- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03833453
Effektiviteten av PTSD-behandling sammenlignet med integrert PTSD-PD-behandling hos voksne pasienter med komorbid PTSD og BPD (PROSPER-B)
Prediksjons- og resultatstudie i PTSD og (Borderline) personlighetsforstyrrelser
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Posttraumatisk stresslidelse (PTSD) er svært komorbid med personlighetsforstyrrelser (PD), hovedsakelig borderline (BPD) og cluster C personlighetsforstyrrelser (CPD). Det er ennå ikke klart hvilken behandling som er mest effektiv for de som lider av både PTSD og PD. Det er økende preferanse hos klinikere for evidensbaserte PTSD-behandlinger, slik som Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) eller Imagination and Rescripting (ImRs), fordi disse behandlingene er relativt korte, og det er noen bevis for at komorbide PD-symptomer kan forsvinne som vi vil. Men minst 30-44 % PTSD-pasienter responderer ikke tilstrekkelig på PTSD-behandlinger eller blir ekskludert på grunn av suicidalitet eller selvskading. PD-behandlinger er mer intensive enn PTSD-behandlinger, f.eks. Dialektisk atferdsterapi (DBT) og skjemafokusert terapi (SFT) . Det er noe bevis for at integrert PTSD-PD-behandling er dobbelt så effektiv enn PD-behandling alene, men integrert PTSD-PD-behandling er ennå ikke direkte sammenlignet med PTSD-behandling alene. Denne studien vil adressere dette kunnskapsgapet, inkludert sekundære utfallsmål på funksjon, livskvalitet og kostnadseffektivitet.
For pasienter med komorbid PTSD og BPD vil kun EMDR sammenlignes med integrert EMDR-DGT (PROSPER-B).
Psykologiske (kognitive, affektive og relasjonelle) og nevrobiologiske kandidatprediktorer og mediatorer av behandlingsresultat vil bli undersøkt gjennom et maskinlæringsparadigme, for å utvikle et klinisk nyttig og individuelt prediksjonsinstrument for behandlingsresultat. Eksempler på prediktorer og mediatorer er utdanningsnivå, arbeidsminne, hyper- og hypo-arousal, terapeutisk allianse og sosial støtte, hviletilstand fMRI, en emosjonell ansiktsoppgave fMRI, kortisolnivåer fra hårprøver og (epi)genetiske markører. For den nevrobiologiske prediksjonen vil en undergruppe av pasienter gjennomgå MR-skanninger, det samme vil friske kontroller som kontrollpersoner.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aishah Snoek, MSc
- Telefonnummer: 0031-20-5457200
- E-post: aishah.snoek@sinaicentrum.nl
Studer Kontakt Backup
- Navn: Inga Aarts, MSc
- Telefonnummer: 0031-20-5457200
- E-post: inga.aarts@sinaicentrum.nl
Studiesteder
-
-
Noord-Holand
-
Amstelveen, Noord-Holand, Nederland, 1180EB
- Rekruttering
- Sinai Centrum
-
Ta kontakt med:
- Aishah Snoek, MSc
- Telefonnummer: 0031205457200
- E-post: aishah.snoek@sinaicentrum.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med PTSD (309.81), og
- Diagnostisert med en borderline personlighetsforstyrrelse (301,83) eller minst 4 BPD-symptomer
For å være kvalifisert for studien, må både pasienter og friske kontroller (for MR-skanning):
- Være mellom 18 og 65 år
- Gi skriftlig informert samtykke
- Snakk / forstår nederlandsk tilstrekkelig
Ekskluderingskriterier:
- Aktuell psykose
- Komorbiditet som forstyrrer behandling eller randomisering (alvorlig ytre aggresjon, antisosial PD, behandling som forstyrrer avhengighet eller spiseforstyrrelser, somatiske problemer)
- Primærdiagnose av paranoid, schizoid, schizotypisk, narsissistisk, histrionisk eller antisosial PD
- Mental retardasjon
Ytterligere eksklusjonskriterier for MR-understudien er:
- Svangerskap
- Metallimplantater (som pacemakere osv.);
- Somatiske lidelser som forstyrrer hjernens funksjon
- Klaustrofobi
- Høydosebruk av benzodiazepiner
For de friske kontrollene er gjeldende psykiatrisk diagnose et ekstra eksklusjonskriterium.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: PTSD-EMDR
PTSD behandling
|
EMDR er en PTSD-behandling som spesifikt tar for seg urovekkende minner om og den personlige betydningen av den traumatiske hendelsen og består av 12 til 18 økter på maksimalt 6 måneder.
|
Eksperimentell: Integrert DBT-EMDR
Integrert PTSD-PD-behandling
|
EMDR er en PTSD-behandling som spesifikt tar for seg urovekkende minner om og den personlige betydningen av den traumatiske hendelsen og består av 12 til 18 økter på maksimalt 6 måneder.
DBT er en behandling for personlighetsforstyrrelser (PD) med fokus på følelsesregulering.
Det tar minst én gruppeøkt per uke, og én individuell coachingøkt annenhver uke, i ett år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
CAPS-5 (Clinician Administered PTSD Scale)
Tidsramme: 12 måneder
|
CAPS-5 er et strukturert diagnostisk intervju for å vurdere frekvensen og alvorlighetsgraden av DSM-5 PTSD-symptomer.
Intervjuet består av 30 elementer, med høyere skåre som indikerer mer alvorlig symptomatologi.
CAPS-5 total symptomalvorlighetsskåre beregnes ved å summere alvorlighetsgradskårene for de 20 DSM-5 PTSD-symptomene.
På samme måte beregnes CAPS-5-symptomklynge-skårer ved å summere de individuelle elementets alvorlighetsgrad for symptomer som tilsvarer en gitt DSM-5-klynge: Kriterium B (punkt 1-5); Kriterium C (punkt 6-7); Kriterium D (punkt 8-14); og kriterium E (punkt 15-20).
En symptomklyngescore kan også beregnes for dissosiasjon ved å summere punkt 19 og 20.
For å oppfylle kriteriene for PTSD-diagnoser kreves minst ett kriterium B og ett kriterium C symptom, og to kriterium D og E symptomer.
Videre bør kriteriene F og G være oppfylt.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PCL-5 (PTSD-sjekkliste for DSM-5)
Tidsramme: 12 måneder
|
PCL-5 er en selvrapportert PTSD-symptomskala.
Den består av 20 elementer, scoret 0 ("ikke i det hele tatt") til 4 ("Ekstremt").
Dette summeres for total selvrapportert PTSD-alvorlighetsgrad, område 0 (ingen selvrapporterte PTSD-symptomer siste måned) til 80 (ekstreme selvrapporterte PTSD-symptomer siste måned).
Det finnes underskalaer for de forskjellige PTSD-symptomklyngene; klynge B (spørsmål 1-5), C (6-7); D (8-14) og E (15-20).
|
12 måneder
|
AUDIT (identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser)
Tidsramme: 12 måneder
|
REVISJON er et selvrapporteringsskjema, med 10 punkter om alkoholbruk.
Disse varierer fra 0 ("Aldri") til 4 ("Daglig").
Elementene summeres for å skape en totalscore fra 0 (ingen alkoholrisiko) til 40 (maksimal alkoholrisiko).
De tre første spørsmålene handler om alkoholforbruk, spørsmål 4-6 om alkoholavhengighet og spørsmål 7-10 om alkoholrelaterte problemer.
|
12 måneder
|
SCID-5-S (Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders - syndrome disorders)
Tidsramme: 12 måneder
|
SCID-5-S er en kliniker administrert semistrukturert klinisk intervju for å vurdere DSM-5 lidelser (men ikke personlighetsforstyrrelser).
Den består av totalt 14 moduler, som kan sammenlignes med DSM-5.
Pasientene vurderes på lidelsen, noe som resulterer i en score på fraværende/tilstede for hver lidelse.
I denne studien bruker vi modulene aktuell depressiv episode, aktuell manisk episode, nåværende vedvarende depressiv lidelse, vrangforestillinger og hallusinasjoner, alkoholmisbruk, rusmisbruk, panikklidelse, agorafobi, spesifikk fobi, generalisert angstlidelse, tvangslidelse, nåværende anoreksi , bulimi og overstadig spiseforstyrrelse.
|
12 måneder
|
WHODAS 2.0 (World Health Organization Disability Assessment Schedule)
Tidsramme: 12 måneder
|
WHODAS 2.0 er et 36-elements selvrapporteringsskjema som vurderer den daglige funksjonen til aktivitet og deltakelse i løpet av de 30 foregående dagene, inkludert følgende seks domener: Kognisjon, Mobilitet, Egenomsorg, Komme overens, Livsaktiviteter og Deltakelse.
Svarene på hvert element varierer fra ingen vanskelighetsgrad (1) til ekstrem vanskelighetsgrad (5).
Svar på de seks dimensjonene vektes og summeres for å skape en totalscore mellom 0 (ingen funksjonshemming) og 100 (fullstendig funksjonshemming).
|
12 måneder
|
EQ-5D-5L (EuroQOL - 5 dimensjoner - 5 nivåer)
Tidsramme: 12 måneder
|
EQ-5D-5L måler helserelatert livskvalitet og består av fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon.
Hver dimensjon har 5 nivåer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.
Svaret på hvert element resulterer i et 1-sifret tall som uttrykker nivået som er valgt for den dimensjonen.
Sifrene for de fem dimensjonene kan kombineres til et 5-sifret tall som beskriver pasientens helsetilstand, med høyere tall som indikerer mer alvorlige problemer.
|
12 måneder
|
Tic-P (Trimbos/iMTA spørreskjema for kostnader forbundet med psykiatrisk sykdom)
Tidsramme: 12 måneder
|
TiC-P er et selvrapporterende spørreskjema som vurderer direkte medisinske kostnader og produktivitetskostnader på grunn av fravær fra jobb eller redusert effektivitet under arbeid hos pasienter med psykisk lidelse.
Den første delen av TiC-P inkluderer 14 strukturerte ja- eller nei-spørsmål om bruk av medisinske ressurser, hver etterfulgt av et spørsmål om volumet av medisinsk forbruk.
Den andre delen inkluderer fem punkter om arbeidsfravær, redusert effektivitet på jobben og relatert produktivitetstap.
|
12 måneder
|
PAI-BOR (Personality Assessment Inventory- Borderline features scale)
Tidsramme: 12 måneder
|
Personality Assessment Inventory-Borderline Features (PAI-BOR)-skalaen er et selvrapporteringsmål som vurderer tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av BPD.
BAI-BOR består av fire underskalaer med seks elementer hver, som gjenspeiler fire hovedkjennetegn ved BPD: affektiv ustabilitet, negative relasjoner, identitetsproblemer og selvskading.
Hvert element er vurdert på en firepunkts skala, fra usant (0) til veldig sant (3).
En total PAI-BOR-score på 38 eller mer indikerer tilstedeværelsen av betydelige BPD-trekk, mens en score på 60 eller mer indikerer typisk borderline-personlighetsfunksjon.
|
12 måneder
|
SCID-5-PD (strukturert intervju for DSM-5 personlighetsforstyrrelser)
Tidsramme: 12 måneder
|
SCID-5-PD er et semistrukturert intervju for å vurdere tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av DSM-5 personlighetsforstyrrelser.
Diagnoser stilles enten kategorisk (tilstede eller fraværende) eller dimensjonalt (summerer vurderingene for hvert symptom, som er vurdert til 0, 1 eller 2).
|
12 måneder
|
Utfallsspørreskjema -45 (OQ-45)
Tidsramme: 12 måneder
|
OQ-45 er et selvrapporterende spørreskjema som måler generell funksjon og fysiske plager den siste uken.
Den består av 45 elementer; 25 punkter om psykiatriske symptomer og 20 om mellommenneskelig, yrkesmessig og sosial fungering.
Disse er rangert fra 0 ("Aldri") til 4 ("Nesten alltid").
Noen elementer må reverseres i poengsummen.
Det er fire underskalaer: Symptomatisk nød (25 elementer); Mellommenneskelige relasjoner (11 elementer) og sosial rolle (9 elementer).
En høyere score indikerer dårligere funksjon.
|
12 måneder
|
Beck-depresjonsinventar (BDI)
Tidsramme: 12 måneder
|
BDI er et 21-elements selvrapporteringsskjema som vurderer alvorlighetsgraden av depresjon.
Hvert element består av fire utsagn som indikerer ulike alvorlighetsnivåer av et bestemt symptom opplevd i løpet av den siste uken, fra lav (0) til høy (3) alvorlighetsgrad.
Poeng for alle 21 elementer summeres for å gi en enkelt depresjon, med en maksimal depresjonsscore på 63.
|
12 måneder
|
NSSI (Non-Suicidal Self-injury)
Tidsramme: 12 måneder
|
NSSI-screeneren består av 7 flervalgselementer som vurderer ikke-suicidal selvskade.
I tilfelle av bekreftende svar på elementet "Har du noen gang gjort noe av følgende med den hensikt å skade deg selv med vilje?" engasjement i NSSI er bestemt.
|
12 måneder
|
STAS (State-Trait Anxiety Inventory)
Tidsramme: 12 måneder
|
State-Trait Anger Scale (STAS) er et 20-elements spørreskjema som vurderer tilstand og egenskap sinne.
Begge typer sinne vurderes gjennom 10 elementer, som scores på en firepunkts skala, som strekker seg fra ikke i det hele tatt (0) til veldig mye (4).
STAS har akseptabel til sterk intern konsistens (Kroner & Reddon, 1992).
|
12 måneder
|
DERS (Difficulties in Emotion Regulation Scale)
Tidsramme: 12 måneder
|
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) er et 41-elements selvrapporteringstiltak for å vurdere klinisk relevante vanskeligheter i emosjonsregulering.
DERS-elementer gjenspeiler vanskeligheter innenfor fire dimensjoner av emosjonsregulering: bevissthet og forståelse av følelser, aksept av følelser, evnen til å engasjere seg i målrettet atferd og til å avstå fra impulsiv atferd, og tilgang til effektive emosjonsreguleringsstrategier.
Elementer scores på en fempunktsskala, fra nesten aldri (1) til nesten alltid (5).
Selv om den nederlandske versjonen av DERS (DERS-NL) ikke er validert ennå, viste den originale DERS høy intern konsistens, god test-retest reliabilitet og tilstrekkelig konstruksjon og prediktiv validitet (Gratz & Roemer, 2004).
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kathleen Thomaes, MD/PhD, Sinai Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Storebo OJ, Stoffers-Winterling JM, Vollm BA, Kongerslev MT, Mattivi JT, Jorgensen MS, Faltinsen E, Todorovac A, Sales CP, Callesen HE, Lieb K, Simonsen E. Psychological therapies for people with borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2020 May 4;5(5):CD012955. doi: 10.1002/14651858.CD012955.pub2.
- Stoffers JM, Vollm BA, Rucker G, Timmer A, Huband N, Lieb K. Psychological therapies for people with borderline personality disorder. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Aug 15;2012(8):CD005652. doi: 10.1002/14651858.CD005652.pub2.
- Bradley R, Greene J, Russ E, Dutra L, Westen D. A multidimensional meta-analysis of psychotherapy for PTSD. Am J Psychiatry. 2005 Feb;162(2):214-27. doi: 10.1176/appi.ajp.162.2.214. Erratum In: Am J Psychiatry. 2005 Apr;162(4):832. Am J Psychiatry. 2006 Feb;163(2):330.
- Bisson J, Andrew M. Psychological treatment of post-traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18;(3):CD003388. doi: 10.1002/14651858.CD003388.pub3.
- Harned MS, Korslund KE, Linehan MM. A pilot randomized controlled trial of Dialectical Behavior Therapy with and without the Dialectical Behavior Therapy Prolonged Exposure protocol for suicidal and self-injuring women with borderline personality disorder and PTSD. Behav Res Ther. 2014 Apr;55:7-17. doi: 10.1016/j.brat.2014.01.008. Epub 2014 Feb 11.
- Ehlers A, Clark DM, Hackmann A, McManus F, Fennell M. Cognitive therapy for post-traumatic stress disorder: development and evaluation. Behav Res Ther. 2005 Apr;43(4):413-31. doi: 10.1016/j.brat.2004.03.006.
- Lanius RA, Vermetten E, Loewenstein RJ, Brand B, Schmahl C, Bremner JD, Spiegel D. Emotion modulation in PTSD: Clinical and neurobiological evidence for a dissociative subtype. Am J Psychiatry. 2010 Jun;167(6):640-7. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.09081168. Epub 2010 Apr 1.
- Nijdam MJ, de Vries GJ, Gersons BP, Olff M. Response to psychotherapy for posttraumatic stress disorder: the role of pretreatment verbal memory performance. J Clin Psychiatry. 2015 Aug;76(8):e1023-8. doi: 10.4088/JCP.14m09438.
- van Rooij SJ, Kennis M, Vink M, Geuze E. Predicting Treatment Outcome in PTSD: A Longitudinal Functional MRI Study on Trauma-Unrelated Emotional Processing. Neuropsychopharmacology. 2016 Mar;41(4):1156-65. doi: 10.1038/npp.2015.257. Epub 2015 Aug 20.
- Cloitre M, Stovall-McClough KC, Miranda R, Chemtob CM. Therapeutic alliance, negative mood regulation, and treatment outcome in child abuse-related posttraumatic stress disorder. J Consult Clin Psychol. 2004 Jun;72(3):411-6. doi: 10.1037/0022-006X.72.3.411.
- Bryant RA, Felmingham K, Kemp A, Das P, Hughes G, Peduto A, Williams L. Amygdala and ventral anterior cingulate activation predicts treatment response to cognitive behaviour therapy for post-traumatic stress disorder. Psychol Med. 2008 Apr;38(4):555-61. doi: 10.1017/S0033291707002231. Epub 2007 Nov 16.
- Brewin CR, Andrews B, Valentine JD. Meta-analysis of risk factors for posttraumatic stress disorder in trauma-exposed adults. J Consult Clin Psychol. 2000 Oct;68(5):748-66. doi: 10.1037//0022-006x.68.5.748.
- Bisson JI, Roberts NP, Andrew M, Cooper R, Lewis C. Psychological therapies for chronic post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 13;2013(12):CD003388. doi: 10.1002/14651858.CD003388.pub4.
- Clarke SB, Rizvi SL, Resick PA. Borderline personality characteristics and treatment outcome in cognitive-behavioral treatments for PTSD in female rape victims. Behav Ther. 2008 Mar;39(1):72-8. doi: 10.1016/j.beth.2007.05.002. Epub 2007 Oct 22.
- Frias A, Palma C. Comorbidity between post-traumatic stress disorder and borderline personality disorder: a review. Psychopathology. 2015;48(1):1-10. doi: 10.1159/000363145. Epub 2014 Sep 9.
- Feeny NC, Zoellner LA, Foa EB. Treatment outcome for chronic PTSD among female assault victims with borderline personality characteristics: a preliminary examination. J Pers Disord. 2002 Feb;16(1):30-40. doi: 10.1521/pedi.16.1.30.22555.
- Hembree EA, Cahill SP, Foa EB. Impact of personality disorders on treatment outcome for female assault survivors with chronic posttraumatic stress disorder. J Pers Disord. 2004 Feb;18(1):117-27. doi: 10.1521/pedi.18.1.117.32767.
- Kredlow MA, Szuhany KL, Lo S, Xie H, Gottlieb JD, Rosenberg SD, Mueser KT. Cognitive behavioral therapy for posttraumatic stress disorder in individuals with severe mental illness and borderline personality disorder. Psychiatry Res. 2017 Mar;249:86-93. doi: 10.1016/j.psychres.2016.12.045. Epub 2017 Jan 4.
- Roberts BW, Luo J, Briley DA, Chow PI, Su R, Hill PL. A systematic review of personality trait change through intervention. Psychol Bull. 2017 Feb;143(2):117-141. doi: 10.1037/bul0000088. Epub 2017 Jan 5.
- Raabe S, Ehring T, Marquenie L, Olff M, Kindt M. Imagery Rescripting as stand-alone treatment for posttraumatic stress disorder related to childhood abuse. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2015 Sep;48:170-6. doi: 10.1016/j.jbtep.2015.03.013. Epub 2015 Apr 4.
- Arntz A, Tiesema M, Kindt M. Treatment of PTSD: a comparison of imaginal exposure with and without imagery rescripting. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2007 Dec;38(4):345-70. doi: 10.1016/j.jbtep.2007.10.006. Epub 2007 Oct 26.
- Farrell JM, Shaw IA, Webber MA. A schema-focused approach to group psychotherapy for outpatients with borderline personality disorder: a randomized controlled trial. J Behav Ther Exp Psychiatry. 2009 Jun;40(2):317-28. doi: 10.1016/j.jbtep.2009.01.002. Epub 2009 Jan 14. Erratum In: J Behav Ther Exp Psychiatry. 2018 Apr 18;:
- Aarts I, Vriend C, Snoek A, van den End A, Blankers M, Beekman ATF, Dekker J, van den Heuvel OA, Thomaes K. Neural correlates of treatment effect and prediction of treatment outcome in patients with PTSD and comorbid personality disorder: study design. Borderline Personal Disord Emot Dysregul. 2021 May 5;8(1):13. doi: 10.1186/s40479-021-00156-8.
- Snoek A, Beekman ATF, Dekker J, Aarts I, van Grootheest G, Blankers M, Vriend C, van den Heuvel O, Thomaes K. A randomized controlled trial comparing the clinical efficacy and cost-effectiveness of eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) and integrated EMDR-Dialectical Behavioural Therapy (DBT) in the treatment of patients with post-traumatic stress disorder and comorbid (Sub)clinical borderline personality disorder: study design. BMC Psychiatry. 2020 Aug 6;20(1):396. doi: 10.1186/s12888-020-02713-x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PROSPER2018-B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Posttraumatisk stresslidelse (PTSD)
-
EndominanceDr. John J. Ratey; HEM Pharma Inc.; F1RST Clinic (Dr. Heather Twedell); iMe...Påmelding etter invitasjonPTSD | Mental Helse | EEG | Stress på arbeidsplassen | HRVForente stater
-
George Washington UniversityDuke University; Human Sciences Research Council; The New SchoolRekrutteringDepresjon | PTSD | Angst | Psykologisk stressForente stater
-
Syracuse VA Medical CenterUS Department of Veterans AffairsAktiv, ikke rekrutterendeDepresjon | PTSD | Angst | Psykologisk stressForente stater
-
Jagiellonian UniversityRekrutteringPTSD | Understreke | Psykisk stress | Arbeidsrelatert stress | Medisinske nødsituasjonerPolen, Portugal, Ukraina
-
Yale UniversityFullførtPTSD | Stress, psykologisk | SkuddsårForente stater
-
KU LeuvenFire Stress TeamHar ikke rekruttert ennåPTSD | Stress, psykologisk | Depressive symptomer | Angstlidelser og symptomer
-
University of WashingtonNational Institute of Nursing Research (NINR); East Carolina UniversityHar ikke rekruttert ennåImplanterbar defibrillatorbruker | Stressreaksjon | Ptsd | Stressmestring | Sosial kognitiv teoriForente stater
-
UConn HealthU.S. Department of JusticeFullførtPTSD | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
University Hospital, Strasbourg, FranceFullførtStress - Forebygging av søvnforstyrrelser, PTSD og depresjonFrankrike
-
University of ArizonaUkjentPTSD | Brenne ut | Angst | Søvnforstyrrelser | Opplevd stressForente stater
Kliniske studier på EMDR
-
Erasmus Medical CenterHar ikke rekruttert ennå
-
Medisch Spectrum TwenteLeiden University Medical Center; University of TwenteHar ikke rekruttert ennå
-
University of PisaFullførtTvangstanker | Posttraumatisk stresslidelse | Skyldfølelse | Voksen ALLE | Skam | AvskyItalia
-
University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceFullførtDepresjon | Utbrenthet, profesjonell | Posttraumatisk stresslidelseFrankrike
-
Ciclo de MutaçãoSao Jose do Rio Preto Medical SchoolFullført
-
University of PisaFullførtKognitiv endring | Bare barn | Nød, følelsesmessig | Fortelling | Minne dysfunksjonItalia
-
Mersin UniversityRekruttering
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleUniversity of LorraineFullførtBrystkreft | Desensibilisering og behandling av øyebevegelser | PsykoterapiFrankrike
-
Trauma Institute & Child Trauma InstituteUkjentTraumer, psykologisk | MotorkjøretøyulykkeForente stater