Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Følelses- og begjærregulering blant personer med internettspillforstyrrelser

25. januar 2021 oppdatert av: bnuzhounan, Beijing Normal University

Følelses- og begjærregulering blant personer med internettspillforstyrrelse: kognitiv vurdering og oppmerksomhetsevne

For å undersøke potensielle mangler i følelses- og trangreguleringskapasiteten til narkotika-naive unge voksne med internettspillforstyrrelse sammenlignet med sunne kontroller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å undersøke forskjellene i unge voksnes evner til å bruke kognitiv vurdering versus mindfulness for å regulere negative følelser og/eller trang som svar på henholdsvis negative affektive stimuli eller spillesignaler. Dette prosjektet vil bli gjennomført i Beijing, Kina.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100875
        • Beijing Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Internett-spillforstyrrelser (IGD):

1, DSM-5 anbefalt diagnose av internettspillforstyrrelse:

  1. poengsummen til de 9 elementene i DSM-5 anbefalt diagnose for internettspillforstyrrelse ≥ 5.
  2. engasjement i populære Internett-spill (f.eks. Arena of Valor, League of Legends og Player Unknown's Battle Grounds) i over 20 timer per uke i minimum 12 måneder.

2, poengsummen til Y-IAT (Young-Internet Addiction Test) ≥ 50

Sunne kontroller (HCs): DSM-5 scorer mindre enn 5 og mindre enn 20 timers spilltid per uke.

Ekskluderingskriterier:

nåværende eller tidligere bruk av ulovlige stoffer og gambling; nåværende eller historie med psykiatrisk eller nevrologisk sykdom; nåværende bruk av psykotrope medisiner; å være venstrehendt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: HCs om følelsesregulering
Deltakerne blir screenet ved hjelp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. utgave (DSM-5), Youngs online internettavhengighetstest (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) og så videre. De blir bedt om å fullføre følelsesreguleringsoppgaven på datamaskinen.
Deltakerne blir bedt om å fullføre følelsesvurderingen etter Se eller redusere de nøytrale eller negative bildene. "Reduksjonen" ber deltakerne bruke "kognitiv revurdering" eller "mindfulness"-strategier for å redusere intensiteten av følelser, mens "Look" ber deltakerne om å se naturlig på bildet. Først vises "se" eller "reduksjon" på datamaskinen i 2 s. Deretter vises et nøytralt eller negativt bilde på skjermen i 7 sekunder. Til slutt vil deltakerne vurdere intensiteten av følelsene deres i 4s. Deretter har de 1s-3s til å slappe av før neste prøveperiode. I mellomtiden vil hudkonduktansaktiviteter bli registrert ved bruk av en konstant spenning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder festet til de mediale falanx-overflatene til midt- og pekefingeren til den ikke-dominante hånden.
EKSPERIMENTELL: IGDer om følelsesregulering
Deltakerne blir screenet ved hjelp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. utgave (DSM-5), Youngs online internettavhengighetstest (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) og så videre. instruert om å fullføre følelsesreguleringsoppgaven på datamaskinen.
Deltakerne blir bedt om å fullføre følelsesvurderingen etter Se eller redusere de nøytrale eller negative bildene. "Reduksjonen" ber deltakerne bruke "kognitiv revurdering" eller "mindfulness"-strategier for å redusere intensiteten av følelser, mens "Look" ber deltakerne om å se naturlig på bildet. Først vises "se" eller "reduksjon" på datamaskinen i 2 s. Deretter vises et nøytralt eller negativt bilde på skjermen i 7 sekunder. Til slutt vil deltakerne vurdere intensiteten av følelsene deres i 4s. Deretter har de 1s-3s til å slappe av før neste prøveperiode. I mellomtiden vil hudkonduktansaktiviteter bli registrert ved bruk av en konstant spenning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder festet til de mediale falanx-overflatene til midt- og pekefingeren til den ikke-dominante hånden.
EKSPERIMENTELL: IGDer om trangregulering
Deltakerne blir screenet ved hjelp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. utgave (DSM-5), Youngs online internettavhengighetstest (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) og så videre. De blir bedt om å fullføre trangreguleringsoppgaven på datamaskinen.
Deltakerne blir bedt om å fullføre craving-vurderingen etter Se eller Reduser de nøytrale eller spillbildene. "Reduksjonen" ber deltakerne bruke "kognitiv revurdering" eller "mindfulness"-strategier for å redusere intensiteten av suget, mens "Look" ber deltakerne om å se naturlig på bildet. Først vises "se" eller "reduksjon" på datamaskinen i 2 s. For det andre presenteres et nøytralt eller spillbilde på skjermen i 7s. For det tredje vurderer deltakerne intensiteten av suget etter 4s. Deretter har de 1s-3s til å slappe av før neste prøveperiode. I mellomtiden vil hudkonduktansaktiviteter bli registrert ved bruk av en konstant spenning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder festet til de mediale falanx-overflatene til midt- og pekefingeren til den ikke-dominante hånden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atferdsmessig utfall
Tidsramme: 30-40 minutter etter trening
Deltakernes vurdering av negative følelser og deres hudkonduktansnivåer (SCL).
30-40 minutter etter trening
Atferdsmessig utfall
Tidsramme: 40-60 minutter etter trening
Deltakernes vurdering av negative følelser og deres hudkonduktansnivåer (SCL).
40-60 minutter etter trening
Atferdsmessig utfall
Tidsramme: 60-80 minutter etter trening
Deltakernes vurdering av cravings og deres hudledningsnivåer (SCL).
60-80 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nan Zhou, PhD, Beijing Normal University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. september 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. mars 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Internett-spillforstyrrelse

Kliniske studier på Oppgave for følelsesregulering

Abonnere