratoriumwaarden binnen 7 dagen na de eerste dosis studiebehandeling:

    • Absoluut aantal neutrofielen <1,5×10^9/L
    • Aantal bloedplaatjes <100×10^9/L
    • Hemoglobine<90 g/L
    • Alanineaminotransferase >2,5 keer de bovengrens van normaal (ULN) als er geen aantoonbare levermetastasen zijn of >5 keer ULN als er wel levermetastasen zijn.
    • Aspartaataminotransferase>2,5 keer ULN als er geen aantoonbare levermetastasen zijn of >5 keer ULN als er wel levermetastasen zijn.
    • Totaal bilirubine > 1,5 maal ULN als er geen levermetastasen zijn of > 3 maal ULN in aanwezigheid van gedocumenteerd syndroom van Gilbert (ongeconjugeerde hyperbilirubinemie) of levermetastasen.
    • Creatinine>1,5 keer ULN gelijktijdig met creatinineklaring <50ml/min (gemeten of berekend door Cockcroft en Gault-vergelijking); bevestiging van creatinineklaring is alleen nodig wanneer creatinine >1,5 keer ULN is.
  8. Alle onopgeloste toxiciteiten van eerdere therapie groter dan Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) graad 1 op het moment van aanvang van de studiebehandeling (behalve alopecia en eerdere platinatherapie-gerelateerde neuropathie)
  9. Compressie van het ruggenmerg of hersenmetastasen, tenzij asymptomatisch, stabiel en zonder steroïden gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de start van de studiebehandeling.
  10. Elk bewijs van ernstige of ongecontroleerde systemische ziekten, waaronder actieve bloeding, actieve infectie waaronder hepatitis B (HBsAg+ en HBV-DNA+), hepatitis C en humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
  11. Cardiale criteria: QTc>480msec. LVEF<50%. Alle klinisch belangrijke afwijkingen in het ritme, alle factoren die het risico op QTc-verlenging of het risico op aritmische gebeurtenissen verhogen, zoals hartfalen, hypokaliëmie, congenitaal lang QT-syndroom, familie in eerstegraadsverwanten of gelijktijdige medicatie waarvan bekend is dat deze het QT-interval verlengt.
  12. Medische voorgeschiedenis van interstitiële longziekte, door geneesmiddelen veroorzaakte interstitiële longziekte, bestralingspneumonitis waarvoor behandeling met steroïden nodig was, of enig bewijs van klinisch actieve interstitiële longziekte.
  13. Idiopathische longfibrose.
  14. Chronische gastro-intestinale aandoeningen, gekenmerkt door diarree.
  15. Onvermogen om het geformuleerde product door te slikken of eerdere significante darmresectie die adequate absorptie van SPH1188-11 zou verhinderen.
  16. Geschiedenis van keratitis, ulceratieve keratitis, ernstige xeroftalmie.
  17. Eerdere of gelijktijdige maligniteiten op andere plaatsen, behalve effectief behandelde niet-melanome huidkankers, carcinoma in situ van de cervix, ductaal carcinoom in situ of effectief behandelde maligniteiten die al meer dan 5 jaar in remissie zijn en als genezen worden beschouwd.
  18. Geschiedenis van neurologische of psychische stoornissen, waaronder epilepsie of dementie.
  19. Allergie voor het testgeneesmiddel of een van de hulpstoffen van het product.
  20. Deelnemen aan andere klinische geneesmiddelenonderzoeken binnen 4 weken na de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling.
  21. Een andere antitumortherapie krijgen.
  22. Vrouwen die borstvoeding geven of zwanger zijn.
  23. Oordeel van de onderzoeker dat de patiënt niet aan het onderzoek mag deelnemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: SPH1188-11
SPH1188-11 dosisverhoging, 50 mg/100 mg/200 mg/300 mg/450 mg/600 mg
qd.po
Andere namen:
  • SPH1188

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DLT en MTD van SPH1188-11
Tijdsspanne: 28 dagen
Incidentie en intensiteit van bijwerkingen volgens Common Toxicity Criteria (CTC versie 4.03) geassocieerd met toenemende doses SPH1188-11, om DLT en MTD te vinden
28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tmax van SPH1188-11
Tijdsspanne: 28 dagen
Evalueer de Tmax van SPH1188-11
28 dagen
ORR van SPH1188-11
Tijdsspanne: 52 weken
Objectief responspercentage (ORR) volgens RECIST 1.1, ORR=CR+PR
52 weken
PFS van SPH1188-11
Tijdsspanne: 52 weken
Vooruitgangsvrije overleving (PFS)
52 weken
DCR van SPH1188-11
Tijdsspanne: 52 weken
Ziektecontroletarief (DCR), DCR=CR+PR+SD
52 weken
Cmax van SPH1188-11
Tijdsspanne: 28 dagen
Evalueer de Cmax van SPH1188-11
28 dagen
AUC van SPH1188-11
Tijdsspanne: 28 dagen
Evalueer de AUC van SPH1188-11
28 dagen
T1/2 van SPH1188-11
Tijdsspanne: 28 dagen
Evalueer de T1/2 van SPH1188-11
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: JunNing Cao, Master, Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op NSCLC stadium IV

Klinische onderzoeken op SPH1188-11

Abonneren