- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03422627
Sikkerhet og effekt av Efavaleukin Alfa hos personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom
En fase 1b/2 åpen studie som evaluerer sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og effekt av Efavaleukin Alfa hos voksne personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom
Fase 1b: For å evaluere sikkerheten og toleransen til flere stigende doser av efavaleukin alfa hos personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom (cGVHD).
Fase 2: For å evaluere effekten av efavaleukin alfa hos personer med steroid refraktær cGVHD målt ved total responsrate (ORR) ved 16 uker i henhold til 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Universitair Ziekenhuis Leuven - Campus Gasthuisberg
-
-
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope National Medical Center
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Emory University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center Arthur G James Cancer Hospital and Solove Research
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75246
- Texas Oncology Baylor
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
-
-
-
Grenoble Cedex 09, Frankrike, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
Paris Cedex 10, Frankrike, 75475
- Hopital Saint Louis
-
-
-
-
Okayama
-
Okayama-shi, Okayama, Japan, 700-8558
- Okayama University Hospital
-
-
Osaka
-
Osaka-shi, Osaka, Japan, 545-8586
- Osaka City University Hospital
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier For både fase 1b og fase 2 er forsøkspersoner kun kvalifisert for å bli inkludert i studien hvis alle følgende kriterier gjelder:
- Forsøkspersonen har gitt informert samtykke før oppstart av studiespesifikke aktiviteter/prosedyrer.
- Forsøkspersonen er en voksen ≥ 18 år på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
- Forsøkspersonen er mottaker av en allogen HSCT.
- Personen har moderat til alvorlig steroid-refraktær cGVHD som definert av alle følgende kriterier:
- Diagnostisert med cGVHD i henhold til 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria (Jagasia, 2015; Vedlegg 8).
- Steroid refraktær cGVHD, definert som å ha vedvarende tegn og symptomer på cGVHD til tross for ≥ 4 uker med prednison (eller tilsvarende) dosert med ≥ 0,25 mg/kg/dag (eller ≥ 0,5 mg/kg annenhver dag).
- Moderat til alvorlig cGVHD (i samsvar med 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria [Jagasia, 2015; vedlegg 9]) ved screening med involvering av minst ett av følgende organer ved screening og baseline-besøk: hud, munn, øyne, gastrointestinal (GI) ) kanal, lever, lunger og ledd og fascier.
- Personen har ikke mottatt mer enn 3 tidligere behandlinger for cGVHD, unntatt aktuelle midler.
- Behandling med kortikosteroider regnes som en behandling for cGVHD og bør inkluderes i fastsettelse av antall tidligere behandlinger.
- Behandlingslinjer som består av samtidige medisiner eller intervensjoner (f.eks. takrolimus og kortikosteroider; ECP og kortikosteroider) teller som 2 separate behandlinger.
- Hvis cGVHD har forverret seg under en nedtrapping av immunsuppressive midler, er gjenoppretting av midlene til terapeutisk nivå tillatt og teller ikke som en tilleggsbehandling.
- Pasienten kan få kortikosteroidbehandling forutsatt at dosen er ≤ 1 mg/kg/dag av systemisk prednison eller tilsvarende og har vært stabil i minst 2 uker før første dose av efavaleukin alfa.
- Pasienten kan motta andre ikke-kortikosteroid immunsuppressive terapier forutsatt at den immunsuppressive dosen er stabil i minst 2 uker før første dose av efavaleukin alfa. Justeringer av dosen av kalsineurinhemmer eller sirolimus er kun tillatt for å opprettholde legemiddelnivåer innenfor terapeutisk område.
- Emnet har en Karnofsky prestasjonsstatusscore ≥ 50 %.
- Forsøkspersonen har en forventet levealder på > 3 måneder.
- Pasienten må ha tilstrekkelig leverfunksjon, definert nedenfor, med mindre den behandlende legen dokumenterer de unormale LFT-ene som samsvarer med hepatisk cGVHD:
- total bilirubin < 2,0 mg/dL (34,2 mol/L) [forhøyede verdier på grunn av Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse er ekskludert].
- aspartattransaminase [AST; SGOT]/alanin transaminase [ALT; SGPT] ≤ 2x øvre normalgrense (ULN).
- Hvis LFT-avvik anses forenlig med hepatisk cGVHD av etterforskeren, vil en leverbiopsi ikke være påbudt.
- Personen må ha adekvat lungefunksjon definert som: tvunget ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) ≥ 50 % eller hemoglobinjustert diffusjonskapasitet for karbonmonoksid (DLCO Hb) ≥ 40 % av predikert, med mindre lungedysfunksjon anses å skyldes cGVHD .
- Personen må ha tilstrekkelig nyrefunksjon definert som: en beregnet glomerulær filtrasjonshastighet på > 50 ml/min/1,73 m2 ved å bruke MDRD-formelen.
- Pasienten må ha adekvat hjertefunksjon definert som: ingen anamnese innen 6 måneder før screening av hjerteinfarkt, ustabil angina, New York Heart Associate Class III eller IV hjertesvikt, eller hjerneslag. Ingen funn på screening-elektrokardiogrammet (EKG) som etter utrederens oppfatning krever ytterligere kardiovaskulær evaluering, inkludert alvorlige ukontrollerte ventrikulære arytmier, elektrokardiografiske tegn på akutt iskemi eller unormalt aktivt ledningssystem.
- Pasienten må ha adekvat benmargsfunksjon indikert med ANC > 1,00 x 109/L og blodplater > 50 x 109/L uten vekstfaktorer eller transfusjoner innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
Eksklusjonskriterier Forsøkspersoner i både fase 1b og 2 er ekskludert fra studien dersom noen av følgende kriterier gjelder.
- Pasienten mottar samtidig behandling med kalsineurin-hemmer pluss sirolimus (en av stoffene alene er akseptable).
- Pasienten har fått ibrutinib, imatinib, bortezomib, entospletinib, ruxolitinib eller annen JAK-hemmer, eller behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
- Pasienten har mottatt behandling med T-celle-depletering, B-celle-depletering eller IL-2-signal-målrettet medisin (f.eks. ATG, alemtuzumab, basiliximab, denileukin diftitox, IL-2, rituximab) innen 12 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
- Pasienten har mottatt behandling med T-regulatoriske celleutvidende terapier (dvs. PUVA, UVB, adoptivt overførte T-regulatoriske celler) innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
- Pasienten har fått en donorlymfocyttinfusjon innen 12 uker før startdose av efavaleukin alfa.
- Person med aktivt morfologisk tilbakefall/progresjon av hematologisk malignitet etter transplantasjon. Vedvarende KLL tidlig etter transplantasjon som senere gikk inn i remisjon, vil ikke bli ekskludert.
- Personen har en historie med malignitet, annet enn indikasjonen for hematopoetisk celletransplantasjon, med følgende unntak:
- tilstrekkelig behandlet ikke-melanom hudkreft uten nåværende tegn på sykdom
- tilstrekkelig behandlet cervical carcinoma in situ uten nåværende tegn på sykdom
- adekvat behandlet brystkanalkreft in situ uten nåværende tegn på sykdom
- enhver malignitet behandlet med kurativ hensikt og uten tegn på aktiv sykdom tilstede i mer enn 5 år før screening og som den behandlende legen følte å ha lav risiko for tilbakefall
- Personen har en historie med trombotisk mikroangiopati, hemolytisk-uremisk syndrom eller trombotisk trombocytopenisk purpura.
- Pasienten har en aktiv infeksjon som krever behandling med IV-antibiotika eller har vært innlagt på sykehus for behandling av en aktiv infeksjon i løpet av de 4 ukene før startdosen av efavaleukin alfa.
- Personen har kjent historie med aktiv tuberkulose.
- Positiv test for tuberkulose under screening definert som enten:
- positivt renset derivat (PPD) (≥ 5 mm indurasjon 48 til 72 timer etter at testen er plassert) ELLER
positiv Quantiferon- eller T-SPOT-test o en positiv PPD og en historie med Bacillus Calmette-Guérin-vaksinasjon er tillatt med en negativ Quantiferon- eller T-SPOT-test og negativ røntgen av thorax
- en positiv PPD-test (uten en historie med Bacillus Calmette-Guérin-vaksinasjon) eller en positiv
Quantiferon- eller T-SPOT-test er tillatt hvis de har ALT av følgende ved screening:
- ingen symptomer per tuberkulose-arbeidsark levert av Amgen
- dokumentere anamnese med et fullført kur med adekvat profylakse (fullført behandling for latent tuberkulose i henhold til lokal behandlingsstandard før oppstart av undersøkelsespreparatet
- ingen kjent eksponering for et tilfelle av aktiv tuberkulose etter siste profylakse
- negativ røntgen av thorax eller en ubestemt Quantiferon- eller T-SPOT-test er tillatt hvis de har ALT av følgende ved screening:
- ingen symptomer per tuberkulose-arbeidsark levert av Amgen
- ingen kjent nylig eksponering for et tilfelle av aktiv tuberkulose
- ingen historie med en positiv Quantiferon- eller T-SPOT-test uten dokumentert anamnese med et fullført kur med adekvat profylakse (fullført behandling for latent tuberkulose i henhold til lokal behandlingsstandard før oppstart av forsøksproduktet)
- negativ røntgen thorax
- anses å ha lav risiko for tuberkuloseeksponering etter hovedetterforskerens oppfatning
- Personen er positiv for hepatitt B overflateantigen, hepatitt B kjerneantistoff (bekreftet av hepatitt B deoksyribonukleinsyre [DNA] polymerasekjedereaksjon [PCR] test) eller påvisbar hepatitt C virus ribonukleinsyre (RNA) ved PCR (screening gjøres vanligvis ved hepatitt) C-antistoff [HepCAb], etterfulgt av hepatitt C-virus-RNA ved PCR hvis HepCAb er positivt). Personer med en historie med hepatitt B-vaksinasjon uten tidligere hepatitt B er tillatt.
- Forsøkspersonen har positive testresultater for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent for å være HIV-positiv.
- Fase 1b-personen har en rus- eller alkoholurintest positiv for illegale rusmidler ved screeningbesøket. Reseptbelagte medisiner oppdaget av medikamenttesten er tillatt hvis de tas under ledelse av en lege eller hvis de er tillatt for rekreasjonsformål i henhold til lands forskrifter.
- Fase 1b-personen kan ikke være en nåværende røyker, og har heller ikke brukt produkter som inneholder nikotin eller tobakk i løpet av de siste 6 månedene før screening. Disse typer produkter inkluderer, men er ikke begrenset til: snus, tyggetobakk, sigarer, sigaretter, piper eller nikotinplaster.
- Fase 1b-personen er ikke i stand til å unngå alkohol i løpet av den 4-ukers DLT-evalueringsperioden eller tobakksforbruk i løpet av studien.
- Pasienten har kjent følsomhet overfor efavaleukin alfa eller dets hjelpestoffer som skal administreres under dosering.
- Forsøkspersonen vil sannsynligvis ikke være i stand til å fullføre alle studiebesøk eller prosedyrer som kreves av protokollen, og/eller overholde alle nødvendige studieprosedyrer (f.eks. Clinical Outcome Assessments [COAer]) etter det beste faget og etterforskeren kjenner til.
- Anamnese eller bevis på andre klinisk signifikante lidelser, tilstander eller sykdommer (med unntak av de som er skissert ovenfor) som etter etterforskerens eller Amgen-legens mening, hvis de konsulteres, ville utgjøre en risiko for pasientsikkerheten eller forstyrre studien evaluering, prosedyrer eller fullføring.
- Kvinner som er gravide eller ammer, eller planlegger å bli gravide eller ammer under behandlingen og i ytterligere 6 uker etter siste dose av efavaleukin alfa.
- Kvinner i fertil alder med positiv graviditetstest (vurdert ved en serumgraviditetstest ved screening og en uringraviditetstest ved baseline).
- Kvinner i fertil alder som ikke er villige til å bruke 1 svært effektiv prevensjonsmetode under behandlingen og i ytterligere 6 uker etter å ha mottatt den siste dosen av efavaleukin alfa.
- Forsøkspersonen har tidligere gått inn i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase 1: Efavaleukin Alfa multiple stigende doser
Efavaleukin vil bli administrert som multiple stigende doser (MAD) på tvers av kohorter 1-5.
Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker.
Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime.
|
Fase 1: Denne studien vil bli utført som en multippel stigende dose (MAD) studie. Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker. Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime i opptil ytterligere 208 uker gjennom en utvidet doseringsperiode. Alle forsøkspersoner som fortsetter å få efavaleukin alfa i løpet av den forlengede doseringsperioden vil bli revurdert hver 6. måned for deres respons på behandlingen. Fase 2: Alle forsøkspersoner vil få anbefalt fase 2-dose (RP2D) av efavaleukin alfa i 52 uker.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fase 2: RP2D Efavaleukin Alfa
Fase 2-delen av denne studien vil bli utført som en enkeltarms, multisenter, åpen studie på personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom (cGVHD). Alle forsøkspersoner vil motta den anbefalte fase 2-dosen (RP2D) av efavaleukin alfa i opptil 52 uker pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling for cGVHD. På grunn av tidlig studieavslutning ble fase 2-delen av studien aldri åpnet. |
Fase 1: Denne studien vil bli utført som en multippel stigende dose (MAD) studie. Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker. Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime i opptil ytterligere 208 uker gjennom en utvidet doseringsperiode. Alle forsøkspersoner som fortsetter å få efavaleukin alfa i løpet av den forlengede doseringsperioden vil bli revurdert hver 6. måned for deres respons på behandlingen. Fase 2: Alle forsøkspersoner vil få anbefalt fase 2-dose (RP2D) av efavaleukin alfa i 52 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Inntil 4 uker etter første dose med studiemedisin
|
En DLT ble definert som en:
|
Inntil 4 uker etter første dose med studiemedisin
|
|
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsrelatert bivirkning (AE)
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
En behandlingsrelatert bivirkning var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en klinisk studiedeltaker som ble ansett for å ha en mulig årsakssammenheng til studiebehandlingen som bestemt av etterforskeren.
|
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
|
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsfremkommet AE
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
En behandlingsutløst AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker i klinisk studie som oppstod etter første dose.
|
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
|
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsfremkommet alvorlig AE
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
En behandlingsutløst alvorlig bivirkning var enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som oppstod etter første dose som resulterte i døden, var umiddelbart livstruende, krevde sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterte i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet , var en medfødt anomali/fødselsdefekt eller en annen medisinsk viktig alvorlig hendelse.
|
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2: Forekomst av behandlingsfremkallende og behandlingsrelaterte og behandlingsfremkallende bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 52 uker
|
Vurder sikkerheten til efavaleukin alfa
|
52 uker
|
|
Fase 2: Feilfri overlevelsesrate
Tidsramme: 52 uker
|
Evaluer sviktfri overlevelse, definert som fravær av tilbakefall, død eller behov for ytterligere systemisk immunsuppressiv cGVHD-behandling
|
52 uker
|
|
Fase 2: Endringer i symptombyrde over tid
Tidsramme: 52 uker
|
Evaluer endringer i symptombyrden målt ved Lee Symptom Scale.
En endring på 6 til 7 poeng på Lee Symptom Scale vil anses som klinisk signifikant og er relatert til forbedring av livskvalitet.
|
52 uker
|
|
Fase 2: Endringer i livskvalitet
Tidsramme: 52 uker
|
Mål endringer i livskvalitet målt ved Short Form Health Survey 36 versjon 2.
|
52 uker
|
|
Fase 2: Endringer i livskvalitet
Tidsramme: 52 uker
|
Mål endringer i livskvalitet målt ved Karnofskys ytelsesstatus.
|
52 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20160283
- 2017-000763-33 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk graft versus vertssykdom cGVHD
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Daihong LiuAktiv, ikke rekrutterendeAkutt graft-versus-host-sykdomKina
-
Novartis PharmaceuticalsTilgjengeligPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytemi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/svært alvorlig COVID-19-sykdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
-
Zhonghui K. Luo, MD, PhDRekrutteringKronisk okulær graft-versus-host-sykdomForente stater
-
Leslie KeanHar ikke rekruttert ennå
-
Victor AquinoTilgjengeligTransplantasjonsrelatert lidelse | GVH - Graft Versus Host ReactionForente stater
-
Peking University People's HospitalUkjentAkutt graft-versus-host-sykdomKina
-
John LevineFullførtGVHD | Lavrisiko akutt graft-versus-host-sykdom | Graft-versus-vert-sykdomForente stater
-
Brigham and Women's HospitalDana-Farber Cancer InstituteAvsluttet
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Har ikke rekruttert ennåAkutt graft-versus-host-sykdom
Kliniske studier på Efavaleukin Alfa
-
AmgenFullførtSystemisk lupus erythematosusForente stater, Polen, Tyskland, Frankrike
-
AmgenAvsluttetUlcerøs kolittForente stater, Danmark, Ungarn, Tyskland, Romania, Bulgaria, Japan, Argentina, Mexico, Polen, Sveits, Tyrkia (Türkiye), Sør -Korea
-
AmgenFullførtInflammatoriske sykdommerStorbritannia
-
Catholic University of the Sacred HeartSOFAR S.p.A.UkjentGodartet, premalignt og ondartet gynekologisk sykdom begrenset til bekkenetItalia
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityUkjent
-
AmgenAvsluttetUlcerøs kolittForente stater, Belgia, Spania, Danmark, Østerrike, Taiwan, Ungarn, Finland, Latvia, Sveits, Canada, Italia, Nederland, Tyskland, Hellas, Romania, Japan, Polen, Frankrike, Bulgaria, Mexico, Argentina, Tsjekkia, Sør -Korea, Tyrkia (Türkiye), Slovaki...
-
AmgenAvsluttetRevmatoid artritt RAForente stater, Polen, Tyskland, Bulgaria, Spania
-
AmgenAvsluttetAktiv systemisk lupus erythematosusKorea, Republikken, Forente stater, Taiwan, Canada, Spania, Italia, Mexico, Japan, Tyrkia, Østerrike, Hellas, Colombia, Sveits, Polen, Frankrike, Bulgaria, Hong Kong, Den russiske føderasjonen, Chile
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRekrutteringFeber av ukjent opprinnelse | IgG4-relatert sykdom | Aksial spondylartritt (axSpA) | Inflammasjon av ukjent opprinnelseBelgia
-
Fangfang SunRekrutteringPrimær aldosteronisme på grunn av binyrehyperplasi (bilateral)Kina