Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av Efavaleukin Alfa hos personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom

2. november 2023 oppdatert av: Amgen

En fase 1b/2 åpen studie som evaluerer sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og effekt av Efavaleukin Alfa hos voksne personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom

Fase 1b: For å evaluere sikkerheten og toleransen til flere stigende doser av efavaleukin alfa hos personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom (cGVHD).

Fase 2: For å evaluere effekten av efavaleukin alfa hos personer med steroid refraktær cGVHD målt ved total responsrate (ORR) ved 16 uker i henhold til 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Universitair Ziekenhuis Leuven - Campus Gasthuisberg
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope National Medical Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic Rochester
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center Arthur G James Cancer Hospital and Solove Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75246
        • Texas Oncology Baylor
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Grenoble Cedex 09, Frankrike, 38043
        • CHU Grenoble Alpes
      • Paris Cedex 10, Frankrike, 75475
        • Hopital Saint Louis
    • Okayama
      • Okayama-shi, Okayama, Japan, 700-8558
        • Okayama University Hospital
    • Osaka
      • Osaka-shi, Osaka, Japan, 545-8586
        • Osaka City University Hospital
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier For både fase 1b og fase 2 er forsøkspersoner kun kvalifisert for å bli inkludert i studien hvis alle følgende kriterier gjelder:

  • Forsøkspersonen har gitt informert samtykke før oppstart av studiespesifikke aktiviteter/prosedyrer.
  • Forsøkspersonen er en voksen ≥ 18 år på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
  • Forsøkspersonen er mottaker av en allogen HSCT.
  • Personen har moderat til alvorlig steroid-refraktær cGVHD som definert av alle følgende kriterier:
  • Diagnostisert med cGVHD i henhold til 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria (Jagasia, 2015; Vedlegg 8).
  • Steroid refraktær cGVHD, definert som å ha vedvarende tegn og symptomer på cGVHD til tross for ≥ 4 uker med prednison (eller tilsvarende) dosert med ≥ 0,25 mg/kg/dag (eller ≥ 0,5 mg/kg annenhver dag).
  • Moderat til alvorlig cGVHD (i samsvar med 2014 cGVHD NIH Consensus Criteria [Jagasia, 2015; vedlegg 9]) ved screening med involvering av minst ett av følgende organer ved screening og baseline-besøk: hud, munn, øyne, gastrointestinal (GI) ) kanal, lever, lunger og ledd og fascier.
  • Personen har ikke mottatt mer enn 3 tidligere behandlinger for cGVHD, unntatt aktuelle midler.
  • Behandling med kortikosteroider regnes som en behandling for cGVHD og bør inkluderes i fastsettelse av antall tidligere behandlinger.
  • Behandlingslinjer som består av samtidige medisiner eller intervensjoner (f.eks. takrolimus og kortikosteroider; ECP og kortikosteroider) teller som 2 separate behandlinger.
  • Hvis cGVHD har forverret seg under en nedtrapping av immunsuppressive midler, er gjenoppretting av midlene til terapeutisk nivå tillatt og teller ikke som en tilleggsbehandling.
  • Pasienten kan få kortikosteroidbehandling forutsatt at dosen er ≤ 1 mg/kg/dag av systemisk prednison eller tilsvarende og har vært stabil i minst 2 uker før første dose av efavaleukin alfa.
  • Pasienten kan motta andre ikke-kortikosteroid immunsuppressive terapier forutsatt at den immunsuppressive dosen er stabil i minst 2 uker før første dose av efavaleukin alfa. Justeringer av dosen av kalsineurinhemmer eller sirolimus er kun tillatt for å opprettholde legemiddelnivåer innenfor terapeutisk område.
  • Emnet har en Karnofsky prestasjonsstatusscore ≥ 50 %.
  • Forsøkspersonen har en forventet levealder på > 3 måneder.
  • Pasienten må ha tilstrekkelig leverfunksjon, definert nedenfor, med mindre den behandlende legen dokumenterer de unormale LFT-ene som samsvarer med hepatisk cGVHD:
  • total bilirubin < 2,0 mg/dL (34,2 mol/L) [forhøyede verdier på grunn av Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse er ekskludert].
  • aspartattransaminase [AST; SGOT]/alanin transaminase [ALT; SGPT] ≤ 2x øvre normalgrense (ULN).
  • Hvis LFT-avvik anses forenlig med hepatisk cGVHD av etterforskeren, vil en leverbiopsi ikke være påbudt.
  • Personen må ha adekvat lungefunksjon definert som: tvunget ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) ≥ 50 % eller hemoglobinjustert diffusjonskapasitet for karbonmonoksid (DLCO Hb) ≥ 40 % av predikert, med mindre lungedysfunksjon anses å skyldes cGVHD .
  • Personen må ha tilstrekkelig nyrefunksjon definert som: en beregnet glomerulær filtrasjonshastighet på > 50 ml/min/1,73 m2 ved å bruke MDRD-formelen.
  • Pasienten må ha adekvat hjertefunksjon definert som: ingen anamnese innen 6 måneder før screening av hjerteinfarkt, ustabil angina, New York Heart Associate Class III eller IV hjertesvikt, eller hjerneslag. Ingen funn på screening-elektrokardiogrammet (EKG) som etter utrederens oppfatning krever ytterligere kardiovaskulær evaluering, inkludert alvorlige ukontrollerte ventrikulære arytmier, elektrokardiografiske tegn på akutt iskemi eller unormalt aktivt ledningssystem.
  • Pasienten må ha adekvat benmargsfunksjon indikert med ANC > 1,00 x 109/L og blodplater > 50 x 109/L uten vekstfaktorer eller transfusjoner innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.

Eksklusjonskriterier Forsøkspersoner i både fase 1b og 2 er ekskludert fra studien dersom noen av følgende kriterier gjelder.

  • Pasienten mottar samtidig behandling med kalsineurin-hemmer pluss sirolimus (en av stoffene alene er akseptable).
  • Pasienten har fått ibrutinib, imatinib, bortezomib, entospletinib, ruxolitinib eller annen JAK-hemmer, eller behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
  • Pasienten har mottatt behandling med T-celle-depletering, B-celle-depletering eller IL-2-signal-målrettet medisin (f.eks. ATG, alemtuzumab, basiliximab, denileukin diftitox, IL-2, rituximab) innen 12 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
  • Pasienten har mottatt behandling med T-regulatoriske celleutvidende terapier (dvs. PUVA, UVB, adoptivt overførte T-regulatoriske celler) innen 4 uker før oppstart av efavaleukin alfa.
  • Pasienten har fått en donorlymfocyttinfusjon innen 12 uker før startdose av efavaleukin alfa.
  • Person med aktivt morfologisk tilbakefall/progresjon av hematologisk malignitet etter transplantasjon. Vedvarende KLL tidlig etter transplantasjon som senere gikk inn i remisjon, vil ikke bli ekskludert.
  • Personen har en historie med malignitet, annet enn indikasjonen for hematopoetisk celletransplantasjon, med følgende unntak:
  • tilstrekkelig behandlet ikke-melanom hudkreft uten nåværende tegn på sykdom
  • tilstrekkelig behandlet cervical carcinoma in situ uten nåværende tegn på sykdom
  • adekvat behandlet brystkanalkreft in situ uten nåværende tegn på sykdom
  • enhver malignitet behandlet med kurativ hensikt og uten tegn på aktiv sykdom tilstede i mer enn 5 år før screening og som den behandlende legen følte å ha lav risiko for tilbakefall
  • Personen har en historie med trombotisk mikroangiopati, hemolytisk-uremisk syndrom eller trombotisk trombocytopenisk purpura.
  • Pasienten har en aktiv infeksjon som krever behandling med IV-antibiotika eller har vært innlagt på sykehus for behandling av en aktiv infeksjon i løpet av de 4 ukene før startdosen av efavaleukin alfa.
  • Personen har kjent historie med aktiv tuberkulose.
  • Positiv test for tuberkulose under screening definert som enten:
  • positivt renset derivat (PPD) (≥ 5 mm indurasjon 48 til 72 timer etter at testen er plassert) ELLER
  • positiv Quantiferon- eller T-SPOT-test o en positiv PPD og en historie med Bacillus Calmette-Guérin-vaksinasjon er tillatt med en negativ Quantiferon- eller T-SPOT-test og negativ røntgen av thorax

    • en positiv PPD-test (uten en historie med Bacillus Calmette-Guérin-vaksinasjon) eller en positiv

Quantiferon- eller T-SPOT-test er tillatt hvis de har ALT av følgende ved screening:

  • ingen symptomer per tuberkulose-arbeidsark levert av Amgen
  • dokumentere anamnese med et fullført kur med adekvat profylakse (fullført behandling for latent tuberkulose i henhold til lokal behandlingsstandard før oppstart av undersøkelsespreparatet
  • ingen kjent eksponering for et tilfelle av aktiv tuberkulose etter siste profylakse
  • negativ røntgen av thorax eller en ubestemt Quantiferon- eller T-SPOT-test er tillatt hvis de har ALT av følgende ved screening:
  • ingen symptomer per tuberkulose-arbeidsark levert av Amgen
  • ingen kjent nylig eksponering for et tilfelle av aktiv tuberkulose
  • ingen historie med en positiv Quantiferon- eller T-SPOT-test uten dokumentert anamnese med et fullført kur med adekvat profylakse (fullført behandling for latent tuberkulose i henhold til lokal behandlingsstandard før oppstart av forsøksproduktet)
  • negativ røntgen thorax
  • anses å ha lav risiko for tuberkuloseeksponering etter hovedetterforskerens oppfatning
  • Personen er positiv for hepatitt B overflateantigen, hepatitt B kjerneantistoff (bekreftet av hepatitt B deoksyribonukleinsyre [DNA] polymerasekjedereaksjon [PCR] test) eller påvisbar hepatitt C virus ribonukleinsyre (RNA) ved PCR (screening gjøres vanligvis ved hepatitt) C-antistoff [HepCAb], etterfulgt av hepatitt C-virus-RNA ved PCR hvis HepCAb er positivt). Personer med en historie med hepatitt B-vaksinasjon uten tidligere hepatitt B er tillatt.
  • Forsøkspersonen har positive testresultater for humant immunsviktvirus (HIV) eller kjent for å være HIV-positiv.
  • Fase 1b-personen har en rus- eller alkoholurintest positiv for illegale rusmidler ved screeningbesøket. Reseptbelagte medisiner oppdaget av medikamenttesten er tillatt hvis de tas under ledelse av en lege eller hvis de er tillatt for rekreasjonsformål i henhold til lands forskrifter.
  • Fase 1b-personen kan ikke være en nåværende røyker, og har heller ikke brukt produkter som inneholder nikotin eller tobakk i løpet av de siste 6 månedene før screening. Disse typer produkter inkluderer, men er ikke begrenset til: snus, tyggetobakk, sigarer, sigaretter, piper eller nikotinplaster.
  • Fase 1b-personen er ikke i stand til å unngå alkohol i løpet av den 4-ukers DLT-evalueringsperioden eller tobakksforbruk i løpet av studien.
  • Pasienten har kjent følsomhet overfor efavaleukin alfa eller dets hjelpestoffer som skal administreres under dosering.
  • Forsøkspersonen vil sannsynligvis ikke være i stand til å fullføre alle studiebesøk eller prosedyrer som kreves av protokollen, og/eller overholde alle nødvendige studieprosedyrer (f.eks. Clinical Outcome Assessments [COAer]) etter det beste faget og etterforskeren kjenner til.
  • Anamnese eller bevis på andre klinisk signifikante lidelser, tilstander eller sykdommer (med unntak av de som er skissert ovenfor) som etter etterforskerens eller Amgen-legens mening, hvis de konsulteres, ville utgjøre en risiko for pasientsikkerheten eller forstyrre studien evaluering, prosedyrer eller fullføring.
  • Kvinner som er gravide eller ammer, eller planlegger å bli gravide eller ammer under behandlingen og i ytterligere 6 uker etter siste dose av efavaleukin alfa.
  • Kvinner i fertil alder med positiv graviditetstest (vurdert ved en serumgraviditetstest ved screening og en uringraviditetstest ved baseline).
  • Kvinner i fertil alder som ikke er villige til å bruke 1 svært effektiv prevensjonsmetode under behandlingen og i ytterligere 6 uker etter å ha mottatt den siste dosen av efavaleukin alfa.
  • Forsøkspersonen har tidligere gått inn i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fase 1: Efavaleukin Alfa multiple stigende doser
Efavaleukin vil bli administrert som multiple stigende doser (MAD) på tvers av kohorter 1-5. Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker. Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime.

Fase 1: Denne studien vil bli utført som en multippel stigende dose (MAD) studie. Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker. Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime i opptil ytterligere 208 uker gjennom en utvidet doseringsperiode. Alle forsøkspersoner som fortsetter å få efavaleukin alfa i løpet av den forlengede doseringsperioden vil bli revurdert hver 6. måned for deres respons på behandlingen.

Fase 2: Alle forsøkspersoner vil få anbefalt fase 2-dose (RP2D) av efavaleukin alfa i 52 uker.

Andre navn:
  • AMG 592
Eksperimentell: Fase 2: RP2D Efavaleukin Alfa

Fase 2-delen av denne studien vil bli utført som en enkeltarms, multisenter, åpen studie på personer med steroid refraktær kronisk graft versus vertssykdom (cGVHD). Alle forsøkspersoner vil motta den anbefalte fase 2-dosen (RP2D) av efavaleukin alfa i opptil 52 uker pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling for cGVHD.

På grunn av tidlig studieavslutning ble fase 2-delen av studien aldri åpnet.

Fase 1: Denne studien vil bli utført som en multippel stigende dose (MAD) studie. Hver doseringskohort vil bestå av mellom 3 og 6 forsøkspersoner som vil få efavaleukin alfa subkutant (SC) enten hver uke eller hver 2. uke pluss protokolltillatt bakgrunnsbehandling i 52 uker. Etter sponsorens skjønn, etter diskusjon og avtale mellom hovedetterforsker og medisinsk monitor, kan forsøkspersoner som responderer på efavaleukin alfa (som vurdert ved slutten av uke 50), som ønsker å fortsette behandlingen, fortsette å motta efavaleukin alfa-behandling ved gjeldende doseringsregime i opptil ytterligere 208 uker gjennom en utvidet doseringsperiode. Alle forsøkspersoner som fortsetter å få efavaleukin alfa i løpet av den forlengede doseringsperioden vil bli revurdert hver 6. måned for deres respons på behandlingen.

Fase 2: Alle forsøkspersoner vil få anbefalt fase 2-dose (RP2D) av efavaleukin alfa i 52 uker.

Andre navn:
  • AMG 592

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Inntil 4 uker etter første dose med studiemedisin

En DLT ble definert som en:

  • Ikke-hematologisk toksisitet ≥grad-4 (i henhold til vanlige terminologikriterier for bivirkninger [CTCAE] v4.03) relatert til efavaleukin alfa. Ikke-hematologiske laboratorieavvik uten klinisk betydning ble ikke ansett som DLT.
  • Hematologisk toksisitet ≥grad 4 relatert til efavaleukin alfa definert som reduksjon i perifert antall (absolutt antall nøytrofile eller blodplater) som vedvarer i mer enn 72 timer, målt ved 2 separate resultater, som ikke var relatert til tilbakefall av malign sykdom, infeksjon eller andre etiologier.
  • Konstitusjonelle hendelser (dvs. feber, tretthet) ≥grad 3 som ble klassifisert som alvorlige bivirkninger av utrederen og relatert til efavaleukin alfa.
  • Infeksjon regnes som en forventet komplikasjon av kronisk graft versus host sykdom (cGVHD) og dens behandling. Bare grad 4 eller 5 infeksjoner ansett av etterforskeren å være relatert til efavaleukin alfa ble vurdert av dosenivågjennomgangsmøtet for å avgjøre om det ble ansett som en DLT.
Inntil 4 uker etter første dose med studiemedisin
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsrelatert bivirkning (AE)
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
En behandlingsrelatert bivirkning var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en klinisk studiedeltaker som ble ansett for å ha en mulig årsakssammenheng til studiebehandlingen som bestemt av etterforskeren.
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsfremkommet AE
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
En behandlingsutløst AE var enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker i klinisk studie som oppstod etter første dose.
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
Fase 1b: Antall deltakere som opplevde en behandlingsfremkommet alvorlig AE
Tidsramme: Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker
En behandlingsutløst alvorlig bivirkning var enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som oppstod etter første dose som resulterte i døden, var umiddelbart livstruende, krevde sykehusinnleggelse eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse, resulterte i vedvarende eller betydelig funksjonshemming/inhabilitet , var en medfødt anomali/fødselsdefekt eller en annen medisinsk viktig alvorlig hendelse.
Dag 1 til slutten av studiet; median (min, maks) varighet var 38,01 (3,27, 139,81) uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase 2: Forekomst av behandlingsfremkallende og behandlingsrelaterte og behandlingsfremkallende bivirkninger og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 52 uker
Vurder sikkerheten til efavaleukin alfa
52 uker
Fase 2: Feilfri overlevelsesrate
Tidsramme: 52 uker
Evaluer sviktfri overlevelse, definert som fravær av tilbakefall, død eller behov for ytterligere systemisk immunsuppressiv cGVHD-behandling
52 uker
Fase 2: Endringer i symptombyrde over tid
Tidsramme: 52 uker
Evaluer endringer i symptombyrden målt ved Lee Symptom Scale. En endring på 6 til 7 poeng på Lee Symptom Scale vil anses som klinisk signifikant og er relatert til forbedring av livskvalitet.
52 uker
Fase 2: Endringer i livskvalitet
Tidsramme: 52 uker
Mål endringer i livskvalitet målt ved Short Form Health Survey 36 versjon 2.
52 uker
Fase 2: Endringer i livskvalitet
Tidsramme: 52 uker
Mål endringer i livskvalitet målt ved Karnofskys ytelsesstatus.
52 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: MD, Amgen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

13. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

13. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle pasientdata for variabler som er nødvendige for å løse det spesifikke forskningsspørsmålet i en godkjent forespørsel om datadeling

IPD-delingstidsramme

Forespørsler om datadeling knyttet til denne studien vil bli vurdert med start 18 måneder etter at studien er avsluttet og enten 1) produktet og indikasjonen (eller annen ny bruk) har fått markedsføringstillatelse i både USA og Europa eller 2) klinisk utvikling for produkt og/eller indikasjon opphører og dataene vil ikke bli sendt til regulatoriske myndigheter. Det er ingen sluttdato for kvalifisering til å sende inn en forespørsel om datadeling for denne studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kvalifiserte forskere kan sende inn en forespørsel som inneholder forskningsmålene, Amgen-produktet(e) og Amgen-studien/studiene i omfang, endepunkter/resultater av interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publiseringsplan og kvalifikasjonene til forskeren(e). Generelt innvilger ikke Amgen eksterne forespørsler om individuelle pasientdata med det formål å revurdere sikkerhets- og effektspørsmål som allerede er behandlet i produktmerkingen. Forespørsler gjennomgås av en komité med interne rådgivere, og hvis de ikke blir godkjent, kan de videre arbitras av et uavhengig granskningspanel for datadeling. Ved godkjenning vil informasjon som er nødvendig for å løse forskningsspørsmålet, gis i henhold til vilkårene i en datadelingsavtale. Dette kan inkludere anonymiserte individuelle pasientdata og/eller tilgjengelige støttedokumenter, som inneholder fragmenter av analysekode der det er gitt i analysespesifikasjonene. Ytterligere detaljer er tilgjengelig på lenken nedenfor.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk graft versus vertssykdom cGVHD

Kliniske studier på Efavaleukin Alfa

Abonnere